4种血清肿瘤标志物联合检测在乳腺癌诊断中的临床意义

目的探究血清糖类抗原(CA)125、CA153、癌胚抗原(CEA)及肿瘤特异度生长因子(TSGF)4项血清肿瘤标志物联合检测在乳腺癌诊断中的临床意义。方法将2015年3月至2016年3月在该院就诊的125例患者为研究对象,其中乳腺癌组65例,良性乳腺疾病组60例,并以55例健康体检者为对照组。检测3组研究对象血清中的CA125、CA153、CEA及TSGF等,观察并对比这4项肿瘤标志物在乳腺癌诊断中的应用价值。结果乳腺癌组患者的血清CA125、CA153、CEA及TSGF水平均明显高于良性乳腺疾病组和对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。同时4项血清肿瘤标志联合检测的灵敏度为90.2%,特异度为88.9%,明显高于单项血清肿瘤标志物检测的灵敏度和特异度,差异有统计学意义(χ2=26.12,P0.05)。结论 4项血清肿瘤标志物联合检测不仅将乳腺癌诊断的灵敏度提高,同时也提高了乳腺癌诊断的特异度,为乳腺癌的诊断提供了有力的依据,值得临床推广。     

梅毒螺旋体不同血清学检验方法的应用评价

目的评价酶联免疫吸附试验（ELISA）、梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验（TPPA）和环状卡片快速血浆反应素试验（RPR）对梅毒病人诊断的敏感性和特异性。方法使用目前最为常用的梅毒螺旋体感染诊断ELISA和TPPA及RPR试剂对60例梅毒病人血清进行检测。结果ELISA法的阳性率96．67％，TPPA法阳性率98．33％，RPR法66．67％。结论ELISA法是一种高特异性，高敏感性的梅毒血清学诊断检测方法。     

海口市2098名副处级干部及高级知识分子空腹血糖检测结果分析

目的：了解海口市副处级干部及高级知识分子空腹血糖水平,为糖尿病的早期发现与干预及健康管理提供依据。方法2015年4~6月,我院采用葡萄糖氧化酶法测定2098名海口市副处级及高级知识分子的空腹血糖,根据年龄及性别对血糖检测结果进行统计分析。结果受检人群空腹血糖受损(IFG)患病年龄在41~70岁之间,男性IFG发生率均高于女性,差异有统计学意义(P<0.05),而30~40岁和71岁以上年龄段比较则差异均无统计学意义(P>0.05)。各年龄段男性、女性IFG发生率分别为30~40岁37%、25%,41~50岁39%、25%,51~60岁51%、32%,61~70岁60%、43%,>71岁63%、53%;41~70岁之间男性的血糖均值水平均高于女性,差异均有显著统计学意义(P<0.01),而30~40岁和71岁以上年龄段比较则差异均无统计学意义(P>0.05)。各年龄段男、女性血糖均值分别为30~40岁(6.2497±1.79627) mmol/L、(5.6571±0.64471) mmol/L,41~50岁(6.1545±1.25958) mmol/L、(5.8521±1.148) mmol/L,51~60岁(6.6487±1.98504) mmol/L、(5.9486±0.936) mmol/L,61~70岁(6.8681±1.80121) mmol/L、(6.2218±1.0) mmol/L,>71岁(6.7822±1.7008) mmol/L、(6.4202±1.2) mmol/L。结论受检人群在41~70岁年龄区间,IFG患病率随年龄的增长而升高,且存在性别差异。应对我市副处级以上干部及高级知识分子进行生活方式的干预,加强健康管理,并定期监测血糖,早期发现和干预糖尿病。     

肥胖型多囊卵巢综合征不孕患者血清铁蛋白、转铁蛋白的变化及临床意义

目的 探讨肥胖型多囊卵巢综合征(PCOS)不孕症患者血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白(TRF)水平变化及其临床意义。方法 选取2019年6月至2022年6月于海口市玛丽医院就诊的100例PCOS不孕症患者作为研究对象,根据体重指数(BMI)分为肥胖组(n=66)和非肥胖组(n=34),同时根据肥胖组患者稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)中位数分为高HOMA-IR组(n=33)和低HOMA-IR组(n=33)。检测并计算患者血清SF、TRF及其他指标水平,分析血清SF、TRF水平与患者BMI、HOMA-IR的关系。结果 与非肥胖组相比,肥胖组BMI、SF、TRF、甘油三酯(TG)、空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)、HOMA-IR、黄体生成素(LH)水平均较高,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平较低(P<0.05);高HOMA-IR组SF、TRF、FPG、FINS、HOMA-IR水平高于低HOMA-IR组(P<0.05)。相关性分析显示,PCOS不孕症患者血清SF、TRF水平和BMI、HOMA-IR均显著正相关(P<0.05)。结论 肥胖型PCOS不孕症患者...     

多西他赛注射液联合比卡鲁胺片治疗中晚期前列腺癌的临床研究北大核心CSCD

目的观察多西他赛注射液联合比卡鲁胺片治疗中晚期前列腺癌的临床疗效及安全性。方法将148例中晚期前列腺癌患者随机分为对照组和试验组,每组74例。对照组予以比卡鲁胺片每次50 mg,qd,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以75 mg·m-2多西他赛,静脉滴注1 h,每4周1次。2组患者均治疗12个月。比较2组患者的临床疗效、血清前列腺特异性抗原(PSA)、磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC-3)、腺激肽释放酶2(h K2),以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为89.19%(66例/74例)和43.24%(32例/74例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的PSA分别为(9.57±1.24)和(27.58±3.06)ng·m L^(-1),GPC-3分别为(68.43±8.31)和(102.18±10.57)pg·m L^(-1),h K2分别为(31.29±3.98)和(58.47±7.43)ng·L^(-1),差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组患者发生的药物不良反应均以去势综合征、乳房胀痛和胃肠道反应为主,试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为25.68%和16.22%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论多西他赛注射液联合比卡鲁胺片治疗中晚期前列腺癌的临床疗效确切,且不增加药物不良反应的发生率。