回顾性分析血液透析在原发性肾病综合征并发急性肾衰竭治疗中的疗效

目的:分析血液透析在治疗原发性肾病综合征(PNS)并发急性肾衰竭(ARF)的临床疗效。方法:对照组采取常规方法治疗,而观察组在常规治疗基础上采取间歇性血液透析进行治疗。结果:观察组的血清肌酐、尿素氮、血浆白蛋白、尿蛋白的改善情况均显著优于对照组(P0.05),差别有统计学意义,观察组半年存活率明显高于对照组(P0.05),差别有统计学意义。结论:对于原发性肾病综合征并发急性肾衰竭的患者在常规治疗基础上采取间歇性血液透析治疗后疗效显著,肾功能得到明显改善,大大的降低了患者半年内死亡率。     

感染性心内膜炎的临床变化趋势

目的 探讨近１０年来感染性心内膜炎（ＩＥ）的临床变化趋势。方法 将近２０年１４１例ＩＥ分为１９８０～１９８９年组（Ⅰ组）５３例和地９９０～１９９９年组（Ⅱ组）８８例,对其发病年龄、基础心脏病、致病菌、临床表现及住院死亡原因进行对比分析。结果 Ⅱ组与Ⅰ组相比,ＩＥ≥４０岁发病的明显增多（Ｐ〈０．０５）;风湿性心瓣膜病所占比例显著下降（Ｐ〈０．０１）,无器质性心脏病所占比例则明显增加（Ｐ〈０．０１）;     

关于脑出血后再出血的原因的临床分析

目的关于脑出血继续出血的发生率,发生时间及危险因素的研究。方法对40例脑出血继续出血患者的临床CT资料进行回顾性分析。结果继续出血发生率12.5%,发生在24h内70%,出血部位主要在基底节区57.5%,其影响因素与基础疾病,出血部位,血肿形态等有关,继续出血患者死亡率高。结论危险因素的预防、诊断与救治的及时是预防脑出血后再出血的关键。     

广西地区一家系先天性肌强直的临床资料和基因测定

目的探讨先天性肌强直(MC)一家系的临床特点及CLCN1基因部分外显子位点突变的情况。方法收集广西壮族自治区1例MC患者的临床及家系资料,提取家系成员和对照组(无血缘关系的健康体检者6名)的外周静脉血DNA,采用聚合酶链反应(PCR)扩增部分CLCN1基因,测定该基因第3、5、8、13、14、15、16号外显子序列,并对突变位点进行分析。结果 MC患者的6名家系和对照组成员的PCR扩增凝胶电泳分析表明,同一引物对应各样本条带均无显著差异;CLCN1基因被测序的第3、5、8、13、14、15、16号外显子序列均未发现有突变位点。结论该MC患者及家系中患者的MC致病基因位点未位于CLCN1基因这7个外显子序列上,需要对CLCN1基因全外显子序列进行检测分析。     

MRI在类风湿关节炎早期诊断中的价值研究

目的探讨磁共振成像（MRI）在类风湿关节炎（RA）早期诊断中的价值。方法对26例疑诊为RA的多关节炎患者进行腕关节和双手MRI扫描检查及临床评价。结果在26例疑诊为RA患者中,25例（96.2%）在MRI扫描中显示RA异常征象;26例在随访期间证实为早期RA,其中25例（96.2%）MRI提示早期诊断,并且l7例（65.4%）的患者已出现MRI骨侵蚀。此26例早期RA患者在病程、关节疼痛数、关节肿胀数、双腕关节受累等指标差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论双手及腕关节MRI扫描是（RA）早期诊断的可靠方法,并可提示早期RA的诊断及治疗。     

锰中毒性帕金森综合征大鼠脑生化及行为学研究

摘要:目的　探讨锰中毒性帕金森综合征大鼠中枢多巴胺能神经元缺失与行为学改变之间的关系。方法　将40只大鼠随机分成对照组、染锰组,分别腹腔注射生理盐水和MnCl2溶液,第16周进行4项行为学测试。行为学测试后,测试脑锰含量,酪氨酸羟化酶（Tyrosine Hydroxylase,TH）可反映黑质内多巴胺能神经元数量,故对两组大鼠的黑质、纹状体、海马进行酪氨酸羟化酶免疫组织化学染色。结果　染锰组大鼠出现学习记忆力下降、动作迟缓、肌张力增高、平衡功能障碍等行为学改变;染锰组大鼠脑锰含量（4.578±1.281,ug/g）高于对照组（0.610±0.251,ug/g）,t＝-9.611,P＜0.001;与对照组相比,染锰组黑质（0.001±0.004）TH阳性表达量减少,t＝9.988,P＜0.001;染锰组纹状体（0.016±0.007）TH阳性表达量减少,t＝11.089,P＜0.001;染锰组海马（0.008±0.002）TH阳性表达量减少,t＝15.023,P＜0.001。结论　锰中毒性帕金森综合征大鼠中脑-边缘系统和中脑-皮质系统的多巴胺能神经元损害可能是智能减退、运动障碍等高级神经活动异常的生化基础。     

脑卒中急性期综合性心理治疗临床分析

目的观察综合性心理治疗在脑卒中急性期患者治疗中的作用。方法将60例脑卒中急性期伴心理障碍的患者随机分为观察组和对照组,每组30例,对照组予常规药物、康复治疗,观察组在此基础上给予综合性心理治疗。用脑卒中神经功能缺损评分表(CSS)和日常生活量表(Barthel指数)分别于治疗前和治疗2周后对患者进行疗效评定。结果观察组与对照组脑卒中神经功能缺损评分表(CSS)、日常生活量表(Barthel指数)评分治疗前差异无统计学意义(P>0.05);治疗2周后观察组CSS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);Barthel指数评分观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论综合性心理治疗能促进脑卒中急性期患者的康复。     

不同治疗方案治疗上消化道出血的疗效比较

目的：上消化道出血的临床治疗方案的治疗效果比较。方法：对急诊上消化道出血160例患者不同治疗方案治疗效果进行分析。结果：单纯药物止血治疗患者显效32例,有效30例,无效22例;气囊压迫止血患者显效15例,有效10例,无效5例,再出血2例;内镜治疗患者显效38例,有效3例,无效5例,再出血3例;内镜治疗肿瘤出血患者共治疗10例。介入治疗显效17例,有效6例,无效1例。结论：单纯药物治疗在治疗溃疡出血及静脉曲张出血上效果较好,内镜及介入治疗即刻止血率高,逐渐成为上消化道出血治疗的主要治疗方案。     

高压氧治疗脑梗死93例的疗效观察

目的探讨高压氧辅助治疗脑梗死临床的效果。方法 158例患者按入院先后顺序分成两组,治疗组93例,对照组65例,两组患者均采用内科常规治疗,治疗组在内科常规治疗基础上加以高压氧治疗。结果两组治疗前后神经功能缺损评分均改善明显,但治疗组改善明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗组有效率93.5%,对照组为67.7%,治疗组治疗效果优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论高压氧辅助治疗脑梗死安全有效。     

线粒体DNA点突变与锰中毒性帕金森综合征的关系

目的 探索线粒体DNA (mtDNA)点突变与锰中毒性帕金森综合征之间的关系,为揭示锰中毒性帕金森综合征的发病机制提供依据.方法 试验分锰中毒组、锰接触组和正常组,分别提取各组DNA,采用聚合酶链反应(PCR)、单链构象多态性分析(SSCP),测序方法对临床诊断为锰中毒性帕金森综合征的28例患者及30例锰接触未发病患者和30名健康对照组的mtDNA的细胞色素C氧化酶所在片段进行分析.结果 在3组88例研究对象中发现有19例存在mtDNA8281～8289 (ccccctcta)9 bp片段缺失,组间差异无统计学意义(P＞0.05);在锰中毒组中发现有8例存在7028C＞T,1例存在8119T＞C,6例存在8344A＞C,2例存在9540T＞C点突变;与锰接触组、正常组7028C＞T、8344A＞C点突变率差异具有统计学意义(P＜0.05),8119T＞C、9540T＞C点突变率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 线粒体DNA点突变与锰中毒性帕金森综合征有关.