包裹在脂质体内部胰岛素的二级结构

目的以单纯胰岛素为对照，采用傅立叶红外光谱（Fourier transform infrared， FTIR）研究包裹在脂质体内部胰岛素二级结构的变化。方法分别对单纯胰岛素、胰岛素与空白脂质体混合物（样品I）及包裹胰岛素的脂质体（II）样品进行测定。结果样品I和样品II中胰岛素的FTIR谱图形状与单纯胰岛素相比基本一致，仅α-螺旋百分比略有下降（由36.09%分别下降到31.68%和31.45%），β-折叠百分比略有增加（由47.83%分别增加到53.29%和51.36%）。样品I和样品II中胰岛素的二级结构无明显差别（α-螺旋百分比为31.68%和31.45%，β-折叠百分比为53.29%和51.36%）。结论包裹在脂质体内部胰岛素的二级结构与单纯胰岛素相比无明显变化。     

甜菜碱对大鼠肝细胞膜表皮生长因子受体及其酪氨酸蛋白激酶的作用

目的：研究甜菜碱对大鼠肝细胞膜表皮生长因子（ｅｐｉｄｅｒｍａｌｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ，ＥＧＦ）受体及其酪氨酸蛋白激酶（ｔｙｒｏｓｉｎｅｐｒｏｔｅｉｎｋｉｎａｓｅ，ＴＰＫ）活性的影响。方法：应用受体的放射配基结合分析法（ｒａｄｉｏｌｉｇａｎｄｂｉｎｄｉｎｇａｓａｙｏｆｒｅｃｅｐｔｏｒｓ，ＲＢＡ），比较实验组和对照组之间１２５ＩＥＧＦ与其受体的结合情况；受体酪氨酸蛋白激酶活性测定法，以大鼠肝细胞膜可溶性蛋白为酪氨酸蛋白激酶来源，比较实验组和阴性组之间受体蛋白自身磷酸化作用的差异。结果：２６ｎｍｏｌ·Ｌ－１～５．２ｍｍｏｌ·Ｌ－１的甜菜碱均能抑制正常大鼠肝细胞膜ＥＧＦ受体与其配基的结合，这种抑制作用为非竞争性抑制；１０与１００μｍｏｌ·Ｌ－１的甜菜碱可激活酪氨酸蛋白激酶活性，而１０ｍｍｏｌ·Ｌ－１的甜菜碱则抑制酪氨酸蛋白激酶活性。结论：甜菜碱可以抑制ＥＧＦ受体与其配基的结合并影响ＥＧＦ受体的酪氨酸蛋白激酶活性。     

包裹在脂质体中胰岛素的二级结构

目的　以单纯胰岛素为对照 ,采用傅立叶红外转换光谱 (FourierTransformInfraredFTIR)研究包裹在脂质体内部胰岛素二级结构的变化。方法　分别对单纯胰岛素、胰岛素与空白脂质体混合物 (样品I)及包裹胰岛素的脂质体 (样品II)样品进行FTIR测定。结果　与单纯胰岛素相比 ,样品Ⅰ和Ⅱ与胰岛素的FTIR谱图形状基本一致 ,仅其中的α -螺旋略有下降 (由36 %分别到 32 %～ 31% ) ,β 折叠略有增加 (由 4 8%分别到 5 3%～ 5 1% )。样品I同样品II相比 ,胰岛素的二级结构无明显差别(α 螺旋分别为 32 %～ 31% ,β 折叠分别为 5 3%～ 5 1% )。说明包裹在脂质体内的胰岛素未与脂质体的膜发生插膜作用 ,所产生与单纯胰岛素二级结构之间微小差别的原因是由于部分胰岛素铺展在脂质体膜表面所致的。结论　FTIR测定被载体包裹的蛋白多肽药物的二级结构 ,具有快速直接和非破坏性的特点。经FTIR测定 ,包裹在脂质体内的胰岛素与单纯胰岛素的二级结构相比无明显的变化 ,仍保持原胰岛素的二级结构     

表皮生长因子的Iodogen标记法与放射性比度测定

表皮生长因子(简称EGF)是多肽生长因子,目前一般沿用氯胺-T标记法,其标记产物与相应受体结合率仅约10％。氯甘脲(简称Iodogen)是70年代中期发展起来的蛋白质碘化试剂,在多肽激素标记中日益广泛采用。本文利用国产放射性碘对EGF的标记条件作初步探索,取得满意标记率和结合活性;同     

缺锌对运动训练大鼠血清和睾丸睾酮及锌水平的影响

为探讨缺锌对运动能力影响的机制，本研究通过建立大鼠缺锌模型和跑台训练模型，观察缺锌对运动训练大鼠血清和睾丸睾酮及锌水平的影响。结果显示：缺锌引起训练和未训练大鼠体重、身长增长缓慢，身体瘦弱，跑台训练及运动中，主动性差，不愿奔跑，表现出缺锌对运动意识和能力的影响。锌缺乏大鼠血清和睾丸睾酮及锌含量显著下降（Ｐ＜０．０５）。运动训练引起锌缺乏大鼠睾丸重量减少（Ｐ＜０．０５）。７５％ＶＯ＿（２ｍａｘ）强度运动后即刻，锌充足大鼠血清锌水平显著上升，而锌缺乏大鼠血清锌显著下降（Ｐ＜０．０５）。结果表明，缺锌引起机体睾酮水平下降，可能籍此影响运动能力。缺锌状况下训练将加速睾丸的萎缩。运动后血清锌的变化与机体锌营养状况有关。     

鳖制剂对小鼠核酸蛋白质合成的影响

鳖制剂可提高小鼠血浆蛋白质水平，使白蛋白由2．67±0．44升到3．25±0．34g／dl，总蛋白由5．34±0．88上升到6．74±1．38g／dl；同时鳖制剂也可加快肝，脾DNA和蛋白质合成的速度，使肝DNA，蛋白质的放射性比活度分别由2．42±0．71上升到3．90±1．41和由12．81±5．83上升到21．69±4．84dpm／μg，脾DNA，蛋白质的放射性比活度分别从19．04±10．54上升到41．88±18．47和由16．34±7．01上升到23．12±4．38dpm／μg，鳖制剂对骨髓细胞的DNA合成和小鼠血红蛋白水平无明显作用，本文结果为鳖制剂作用机制的研究提供了有价值的资料。     

鳖制剂对小鼠核酸蛋白质合成的影响

鳖制剂可提高小鼠血浆蛋白质水平，使白蛋白由2．67±0．44升到3．25±0．34g／dl，总蛋白由5．34±0．88上升到6．74±1．38g／dl；同时鳖制剂也可加快肝，脾DNA和蛋白质合成的速度，使肝DNA，蛋白质的放射性比活度分别由2．42±0．71上升到3．90±1．41和由12．81±5．83上升到21．69±4．84dpm／μg，脾DNA，蛋白质的放射性比活度分别从19．04±10．54上升到41．88±18．47和由16．34±7．01上升到23．12±4．38dpm／μg，鳖制剂对骨髓细胞的DNA合成和小鼠血红蛋白水平无明显作用，本文结果为鳖制剂作用机制的研究提供了有价值的资料。     

甜菜碱对大鼠肝细胞膜表皮生长因子受体及其酪氨酸蛋白激酶 …

目的；研究甜菜碱对大鼠肝细胞膜表皮生长因子受体及其酪氨酸蛋白激酶活性的影响。方法：应用受体的放射配基结合分析法，比较实验组和对照组之间＾１２５Ｉ－ＥＧＦ与其受体的结合情况；受体酪氨酸蛋白激酶活性测定法，以大鼠肝细胞可溶性蛋白为酪氨酸蛋白激酶来源，比较实验组和阴性组之间受体蛋白自身磷酸化作用的差异。