辛伐他汀治疗非酒精性脂肪性肝病的临床研究

随着生活水平的提高,脂肪肝尤其是非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)发病趋势逐年增长且年轻化。辛伐他汀是治疗脂肪肝的理想用药,我们通过多中心临床试验,探讨辛伐他汀治疗非酒精性脂肪性肝病的疗效和安全性。临床资料1.对象:2005年4月~2005年8月在我院就诊的非酒精性脂肪性肝病患者,     

头孢噻肟短疗程治疗自发性细菌性腹膜炎疗效观察

目的：观察头孢噻肟（CTX）短疗程治疗自发性细菌性腹膜炎（SBP）的临床疗效。 方法：58例肝硬化腹水并发SBP病人随机分为对照组（环丙沙星100 mL,每日2次静点）、治疗1组（CTX 2.0 g,每8 h静脉注射1次）和治疗2组(CTX 2.0 g,每12 h静脉注射1次,同时放腹水后腹腔注射CXT 2.0 g每日1次),疗程均为10 d,同时给予保肝、支持及对症治疗,观察CTX治疗SBP的疗效。结果：治疗２组治愈、好转人数均比治疗１组多,但二者相比差异无显著性;治疗组与对照组相比,治愈率明显提高,差异有显著性,余差异无显著性。结论：CTX是治疗SBP的有效药物之一,尤其同时放腹水及腹内注药效果更佳。     

全血细胞减少症病因研究进展

全血细胞减少症是常见的临床表现,造血系统疾病与非造血系统疾病均可引起,病种繁多,病因复杂。本文对全血细胞减少症的病因进行了分类,从临床特点、鉴别诊断等方面进行了系统分析,并对各疾病的免疫机制做了重点阐述。同时对免疫相关性全血细胞减少症的研究现状进行了详细的阐述,对提高全血细胞减少症的病因诊断,避免漏诊、误诊有重要意义。     

bcr/abl反义寡聚脱氧核苷酸抑制慢性粒细胞白血病细胞生长的研究

目的：研究bcr/abl基因的反义寡聚脱氧核苷酸（antisense oligodeoxynucleotide,ASON）对K562细胞生长的影响。 方法：根据bcr/abl基因类型（b₃/a₂）的cDNA序列分析,以其 mRNA融合区的18个核苷酸为作用靶序列,人工合成了18聚ASON片段,同时合成18聚无义ASON片段,作为序列特异性对照。用ASON和无义ASON片段与K562细胞共同培养,同时设置空白对照组,作用一定时间后分别测定细胞动力学、³H-TdR掺入率、bcr/abl mRNA和P210蛋白的表达。 结果：3.5～30.0 μmol•L^-1的ASON对K562细胞生长有不同程度的抑制作用,ASON浓度低于10.0 μmol•L^-1 时抑制作用很小,大于10.0 μmol•L^-1时抑制作用显著,这种作用有浓度、时间依赖关系,而无义ASON与空白对照组比较差异无显著性(P<0.05)。同时发现ASON使细胞的 ³H-TdR掺入率下降, bcr/abl mRNA及P210蛋白的表达下降。结论：ASON的抑制作用是从基因水平上封闭了bcr/abl mRNA转录及P210蛋白的翻译,抑制细胞的增殖,促进细胞凋亡。ASON对慢性粒细胞白血病(CML)细胞有抑制作用。