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[目的]探讨不同护理干预,包括抚触干预、非营养性吸吮和体位干预对缓解新生儿足底采血时疼痛的影响。[方法]将行足底采血的400例新生儿随机分为抚触干预组、非营养性吸吮组、体位干预组和对照组,分别于采血时给予抚触、安慰奶嘴吸吮、体位干预以及不给予任何干预方法。采血时分别对4组新生儿疼痛的行为表现进行评估。[结果]在进行足底采血时,4组疼痛评分比较差异有统计学意义(P<0.01),其中非营养性吸吮组最低,其次为抚触干预组。[结论]新生儿在进行足底采血时给予适当的护理干预,可减轻其疼痛反应。 相似文献
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目的探讨临床护理路径应用于肾病综合征患儿健康教育的临床效果。方法将2010年3月至2012年12月期间我院诊治的60例肾病综合征患儿随机分为对照组(常规护理模式)和观察组(临床护理路径)各30例,对两组健康知识掌握程度、护理满意度、用药依从性以及并发症进行观察和比较。结果与对照组比较,观察组对健康知识掌握度、护理满意度、用药依从性均明显升高,并发症发生率显著降低,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论对于肾病综合征患儿,实施有效的临床护理路径,可明显提高护理满意度,值得临床推广。 相似文献
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婴儿抚触对缓解新生儿足跟采血所致疼痛的效果观察 总被引:2,自引:2,他引:0
目的探讨抚触对缓解新生儿足跟毛细血管采血疼痛的效果。方法将行足跟毛细血管采血的200例新生儿随机分为干预组(n=100)及对照组(n=100),干预组在进行足跟采血前后均给予实施抚触和安抚性的语言;对照组行常规足跟采血。采血时分别对2组新生儿疼痛的行为表现进行评估。结果干预组与对照组采血时疼痛评分分别为(2.29±0.34)和(2.73±0.61),2组差异有统计学意义(P〈0.01)。结论新生儿疼痛在医疗操作中常见,足跟采血时给予适宜的抚触可减轻其操作时所致的疼痛。 相似文献
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目的探讨盐酸纳洛酮对新生儿重度缺氧缺血性脑病患儿的疗效.方法将符合诊断的47例新生儿随机分为治疗组(25份)和对照组(22份),治疗组予以盐酸纳洛酮静滴,其余疗法两组相同,治疗前后两组均检测血中β-内啡肽水平、血气分析;2周时均行新生儿神经行为评分,并进行统计学分析.结果①β-内啡肽水平治疗组(5.38± 2.61)较对照组(47.98±13.77)显著降低,P《0.01;②血气分析水平治疗组(76.05±10.38)较对照组(62.80± 9.14)显著提高,P《0.01;③新生儿神经行为评分比较,治疗组较对照组效果显著(χ2=6.019,P《0.05).结论盐酸纳洛酮从降低β-内啡肽水平、改善脑组织血氧供应等多个角度治疗重度缺氧缺血性脑病疗效明显. 相似文献
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目的:探讨儿科危重症患儿心理护理的临床效果。方法选择广州医学院附属深圳沙井医院儿科2011年10月至2013年2月收治的224例危重症患儿,按照护理方法分为观察组和对照组,每组各112例。对照组采用常规心理护理干预,观察组采用针对性心理护理干预,比较两组患儿的心理行为反应和护理满意度。结果护理前,两组患儿的心理行为反应相当。护理后,观察组分离性焦虑率为16.1%、控制感丧失率为8.9%,疼痛率为20.5%,明显低于对照组的28.6%、21.4%和54.5%,差异均有统计学意义(P <0.05)。观察组护理满意度为86.6%,明显高于对照组57.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对危重患儿心理特征予以针对性护理干预有助于改善心理行为,可提高护理满意度。 相似文献
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惊厥为儿科常见的急症之一,小儿惊厥的发生率是成人的10~15倍.尤其是婴幼儿更为常见。其特点是发作突然,表现凶险,如能迅速争取有效的治疗护理措施.惊厥可在数秒至数分钟内缓解,从而缩短了发作时间,减轻脑缺氧而无后遗症。护士能否熟练地掌握及运用惊厥急救程序,抓住主要环节,与医生密切配合是抢救成败与否的关键。 相似文献
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护理干预对新生儿足底采血疼痛的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]探讨不同护理干预,包括抚触干预、非营养性吸吮和体位干预对缓解新生儿足底采血时疼痛的影响。[方法]将行足底采血的400例新生儿随机分为抚触干预组、非营养性吸吮组、体位干预组和对照组,分别于采血时给予抚触、安慰奶嘴吸吮、体位干预以及不给予任何干预方法。采血时分别对4组新生儿疼痛的行为表现进行评估。[结果]在进行足底采血时,4组疼痛评分比较差异有统计学意义(P〈0.01),其中非营养性吸吮组最低,其次为抚触干预组。[结论]新生儿在进行足底采血时给予适当的护理干预,可减轻其疼痛反应。 相似文献
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目的 对2例Prader-Willi综合征(PWS)误诊病例资料进行分析,以求早期诊断,减少误诊、漏诊。方法 对2009年6月-2016年6月误诊的PWS 2例病例患儿的临床表现、诊断进行回顾性分析,总结其临床特点及误诊原因。结果 2例PWS患儿具有胎动减少,生后肌张力低下、反应差、喂养困难、少哭少动、特殊面容、隐睾等特征,行甲基化特异性多重连接依赖性探针扩增(MS-MLPA)法检测显示其染色体15q11.2带内中间部位缺失,确诊PWS。结论 新生儿PWS的临床表现不典型,容易误诊、漏诊,提高对此病的认识可减少误诊,对于具有肌张力低下、喂养困难和特殊面容的患儿,应及时行基因分析,以期早期诊断。 相似文献
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