静脉输液管理系统的设计和应用

目的 研制一套静脉输液的管理系统,实现输液自动看护,在输液完成时自动关闭输液管或换液。方法 输液管理系统主要由控制单元、无线基站以及服务器组成。输液管理系统使用时仅需操作控制单元,无线基站和服务器一经安装后无需操作。按控制单元配合使用单腔输液管或双腔输液管2种使用操作模式。结果 静脉输液看护由输液管理系统独立完成,输液结束后能自动关闭输液管或者换液。结论 临床使用输液管理系统,利于减轻医务人员的工作量,减轻患者和家属输液看护的压力。     

可调式[牙合]平面规的设计和应用

目的：设计新型可调式[牙合]平面规，以期为无牙颌患者咬合平面定位提供更加精确便捷的工具。方法：制作可调试[牙合]平面规的模型，包括可调[牙合]平面板和可折叠鼻翼耳屏指示线。结果：经半年临床试用后，新型胎平面规能精确的指示鼻翼耳屏线，且可较灵活地适用于不同脸宽的患者。结论：新型[牙合]平面规精确便捷，可以在临床推广使用。     

义齿基托边缘修正对全口义齿固位和稳定的影响

目的 探讨义齿基托边缘修正对全口义齿固位和稳定的影响。方法选取口腔修复科就诊的无牙颌患者19例,经过初印模、确定颌位关系和终印模、试戴等常规操作后,在戴牙时进行义齿基托边缘修正,对修正前后义齿的固位和稳定进行评定并记录结果,以配对秩和检验对结果进行统计学分析。结果修正前的固位和稳定等级为1级12例（63.16%）,2级7例（36.84%）,3级0例（0%）,经过义齿基托修正后等级为1级0例（0%）,2级1例（5.26%）,3级18例（94.74%）。修正后义齿固位和稳定显著高于修正前,差异有统计学意义（P<0.01）。结论义齿基托边缘修正有利于提高全口义齿的固位和稳定。     

Choukroun’SPRF对体外培养人脂肪干细胞增殖及成骨分化的影响

目的：观察自体富血小板纤维蛋白Choukroun＇s PRF（Choukroun＇s platelct-rich fibrin）对体外培养人脂肪来源干细胞（adipose-derived stem cells,ADSCs）增殖及成骨分化能力的影响。方法：取吸脂术者自愿捐献的脂肪组织分离培养ADSCs,采用Choukroun法制备自体PRF备用,观察细胞生长情况。取第3代ADSCs分别向骨细胞、脂肪细胞、神经球细胞定向诱导分化鉴定,并行细胞表面抗原CD29、CD45、CD90流式检测鉴定。将第3代ADSCs分别采用含PRF的普通培养基（PRF组Ⅰ）和不含PRF的普通培养基（对照组Ⅰ）进行培养,观察细胞生长情况,培养1天、3天、5天、7天后采用CCK-8试剂检测细胞增殖活性。另外分别采用含PRF的成骨诱导培养基（PRF组Ⅱ）、不含PRF的成骨诱导培养基（对照组Ⅱ）及不合PRF的普通培养基（空白组）进行培养,第7天、14天、21天、28天行碱性磷酸酶活性（ALP活性）检测;诱导细胞培养后第7天、14天天各组分别行von Kossa染色观察钙结节形成情况。结果：第3代ADSCs倒置显微镜下观察大多呈梭形,向骨细胞、脂肪细胞、神经干细胞定向诱导鉴定均为阳性,流式检测鉴定CD29、CD90为阳性,CD45为阴性。CCK-8法示PRF组Ⅰ的0D值均大于对照组Ⅰ,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．01）。ALP活性检测示PRF组Ⅱ第7天、14天、21天、28天细胞活性较对照组Ⅱ均大,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．01）。PRF组Ⅱ成骨诱导7天后vonKossa染色阳性;14天后阳性细胞增多,对照组Ⅱ诱导7天未见钙结节,14天见少量阳性钙结节,空白组培养14天未见黑色钙结节。结论：Choukroun’sPRF明显促进脂肪干细胞增殖及成骨分化,为骨组织工程提供了新的技术。PRF与干细胞共同培养可能还有许多潜在的临床及生物工程应用价值,值得进一步研究。     

人冠部牙本质中基质金属蛋白酶8的表达和分布

目的 研究正常人类基质金属蛋白酶8(MMP-8)在牙冠部牙本质中的表达和分布规律,探讨其在牙本质形成和改建中的作用.方法 对37颗正常人牙冠部的脱矿牙本质进行免疫组化染色,以Image pro-plus 6.0图像分析系统分层测量牙本质中免疫阳性区的光密度值.结果 人冠部牙本质全层中均可见MMP-8的免疫染色.在染色强度上,成牙本质细胞层最强,前期牙本质层、邻近釉牙本质界5μm区、成熟牙本质深中浅层依次降低.各层的平均光密度值依次为0.186/pix2、0.143/pix2、0.092/pix2、0.032/pix2、0.021/pix2和0.020/pix2.结论 人冠部牙本质全层中均含有MMP-8,其分布具有不均衡性,提示MMP-8在牙本质的形成、矿化和改建中具有重要的作用.     

氯化钴预处理对大鼠脂肪干细胞成脂及增殖的影响

目的观察脂肪来源问充质干细胞（ADSCs）在经氯化钴（CoCl2）预处理的条件下,其增殖、细胞状态变化以及成脂肪化倾向。方法通过有限稀释法分离、培养SD大鼠ADSCs,取第3代ADSCs,分别向骨细胞、脂肪细胞定向诱导分化鉴定,利用流式细胞仪检测大鼠ADSCs细胞表面标志物CD29,CD34,CIM4,CIM5的表达。将ADSCs经不同浓度CoCl2干预,利用Westernblot检测缺氧诱导因子1d（HIF-101）的表达情况。同时,利用MT＇F实验来检测大鼠ADSCs在不同浓度的CoCl2下细胞增殖的改变;并且通过油红O定量检测大鼠ADSCs在经历缺氧后的成脂情况。结果第3代ADSCs在倒置显微镜下观察,大多呈梭形,经流式鉴定,大鼠ADSCs细胞表面标志物CD29、CD44表达率高,而CD34、CD45表达率低,体外诱导培养的大鼠ADSCs能够向成骨细胞和成脂细胞分化,具有较高的自我更新能力。在MTr实验中,400、200ixmol／LCoCl2组,ADSCs增值减弱;而100、50Ixmol／LCoCl2的实验组,缺氧造成的对细胞增殖和细胞毒性与空白对照组相比,没有变化（P〉0．05）。HIF-1d的表达随着培养基中的CoCl2的浓度而增加。在光镜下观察发现,随着CoCl2浓度的升高以及时间的延长,大鼠ADSCs的成脂倾向越发明显（P〈0．001）。结论ADSCs在处于体外适量的CoCl2干预情况时,其增殖并不会受到影响,并且呈显著的增强其成脂倾向。     

宿主源性基质金属蛋白酶与树脂粘接

宿主源性的基质金属蛋白酶（MMP）是一类钙锌离子依赖的蛋白水解酶,其主要生物学功能是水解细胞外基质。树脂粘接时的酸处理往往会造成牙本质表层的酸碱度降低,而适度的弱酸环境则使MMP的活性增强,活性增强的MMP降解树脂-牙本质混合层底部的胶原纤维,破坏混合层,缩短粘接寿命。下面就MMP、酸处理对MMP的影响和MMP对混合层的破坏作用作一综述。