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本文研究Brucine(B)对小鼠的急性、亚急性和慢性毒性实验。结果提示①按Gad-dum法计算[2]B的ipLD50为55.23(58.73~51.68)mg/kg;igLD50为189.88(192.2~186.4)mg/kg;②Bip或ig各设三个剂量组(>1/4LD50,>1/3LD50,>1/2LD50):ip,1次/d,连续21d;ig,1次/d,连续21d及98d,均无明显毒性。各给药组小鼠心、肝、肾、脾、肺、胃粘膜、性腺等组织切片在光学显微镜下,没有发现病理学改变。各给药组小鼠的体重净增率、血象(WBC,RBC,PL)、GPT及BUN等的测定值与NS对照组无明显差异。 相似文献
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马钱子碱和士的宁镇痛作用的初步探讨 总被引:6,自引:1,他引:6
本文研究了中药马钱子的主要成份马钱子碱、士的宁的镇痛作用,并与哌替啶作了比较。小白鼠醋酸扭体法:①量效关系:马钱子碱、哌替啶抑制ip HAC引起的扭体半数有效量(ED_(50))分别为12.68(8.12~14.15)mg/kg;2.69(2.21~3.29)mg/kg(Litchfield-Wilcoxon-method)。士的宁与对照组无显著差异。②时效关系:马钱子碱抑制扭体作用持续时间较哌替啶为长约4倍。小白鼠热板法:马钱子碱、哌替啶在一定剂量和时限内均有明显镇痛作用,士的宁无显著镇痛作用。马钱子碱39.81(38.95~51.29)mg/kg、哌替啶41.69(38.19~45.5)mg/kg时,两药100min时限内平均镇痛阈提高百分率相等。 相似文献
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研究了小鼠对马钱子碱的镇痛耐受性和身体依赖性,并与吗啡作比较。小鼠连续ip马钱子碱每天24mg/kg,连用7d,镇痛作用产生耐受性,但当与吗啡合用时可推迟吗啡产生耐受性的时间。采用小鼠跳跃试验研究马钱子碱的身体依赖性,结果表明,马钱子碱不易产生身体依赖性,但与吗啡合用时亦不能减轻吗啡的身体依赖性。 相似文献
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药理学实验课教学改革初探 总被引:1,自引:1,他引:0
药理学是基础医学与临床医学的桥梁 ,实验课教学在药理教学中占有重要地位。传统的实验课教学模式一直沿用“基本实验技能训练→验证基本理论→加深理解” ,该模式缺乏对学生智力的开发和能力的培养 ,不利于学生创造性思维的发挥。为了充分发挥药理实验课教学的作用 ,近年来 ,我们对实验课进行了初步改革 ,在改善实验室条件 ,提高教师带教水平 ,改革传统教学模式和充实实验课内容等方面做了一些探讨 ,取得了较好效果。增加投入 ,改善实验条件药理实验室是 50年代建立的 ,虽然以前也曾对部分实验条件进行了改进 ,但多是局部的 ,整个实验室及… 相似文献
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