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患者女,78岁,因右侧面颊部结节6个月就诊。50余年前患者右侧面颊部出现一个黄豆大小的黑色斑丘疹,皮疹无痛痒,缓慢增大。自认为系色素痣,未予重视,从未就诊。近年来皮疹颜色逐渐加深,并感轻度瘙痒,经常搔抓。半年前色素痣周围出现肤色结节,并迅速增至鸽蛋大小,表面从未破溃。临床诊断:(1)恶性黑色素瘤?(2)血管肉瘤?(3)皮肤淋巴瘤?查体:系 相似文献
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目的护理干预对门诊中青年糖尿病患者的影响。方法将100例门诊2型中青年糖尿病患者随机分为干预组与对照组各50例,对照组有专科医生给予常规门诊治疗及健康教育;干预组除有专科医生给与治疗外,还配由一名经过专业培训的高年资护士通过建立个人电子健康档案、门诊电子病历、电话随访、组织讲座、面对面示范等方法对病人进行连续、全面的护理干预。观察两组患者的认知行为、生活方式的改变、血糖控制情况等进行效果评价。结果干预组与对照组比较,各项评分均明显高于对照组(P〈0.01)。结论护理干预能明显提高门诊在青年糖尿病患者对疾病的认知水平,改变不良生活方式,使血糖控制在理想范围,能预防和减少并发症的发生。 相似文献
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急性有机磷农药中毒 (AOPP)是我院近年来抢救最多的患者。由于有机磷能经消化道及皮肤迅速吸收 ,且发病急、危险性高 ,稍一延迟就可造成病人不可逆转的严重后果。因此 ,我院急救中心在多年来十分重视对AOPP的抢救及护理工作 ,形成了一整套卓有成效的救治措施 ,取得了良好的救治效果 ,现将我们的体会报告如下。1 临床资料2 0 0 0年~ 2 0 0 1年共收治AOPP患者 10 2例 ,其中男性3 8例 ,女性 64例 ,救治成功 97例 ,死亡 5例。患者年龄在 18~ 64岁之间 ;除一例经腿部肌肉注射吸收中毒外 ,其他均为口服中毒和皮肤吸收中毒 ,其中中… 相似文献
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皮肤鳞状细胞癌(squamous cell carcinoma,SCC)又称表皮样癌、棘细胞癌,系源于表皮或附属器角质形成细胞的皮肤恶性肿瘤,发病率仅次于基底细胞癌,约占非黑色素皮肤肿瘤的20%.SCC好发于中老年人头面部等暴露部位,近年来发病率呈持续上升的趋势[1].光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)是一种联合应用光敏剂及相应光源,产生自由基和单态氧等强氧化剂引起局部病灶组织中肿瘤细胞受损、凋亡或坏死的非产热微创治疗方法,已逐渐应用于治疗消化道、呼吸道、耳鼻喉、眼科、泌尿系、皮肤等部位的肿瘤,不仅是一种缓解、姑息治疗的手段,而且对部分肿瘤,已可达到治愈目的.我们应用5-氨基酮戊酸光动力疗法(5-aminolevulinic acid photodynamic therapy,ALA-PDT)治疗16例面部鳞状细胞癌,取得了较满意的效果,现报道如下. 相似文献
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目的 分析ICU糖尿病酮症酸中毒患者行舒适化浅镇静策略理念(comfortable and shallow sedation strategy concept,eCASH)联合风险护理的效果。方法 选取2019年9月—2021年9月期间福建省泉州市第一医院收治的ICU糖尿病酮症酸中毒患者80例作为研究对象。应用计算机随机分组法分为对照组和研究组,各40例,对照组实施常规风险护理,研究组在此基础上实施eCASH理念风险护理。对比两组干预前后的昏迷情况、压力性损伤发生情况以及酸中毒纠正时间、pH酸碱度恢复时间、血糖达标时间、尿酮恢复时间。结果 干预后,研究组语言反应、睁眼反应、肢体运动评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);干预后,研究组感知、活动力、移动力、皮肤受湿的状况、营养状况、摩擦力和剪力分数高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组酸中毒纠正时间、pH值恢复时间、血糖达标时间以及尿酮恢复时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 给予ICU糖尿病酮症酸中毒患者eCASH理念联合风险护理,通过对患者风险事件的评估,可以改善昏迷状态... 相似文献
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消瘀化痰饮对非酒精性脂肪肝大鼠肝脏PPARα表达的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察消瘀化痰饮对非酒精性脂肪肝(NAFLD)大鼠肝脏过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)表达的影响.方法:采用喂饲高脂饲料的方法复制NAFLD大鼠模型,实验分组为正常对照组、模型组、东宝肝泰对照组和消瘀化痰饮高、低剂最组.提取肝脏总RNA,运用半定量RT-PCR方法观察各组大鼠肝脏PPARαmRNA的表达情况,同时测定各组大鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、游离脂肪酸(FFA)和肝组织匀浆TC、TG的含量,并做病理切片.结果:模型组大鼠PPARαmRNA的含量明显降低,血脂和肝脏脂质含量明显升高,肝脏呈明显脂肪变性,经药物治疗后,各治疗组大鼠肝脏PPARαmRNA表达明显增强,血脂和肝脏脂质含量显著降低,肝脂变程度明显减轻.结论:消瘀化痰饮能增强NAFLD大鼠肝脏PPARαmRNA的的表达,可能是其治疗NAFLD的分子机制之一. 相似文献
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