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1.
海岛纤恙螨经卵传递恙虫病立克次体的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
1985年8月~1986年11月,作者以我国发现的恙螨新种海岛纤恙螨子代幼虫656只,分为21组,叮咬健康小鼠,从子1代到子4代幼虫叮咬过的小鼠中,连续分离出7株恙虫病立克次体,证明海岛纤恙螨能够经卵传递恙虫病立克次体至少4代.同时在该螨的卵、幼虫、若虫、成虫组织细胞内发现有恙虫病立克次体寄生,并发现有分裂增殖形态的立克次体,证明海岛纤恙螨各变态期内均保有恙虫病立克次体,这些立克次体能在恙螨体内大量增殖,连续传代.此项研究结果,对于确认海岛纤恙螨为浙江沿海地区恙虫病的传染媒介和宿主,提供了重要的科学依据. 相似文献
2.
3.
人体步行运动的关节力学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
利用角度传感器和步态测力板,本文观察了人体的步行运动,采用Fourier数字滤波拟合出各关节的运动规律,依据多刚体动力变分原理建立了适合作实时计算和模型修改的人体步行动力学方程。对于步行中双脚着地时出现的闭环结构,作者借助测力板测出的脚底反力曲线,提出了由力——位移组成的混合求解法。用文中计算方法编制的软件可用于人体下肢疾病的临床医学诊断。 相似文献
4.
近年来,就业市场出现了用人单位难以招聘到合适的人才和中职毕业生找不到合适工作的极端现象。本文通过调查中职生的就业状况分析中职生存在的就业心理问题,指出中职学校完善就业指导体系、加强就业心理健康教育是解决中职生就业心理问题的关键所在。 相似文献
5.
目的:探究不安全因素分析在新生儿护理中的应用.方法:以该院2016年1月至2016年12月进行护理的新生儿中抽取96例,并按照数字随机法将其分为观察组和对照组,每组48例.对照组采用常规护理模式,观察组在接受不安全因素分析后采取针对性的护理干预,然后在护理过程结束后,对两组新生儿的不安全事件情况和家属满意度进行数据对比分析,并判断不安全因素分析的具体效果.结果:本次研究结果显示,观察组新生儿在住院时间上要少于对照组新生儿.在感染例数上,观察组出现了2例,而对照组出现了7例.而在护理满意度方面,观察组的98.0%的满意度也要显著高于对照组的87.5%.两组新生儿各项数据对比差异显著(P<0.05).结论:采用不安全因素分析可以有效地对新生儿的身体状况进行了解,并提升家属的满意度.因此该方式具有重要的临床价值,可以在今后的护理过程中被推广使用,提升护理质量. 相似文献
6.
目的评价活检相反体位时间(退出活检针后将病人取相反体位的时间)对CT引导下经皮肺穿刺活检(Percutaneous transthoracic needle biopsy,PTNB)后气胸的影响。方法回顾性分析360例接受CT引导下PTNB患者的临床资料,将其分为A、B两组。比较A、B两组的气胸发生率、胸腔闭式引流置管率及其危险因素差异。结果 B组患者的平均相反体位时间为7.5±4.3s。A组的气胸发生率(29.52%vs.18.82%)和胸腔闭式引流置管率(10.48%vs.3.92%)均较B组高(P0.05)。A组患者发生气胸的独立危险因素为病变大小和沿针道存在肺气肿(P0.05),胸腔闭式引流的独立危险因素为沿针道存在肺气肿(P0.05);B组患者中未见独立危险因素(P0.05)。结论缩短活检相反体位时间可降低CT引导下PTNB后气胸发生率及胸腔闭式引流置管率。 相似文献
7.
目的 探讨术中影响肝癌患者术后丙氨酸转氨酶(ALT)恢复的麻醉相关因素。方法 收集接受根治性手
术治疗的177例肝癌患者临床资料。术后第5天ALT恢复正常或小于术前值的患者归为ALT恢复组(n=78),ALT
未恢复正常且高于术前值的患者归为ALT未恢复组(n=99)。使用单因素分析及Logistic回归,筛选出影响术后ALT
恢复的独立危险因素。结果 ALT恢复组中术后第5天ALT值、中心静脉压(CVP)降低值和乳酸升高值低于ALT未
恢复组,ALT恢复组中切除范围超过3个肝段和术后体温<35.5 ℃的患者占比低于ALT未恢复组,而手术时间≤180
min 的患者占比高于 ALT 未恢复组(P<0.05)。Logistic 回归分析显示,术后乳酸升高值较高(OR=1.526,95%CI:
1.105~2.107)、CVP 降低值较高(OR=1.170,95%CI:1.017~1.346)、手术切除范围较高超过 3 个肝段(OR=2.487,
95%CI:1.185~5.216)是ALT未恢复的独立危险因素。结论 术后乳酸升高值、手术切除范围超过3个肝段、CVP降
低值影响肝癌患者术后ALT恢复。 相似文献
8.
9.
目的观察丝氨酸/精氨酸蛋白特异性激酶1(SRPK1)对膀胱癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响, 并进一步探究其分子机制。方法利用Oncomine癌症数据库分析SRPK1基因在膀胱癌组织及正常膀胱组织中的表达;构建SRPK1特异的慢病毒干扰质粒(sh1和sh2)和阴性对照质粒(NC), 包装慢病毒颗粒, 分别感染T24细胞和5637细胞。设空白对照组(T24和5637)、阴性对照组(T24/NC和5637/NC)、干扰组1(T24/sh1和5637/sh1)和干扰组2(T24/sh2和5637/sh2);采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和Western blot检测各组细胞中SRPK1 mRNA和蛋白水平的表达变化;采用CCK-8法检测各组细胞增殖能力的变化;采用Transwell细胞迁移和侵袭实验检测各组细胞迁移和侵袭能力的变化;采用Western blot检测各组细胞上皮间质转化(EMT)及AKT通路相关蛋白表达变化。结果 Oncomine癌症数据库中SRPK1 mRNA在膀胱癌组织中的表达明显高于正常膀胱组织(P<0.001)。通过qRT-PCR和Western blot检... 相似文献
10.