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66只雄性成年小白鼠分组放入1℃冰箱中分别低温处理1天、1周、2周、3周和4周,另有21只小白鼠放在室温(约20℃)中作对照组.杀死后取甲状腺和肝脏作常规H·E·染色及酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(AKP)、糖元和RNA观察.实验结果表明低温处理后甲状腺和肝脏均出现变化,但以低温3周时各种变化最明显,如甲状腺滤泡内径减小,ACP和AKP含量几乎全部消失;肝脏ACP显著减少,RNA含量明显增加,肝糖元减少最明显,低温4周则有逐渐恢复趋势.  相似文献   
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3.
各种恶性肿瘤组织染色体常有明显的数目异常和结构畸变。国内曾报道对鼻咽癌、食管癌、卵巢癌和子宫颈癌等患者外周血淋巴细胞的染色体进行了研究,仅有部分患者出现各种畸变,而结构畸变尤为少见。有人用不同诱变剂,如丝裂霉素C,博莱霉素等诱发染色体产生各种结构畸变,观察肿瘤患者和正常人的淋巴细胞染色体断裂率。作者曾从1例大肠癌患者体外培养的癌细胞中发现三体  相似文献   
4.
自1967年Alexander等报道免疫核糖核酸(IRNA)可特异性抑制苯芘诱发的大鼠肉瘤生长之后,陆续有文献报道肿瘤IRNA在动物实验模型中表现出特异的抑瘤作用。为了证明特异肿瘤IRNA在临床使用的效果,我们选用小白鼠S_(180)肉瘤模型,作了以下实验:在应用IRNA的同时,添加正常同品系动物的腹腔渗出细胞(PEC)和肿瘤特异性移植抗原至能建立肿瘤的动物体内,观察其抑瘤情况。  相似文献   
5.
iRNA活性测定,长期以来,一直是 iRNA临床应用和实验室研究中急待解决的问题。我们于1978年底起,开始运用巨噬细胞移动抑制法进行了抗肿瘤iRNA的活性的测定。通过反复摸索,提出了巨噬细胞鼓动(Pulse)法,实验证明此法具有以下几个优点:(1)重复性好;(2)抑制结果明显(P<0.001);(3)可作为一个研究iRNA与淋巴细胞、巨噬细胞与抗原相互关系的体外实验模型。  相似文献   
6.
iRNA活性测定,长期以来,一直是iRNA临床应用和实验室研究中急待解决的问题。目前国际上常用的是微量细胞毒法和无细胞系检测系统,其它还有巨噬细胞或白细胞移动抑制法,国内上一医创建的巨噬细胞电泳法等。然而,上述方法都要求一定的条件:同位素标记的靶细胞、液闪仪:富含mRNA的麦胚翻译测试系统要有~(14)C和~3H标记的亮氨酸等,巨噬细胞电泳也需要特殊的仪器配备。因此,我们选用了巨噬细胞移动抑制法。但是,此法重  相似文献   
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