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非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC) 是造成人类死亡最多的恶性肿瘤之一,其五年生存率一直徘徊在20%以下。自肺癌领域首个分子靶向药物吉非替尼上市以来,靶向药物因其低毒、高效、便于给药的临床特点,己逐渐成为治疗NSCLC的重要选择之一。因此,筛选和证实肿瘤驱动基因已经成为未来靶向药物研发的重中之重。近来,越来越多的学者把焦点转移到ROS1融合基因上,并且已经有相关数据及研究表明ROS1融合基因被证实为NSCLC新的有潜力的治疗靶点,因此我们现就ROS1融合基因在NSCLC中的相关研究进展做一综述。 相似文献
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目的 探讨霍奇金淋巴瘤(Hodgkin's lymphoma,HL)中Pokemon、p53蛋白的表达及其与细胞凋亡的关系.方法 采用免疫组化MaxVision法检测60例HL和20例淋巴结反应性增生(benign lymph nodes hyperplasia,BLH)组织中Pokemon、p53蛋白的表达,并用TUNEL法检测瘤细胞凋亡.结果 60例HL中Pokemon阳性率为68.33%,明显高于BLH组(30.00%)(P<0.05);p53在60例HL中的阳性率为61.67%,明显高于BLH组(20.00%).HL和BLH组的凋亡指数(apoptosis index,AI)值分别为3.55±0.10、4.55 ±0.12,组间比较差异有显著性(=4.052,P<0.05).HL中Pokemon阳性表达组的AI值(3.53±0.10)显著低于Pokemon阴性表达组(4.16 ±0.68),差异有统计学意义(P<0.05).结论 Pokemon高表达与HL的发病机制有关,Pokemon可能通过调节p53细胞凋亡通路,参与HL的发生、发展. 相似文献
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目的研究宫颈癌组织中血管内皮生长因子(VEGF)、CD34微血管密度(MVD)与新辅助动脉化疗临床效果的关系.方法随机选择60例宫颈癌患者(动脉化疗组32例,静脉化疗组28例)进行研究,采用免疫组化(IH—CA)、链霉抗生物素蛋白-过氧化酶sP法检测化疗前和化疗后15d宫颈癌组织血管生成的相关因子VEGF及CD34微血管密度(MVD),并进行病理效果的评价.结果动脉化疗组的病理缓解率为81%,与静脉化疗组的53%比较,差异有统计学意义(P〈0.05);通过对动脉化疗前、后肿瘤血管生成因子的检测,发现治疗前组织中CD34微血管密度(MVD)增高者,其病理缓解疗效明显优于微血管密度低者,而静脉化疗前后相关因子表达的比较差异无统计学意义.结论动脉化疗的疗效优于静脉化疗,CD34微血管密度(MVD)的检测可作为预测患者动脉化疗敏感性的指标之一. 相似文献
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宣威肺癌中脆性组氨酸三联体的表达及其与PTEN和Ki-67表达的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨脆性组氨酸三联体(FHIT)的表达在宣威肺癌发生、发展中的作用及其与PTEN和Ki-67蛋白表达的关系.方法:利用组织芯片,运用免疫组化SP法检测FHIT、PTEN和Ki-67三种蛋白在40例宣威肺癌和40例癌旁组织中的表达.结果:宣威肺癌组织中FHIT蛋白的失表达率为65%(26/40),显著高于癌旁组织中的失表达率0(0/40)(P<0.01);FHIT的表达与肿瘤细胞的分化程度、组织学类型及性别相关(P<0.05),但与患者的年龄、肿瘤大小、临床分期、有无淋巴结转移无关(P>0.05);宣威肺癌组织中FHIT表达与FFEN表达无相关关系,而与Ki-67表达呈显著负相关.结论:宣威肺癌中FHIT失表达,PTEN低表达,FHIT和Ki-67在宣威肺癌的发生和发展中有协同作用,三者可作为反映宣威肺癌生物学行为的指标.FHIT可能成为宣威肺癌早期诊断的更有效分子标记物. 相似文献
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中期和晚期乳腺单纯癌癌细胞形态参数的逐步判别分析 总被引:2,自引:0,他引:2
用体视学方法分别对20例中期和20例晚期乳腺单纯癌癌细胞、细胞核、核仁的17个形态参数进行了测定和分析,并用逐步判别分析法筛选出3个最佳参数,建立了判别函数.研究发现,与正常细胞比较,癌细胞比表面明显减小,晚期癌最小(即细胞体积最大),同时癌细胞核体积和周长明显增大,晚期癌最大,这表明癌细胞及癌细胞核的体积越大,癌细胞核周长越长,癌细胞恶化程度越高. 相似文献
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目的:探讨乳腺单纯癌临床诊断的量化标准。方法:对20例中期和20例晚期乳腺单纯癌癌细胞粗面内质网、游离核糖体、多核糖体的7个形态参数进行体视学分析,用逐步判别分析法剔选各参数值,建立判别函数。结果:Vvr2、Svr2、SR与Sr2之间有显著性差异(P<0.01),回代判别正确率达到85.7%。结论:本研究建立的乳腺单纯癌临床诊断量化标准对鉴别诊断乳腺癌及判断其恶性程度和预后具有重要意义。 相似文献