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查阅全球气候变暖导致全球生态变化的文献,分析其对中医药理论及中药之影响,发现气候变暖导致中医病因病机中署、燥、火三个致病因素致病机率大大增加,“寒”证则会减少;气候变暖引起“风”证的增加则会导致“疫疠”的发生,故因针对“温热”理论进行重点研究。对于中药而言,气候变暖会导致中药品种的变化及药性的改变,而保护濒危名贵中药及开发新药也成为当务之急。 相似文献
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目的:分析胰腺癌的MRI征象,探讨MRI对胰腺癌的诊断价值。方法:回顾性分析49例经手术病理证实的胰腺癌的MRI与临床资料。18例采用Siemens 3.0 T MRI检查,31例采用Philips 1.5 T MRI检查,行T1WI、T2WI、脂肪抑制T2WI、DWI、MRCP及动态增强扫描。结果 :49例中胰头癌35例,胰体癌11例,胰尾癌3例。肿瘤病灶呈团块状或结节样,T1WI呈低信号46例(93.88%)、等信号3例(6.12%);T2WI呈高信号39例(79.59%)、等信号10例(20.41%);脂肪抑制T2WI呈高信号45例(91.84%)、等信号4例(8.16%);DWI均呈明显高信号。MRCP示双管征29例、三管征2例、四管征4例,肝内胆管软藤征31例、枯枝征4例,胰管扩张48例。动态增强扫描呈延迟不均匀强化47例(95.92%)、较均匀强化2例(4.08%)。结论:胰腺癌MRI征象具有一定的特征性,高场MRI可为胰腺癌的诊断提供可靠依据。 相似文献
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目的探讨血清胱抑素C(Cystatin C)在糖尿病早期诊断中的临床意义。方法 采用乳胶颗粒增强免疫比浊法(TPNIA)测定50例糖尿病患者和50例健康体检者血清胱抑素C,同时测定其血肌酐(Scr),β2-微球蛋白(β2-MG)及肌酐估算清除率,比较Cystatin C,Scr及β2-MG与Ccr估计的相关性。采用受试者工作特征曲线下面积(AUCROC)评价Cystatin C的诊断效能。结果血清Cystatin C、Scr、β2-MG与Ccr与糖尿病肾病均成显著相关,其中尤以Cysta-tin C与Ccr的相关程度最为密切。Cystatin C、Scr和β2-MG的AUCROC分别为0.984、0.922、0.947。结论 Cystatin C水平升高,能协助糖尿病肾病的早期诊断。 相似文献
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<正> 笔者自1989年1月~1993年3月用阴茎背侧根部钳穿法作输精管结扎60余例,效果满意。 1 手术对象 均是农村生育两胎以上的男性,年龄20~40岁。 2 手术步骤 2.1术前准备 常规术前准备,采用0.5%普鲁卡因局麻(不加肾上腺素,以利止血)。 2.2手术操作 选择阴茎背侧根部(相当于耻骨联合前中点)为钳穿部位,刺穿皮肤深达0.3cm~0.5cm,并横向扩 相似文献
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目的探讨低剂量螺旋CT引导下经皮射频消融术治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效能及应用安全性。方法选择2013年6月~2016年1月在本院进行低剂量螺旋CT引导下射频消融、资料完整、随访时间满2年的38例周围型NSCLC患者(男25例,女13例;年龄54~85岁,平均68.3岁)纳入研究,参照WHO实体瘤近期疗效判定标准进行评价,统计肿瘤射频消融有效率和控制率,观察并发症情况。结果全部病例均顺利完成射频消融手术,3 cm肿瘤射频消融术后12、24个月有效率分别为90%和80%,控制率分别为100%和85%;≥3 cm肿瘤射频消融术后12、24个月有效率分别为44%和27%,控制率分别为72%和27%。术中出现并发症13例(气胸6例、疼痛5例、出血1例、滞针1例、术后出现发热5例),均顺利处置。结论低剂量螺旋CT引导下经皮射频消融术治疗周围型NSCLC有良好疗效,尤其适合3 cm以内的肿瘤。临床操作创伤小,相对安全,是周围型NSCLC治疗的有效补充。 相似文献
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目的:探讨医院消毒供应中心全自动清洗消毒机的维护与管理策略。方法:分析全自动清洗消毒机的维护与保养方法,并通过对常见故障原因的探讨,提出针对性的改进对策。结果:全自动清洗消毒机的维护与保养至关重要,需做好日常保养及定期保养;分析发现全自动清洗消毒机的故障现象及原因可分为设备本身故障、人为因素故障两大类。针对设备本身故障及原因,需加强对全自动清洗消毒机的维护与保养;针对人为因素故障原因,需要加强消毒供应中心人员“三好四会五制度”的管理,日常使用严格依照厂家说明书并建立清洗报备流程及日常维修档案,以控制故障发生次数,提升清洗质量及使用效率。结论:全自动清洗消毒机较好的维护与管理,可延长清洗机的使用寿命,对减少清洗机的故障及维修费用、提高设备的完好率和使用率有重要意义,是确保医院消毒供应中心物品及时供应及工作效率关键。 相似文献
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目的:研究慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者分子遗传学异常情况及其预后价值。方法:采用P53、D13S25、ATM基因序列特异性DNA探针,应用荧光原位杂交(FISH)技术和常规细胞遗传学(CC)方法对75例初治CLL患者进行检测,并分析P53、D13S25、ATM基因缺失与临床指标及FC(氟达拉滨加环磷酰胺)方案化疗疗效之间的相关性。结果:CC结果显示12.8%患者有核型异常,5例未见核分裂相;FISH结果发现58.7%患者有基因异常,其中21.3%伴有P53基因缺失,29.3%伴有D13S25基因缺失,16%伴有ATM基因缺失,8.0%为复杂基因组异常。32例患者接受FC方案化疗,P53基因阴性组与阳性组完全缓解(CR)率分别为48.0%和0(P=0.029);D13S25基因阴性组与阳性组CR率分别为39.1%和33.3%(P=1.000);ATM基因阴性组与阳性组CR率分别为50%和0(P=0.014)。ATM基因缺失与患者血红蛋白水平具有相关性(P=0.019),且易出现广泛淋巴结肿大(P=0.010);而P53、D13S25、ATM基因缺失与其他临床指标如性别、年龄、骨髓及外周血淋巴细胞计数、乳酸脱氢酶(LDH)、β-微球蛋白(β-MG)及Binet分期无明显相关性。结论:FISH较CC更能有效检出CLL患者的分子遗传学异常;FC方案对伴有P53、ATM基因缺失的患者疗效差,而对D13S25缺失患者疗效较好;但FISH检测的分子遗传学异常对CLL患者的预后意义尚需进一步扩大样本数及长期随访观察。 相似文献