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1.
胃癌和胃癌前病变Cx43、PCNA的表达及意义 总被引:3,自引:1,他引:2
目的 通过观察间隙连接蛋白 Cx4 3和增殖细胞核抗原 (PCNA )在正常胃粘膜、胃癌前病变和胃癌中的表达和分布情况 ,探讨 Cx基因表达与胃癌发生的关系。 方法 运用 SP免疫组织化学方法检测 Cx4 3、PCNA在 70例原发性胃癌 ,6 2例中、重度不典型增生和 16例正常胃粘膜中表达规律。 结果 Cx4 3在正常胃粘膜 ,中、重度不典型增生和胃癌中表达的阳性率分别为 10 0 % ,83.9%和 17.1% ,三者比较差异有显著性 (P<0 .0 5 )。 Cx4 3表达与胃癌的分化程度相关 (P<0 .0 1)。胃癌前病变、胃癌组中的 PCNA较正常胃粘膜组增高 (P<0 .0 1)。 Cx4 3表达与 PCNA呈负相关 (P<0 .0 1)。 结论 Cx4 3表达降低在胃癌发生发展中起重要作用 ,Cx4 3可做为胃癌早期诊断的指标 相似文献
2.
肌线粒体NADH—TR酶组化染色及其在神经肌病病理诊断中的意义 总被引:2,自引:0,他引:2
应用改良的还原型辅酶I四唑氮还原酶(NADH-TR)氧化酶化染色方法,对400例经常规HT,MGT以及ATP酶和透射电镜确诊的神经肌肉疾病肌组织的恒冷冻连续切片进行组化染色,结果显示该染色对发现肌纤维内部结构变化,区别I,Ⅱa,Ⅱb型肌纤维、成群肌萎缩以及同型肌群化,鉴别神经原性肌肉疾病和肌原性肌肉病及其分型具有重要价值。 相似文献
3.
4.
目的 研究低分子量角蛋白CK19在人肝细胞癌、肝癌前病变、肝硬化组织中的表达状况及意义。方法 采用免疫组织化学SP法检测56例细胞癌、8例肝硬化及9例正常肝组织中CK19的表达。结果 56例肝癌旁不典型增生组中异型增生细胞及卵圆细胞的CK19表达率(51.9%)显著高于癌旁非不典型组中肝细胞的表达率(17.2%),但与肝癌组织的表达率差别不大。肝硬化组中CK19的表达率为37.5(3/8)阳性细胞均为卵圆细胞及异型增生细胞,结论 肝细胞癌和增生的卵圆细胞及异型增生肝细胞表达CK19,提示CK19可做为判断肝细胞异型增生的一个指标,肝细胞癌CK19表达与其组织学类型有密切关系。 相似文献
5.
目的观察类固醇受体辅助活化因子-1(SRC-1)基因在小鼠神经干细胞(NSCs)体外培养分化过程中表达的变化。方法用机械分离和酶消化法从1~3 d小鼠大脑皮质获取NSCs原代细胞,体外培养获神经球,传代并消化,经血清诱导神经球细胞分化。形态学、细胞免疫荧光实验观察神经球形态、Nestin表达鉴定NSCs;抗体分别标记神经元、星形胶质细胞,检测细胞分化d 3、9的细胞类型。RT-qPCR和免疫印迹法检测细胞分化d 0、3、9 SRC-1基因mRNA和蛋白的表达。结果新生小鼠大脑皮质获取的细胞,体外培养能扩增形成神经球,Nestin阳性表达。NSCs分化d 3主要为神经元,d 9主要为星形胶质细胞。与NSCs分化d 0相比,SRC-1表达在分化d 3明显升高,在分化d 9明显降低。 结论 成功分离并获取新生小鼠皮质NSCs。在NSCs分化中,SRC-1表达量有明显变化,分布依次为神经元>NSCs>星形胶质细胞。 相似文献
6.
目的探讨p~(53)、C-erbB_2和ras癌基因蛋白产物在骨巨细胞瘤中的表达状况,了解该肿瘤的发病机制。方法应用免疫组化SP方法对50例骨巨细胞瘤进行p~(53)、C-erbB_2和p~(21)检测。结果50例骨巨细胞瘤均不表达p~(53)和C-erbB_2;ras癌基因蛋白产物p~(21)仅在部分骨巨细胞瘤病例中表达,阳性率为26%(13/50)。结论骨巨细胞瘤的发生可能与ras癌基因的活化有关。 相似文献
7.
8.
结肠癌及结肠腺瘤细胞核形态计量指标的逐步判别分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 检测结肠上皮异型增生的形态计量指标,探讨其在诊断学中的应用。方法 应用图像分析技术对53例例结肠癌、30例结肠腺瘤及10例正常肠粘膜进行细胞核8项参数的测定。结果 多数九在各组间差异具有显著性(P〈0.01),其中核面积、核最大宽径、平均光密度是判别结肠癌变的最佳数,由此建立的判别函数回代符合率达82.95%。结论 应用图像分析技术对结肠癌前病变及癌病变进行形态计量分析,可作为鉴别诊断中的重 相似文献
9.
APE1基因RNAi慢病毒载体的构建与鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的构建APE1基因慢病毒载体,为其后续的体内外实验研究提供基础。方法应用基因工程技术,筛选出两条针对APE1基因的RNAi靶序列KD1、KD2,分别与pGCIL-GFP载体连接,经转化筛选鉴定后,包装产生慢病毒颗粒并测定病毒滴度,分别命名为LV-APE1-shRNA1、LV-APE1-shRNA2,两种病毒颗粒分别感染MHCC97-H细胞,设为感染LV-APE1-shRNA1、LV-APE1-shRNA2细胞组,同时设未感染病毒组和感染空载体细胞组。Real-time PCR和Western blot检测MHCC97-H细胞中APE1基因的mRNA和蛋白的表达。结果 PCR及测序结果与预期结果一致,LV-APE1-shRNA1、LV-APE1-shRNA2的病毒滴度为4×10^8TU/mL和7×10^8TU/mL。与未感染病毒组和感染空载体细胞组相比,2组慢病毒组APE1基因mRNA和蛋白的表达均明显下降,LV-APE1-shRNA1、LV-APE1-shRNA2对APE1基因的mRNA表达的抑制率分别为75%,90%,对APE1蛋白表达的抑制率达90%,95%。结论成功构建高效阻断APE1基因表达的RNAi慢病毒表达载体,为应用RNAi进一步研究APE1基因在肝癌中的作用机制和基因治疗奠定基础。 相似文献
10.
还原型辅酶I四唑氮还原酶的染色方法 总被引:2,自引:0,他引:2
还原型辅酶 四唑氮还原酶 (NADH- TR)染色技术是区分 、 型肌纤维结构的重要方法 ,是神经肌病诊断的主要指标之一。该染色方法简便 ,但如果没有把握好一些细节问题 ,将影响染色效果。现将体会介绍如下。1 材料与方法1.1 材料 肌病患者的肱二头肌或股四头肌活检组织 ,OCT包埋 ,经液氮预冷的异戊烷速冻 ,用 CM30 0 0型恒冷切片机 (德国莱卡公司 )在 - 2 2℃下切片 ,厚度为 4 μm,于- 2 0℃保存。1.2 孵育液的配制 (1) 0 .2 mol/ L Tris- HCl缓冲液 (p H7.4± 0 .1) 10 ml;加氯化硝基四唑氮 (NBT) 10 m g,电炉加热并搅拌 ,加热… 相似文献