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目的:研究芬太尼、氯胺酮联合使用在儿童术后镇痛中的效果以及副反应。方法:将32例ASAⅠ-Ⅱ儿童术后病人随机分成两组,治疗组用芬太尼0.4ug/kg.h,氯胺酮70ug/kg.h,对照组使用氯胺酮100ug/kg.h,两组均采用静脉微泵控制输液,分析两组两组病人的镇痛效果和副反应的发生率。结果:两组在镇痛效果方面无显著差异,但是治疗组副反应高于对照组。结论:芬太尼、氯胺酮联合使用在儿童术后镇痛使用中,疗效好,能减少副反应的发生,是儿童术后镇痛的一种高效,安全的选择。 相似文献
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目的 探索苏州高新区35~65岁妇女下生殖道菌群的分布情况,并分析细菌性阴道病(bacterial vaginosis, BV)与下生殖道菌群的相关性。方法 从苏州高新区2018年7月至2022年9月参与“两癌”筛查的女性中招募本项目受试者,并采集宫颈分泌物样本以及相关表型信息,从入组的女性中筛选出232名女性的样本进行分析,包括125名BV女性(BV组)和107名健康女性(对照组)。对分泌物样本进行宏基因组鸟枪法测序检测微生物菌群,并通过统计学方法分析宫颈微生物与BV的相关性。结果 232名女性的阴道-宫颈微生物在种水平的研究提示阴道-宫颈菌群聚类成7种类型,BV导致惰性乳杆菌型(Type 1)减少,而加德纳菌型(Type 3)增加。进一步探索与BV相关的微生物标志物,发现加德纳菌(Gardnerella vaginalis)、人型支原体(Mycoplasma hominis)、疱疹病毒(Cyprinid herpesvirus 3)以及解脲支原体(Ureaplasma urealyticum)在BV组女性中明显富集。进一步按<50岁和≥50岁将女性分为中年组和老年组,发现不同... 相似文献
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子宫肌瘤是妇女最常见的良性肿瘤,多见于30~50岁妇女,以40~50岁最多见,发病率为20%~30%,传统的治疗方法以手术为主,如子宫肌瘤切除术、子宫次全切除术、全子宫切除术等,手术方式也有了很大发展,特别是微创技术的发展,进一步减少手术所致的创伤和相关的并发症,使近年来子宫肌瘤的非手术治疗备受注目.保守治疗是子宫肌瘤治疗重要组成部分,如药物治疗、介入治疗、射频消融治疗等,可作为围绝经期或术前辅助治疗使用,具有良好的近期疗效. 相似文献
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目的建立人凝血因子Ⅷ中甘氨酸含量测定的一种新方法。方法采用反相高效液相色谱法,在色谱柱内层析,以紫外检测器在254 nm波长处检测,用内标法计算含量。结果在本实验条件下,甘氨酸与内标物质峰的分离度符合要求;甘氨酸在0.135 2-0.811 2 mg/ml范围内线性关系良好;精密度实验中甘氨酸RSD值为0.23%;平均回收率99.73%,RSD值为1.03%;溶液稳定性检测中,供试品溶液放置0,2,4,8 h后分别进样,RSD值为1.2%。结论此方法检测结果准确,可用于人凝血因子Ⅷ甘氨酸含量的测定。 相似文献
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米非司酮配伍米索前列醇终止早孕成功率已达95%以上,终止中、晚期妊娠的成功率亦在80%~90%之间,本文对2000年1月~2003年12月来我院要求行钳刮术的孕妇(孕周11~14周),术前口服米非司酮配伍米索前列醇(以下简称米索)并与插管术孕妇进行对照。 相似文献
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目的:探讨芬太尼联合异丙酚在腹腔镜胆囊切除术中的麻醉效果。方法选取我院2012年9月—2014年4月收治的腹腔镜胆囊切除术患者80例,按照数字抽取分为研究组与对照组,每组40例。对照组患者予以异丙酚、顺式阿曲库胺靶控静脉麻醉,研究组予以芬太尼与异丙酚、顺式阿曲库胺麻醉,比较两组患者清醒时间、拔管时间、拔管后警觉-镇静( OAAS)评分。结果研究组清醒时间、拔管时间均短于对照组,差异有统计学意义( P〈0.05);两组患者拔管后OAAS评分比较,差异无统计学意义( P〉0.05)。两组患者术后不良反应比较,差异无统计学意义( P〉0.05)。结论腹腔镜胆囊切除术中应用芬太尼联合异丙酚麻醉可缩短清醒时间、拔管时间,加强胆囊切除手术安全性。 相似文献
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目的:建立人血白蛋白铝含量测定的一种新方法。方法利用磺基水杨酸沉淀蛋白质,采用原子吸收分光光度法,在309.3 nm波长处检测人血白蛋白铝含量。结果在本实验条件下,铝含量在1.0-30.0μg/L范围内线性关系良好;精密度实验中铝含量RSD值为3.4%;铝含量平均回收率96.4%,RSD值为3.7%;溶液稳定性检测中,供试品溶液放置0,2,4,8 h后分别进样记录吸收值,RSD值为3.1%。结论磺基水杨酸沉淀蛋白法测定人血白蛋白铝含量检测结果准确,消除了蛋白质对人血白蛋白铝含量测定的影响,可用于人血白蛋白铝含量的测定。 相似文献
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目的 深入探讨江苏省苏州市高新区新生儿常见遗传性耳聋基因突变特征,以期为预防和治疗这类疾病提供有效的参考依据。方法 采集2018年7月—2022年7月在苏州市高新区4家综合医院出生的12 211名新生儿微量血液样本,采用新生儿耳聋基因检测试剂盒对4个耳聋基因GJB2(35delG、176_191del16、235delC和299_300delAT)、GJB3(538C> T和547G> A)、SLC26A4(281C> T、589G> A、IVS7-2A> G、1174A> T、1226G> A、1229C> T、IVS15+5G> A、1975G> C、2027T> A、2162C> T和2168A> G)、线粒体12SrRNA(1095T> C、1494C> T和1555A> G)共20个突变位点进行检测,分析基因突变检出率的性别和年份差异。结果 12 211名新生儿中,携带4种常见耳聋基因的共680例,占比5.57%。其中GJB2占2.80%,SLC26A4占1.77%,线粒体12Sr... 相似文献