西吡氯铵含漱液与西帕依固龈液联合使用对口腔假丝酵母感染治疗的研究

目的研究含漱西吡氯铵对口腔假丝酵母感染患者的治疗效果和西吡氯铵与西帕依固龈液联合使用对口腔假丝酵母菌感染患者的治疗效果。方法选取2014年12月-2016年12月在医院接受治疗的口腔假丝酵母感染患者225例,分为试验组113例和对照组112例,试验组采用西吡氯铵与西帕依固龈液联合使用,对照组采用含漱西吡氯铵;观察两组患者治疗前后临床症状的改善情况、红斑黏膜和口腔疼痛评分的改善情况及患者经治疗后的疗效。结果治疗后,两组患者口腔真菌清除效果,差异无统计学意义;治疗后,试验组红斑黏膜评分和口腔疼痛评分分别为(0.45±0.12)分和(0.44±0.17)分低于对照组(0.91±0.19)分和(0.95±0.21)分,两组红斑黏膜评分和口腔疼痛评分比治疗前降低(P均0.05)。两组菌落数均减少,但差异无统计学意义;两组患者口腔真菌清除效果,差异无统计学意义。结论西吡氯铵与西帕依固龈液联合使用在一定程度可有效清除口腔假丝酵母,改善患者临床症状,缓解患者痛苦。     

Ceram.X通用纳米陶瓷修复材料治疗牙体楔状缺损疗效观察

目的 比较Ceram.X通用纳米陶瓷修复材料和树脂改良型玻璃离子水门汀GC FujiⅡ充填牙体楔状缺损的效果.方法 选择19例患者26对共52颗患牙,采用自身对照设计方法,分别应用2种修复材料对其进行充填,1年后复查比较二者的临床疗效.利用离体牙模型,通过扫描电镜观察2种修复材料与牙本质的黏结状况.结果 Ceram.X通用纳米陶瓷修复材料充填楔状缺损的临床效果优于改良型玻璃离子水门汀GC FujiⅡ修复材料,2种材料充填楔状缺损差异有统计学意义(P<0.05).扫描电镜观察Ceram.X通用纳米陶瓷修复材料与牙本质之间微隙明显小于树脂改良型玻璃离子水门汀GC FujiⅡ与牙本质之间微隙.结论 Ceram.X通用纳米陶瓷修复材料充填楔状缺损效果较好.     

骨碎补对体外培养人牙髓细胞增殖及超微结构的影响

目的:探讨骨碎补对体外培养的人牙髓细胞增殖及超微结构的影响。方法:组织块法体外培养人牙髓细胞。水提醇沉法提取骨碎补有效成分,以不同浓度骨碎提取液作用于体外培养的人牙髓细胞。MTT法检测骨碎补各浓度组对人牙髓细胞增殖的作用。扫描电镜和透射电镜下观察骨碎补对人牙髓细胞超微结构的影响。结果:原代培养的人牙髓细胞呈梭形或多角形。各浓度骨碎补均对体外培养的人牙髓细胞有促增殖作用,其中以100mg.L-1质量浓度组促增殖作用最明显。电镜下实验组人牙髓细胞表面枝状嵴丰富,细胞周围可见细胞外基质;细胞浆内有丰富粗面内质网和游离的核糖体,核内常染色质均匀分散,异染色质少。结论:骨碎补对体外培养的人牙髓细胞有明显的促增殖作用。     

不同浓度骨碎补提取液对体外培养人牙髓细胞增殖及超微结构的影响

背景：体外培养人牙髓细胞难度很大,国内外已有生长因子对体外培养牙髓细胞增殖分化作用的研究,而中药骨碎补对体外培养牙髓细胞的影响,经作者检索未见报道。 目的：观察不同浓度骨碎补提取液对体外培养的人牙髓细胞增殖分化的影响。 设计、时间及地点：对比观察实验,于2006-03/2007-05在河北医科大学第四医院科研中心完成。 材料：人牙髓细胞组织选自河北医科大学第四医院口腔科要求正畸治疗需拔除的健康阻生智齿着,取得所有供者对标本采集的知情同意。产地云南的骨碎补购自河北医科大学第四医院中药房。 方法：采用组织块法体外培养人牙髓细胞。水提醇沉法提取骨碎补有效成分,以每1 mL药液含生药1 g加入积体分数为0.02的胎牛血清培养液,稀释成质量浓度为10,50,100,500,1 000 mg/L。分别以此培养液作用于体外培养的人牙髓细胞,以不加骨碎补提取液培养的细胞做对照。 主要观察指标：①人牙髓细胞原代培养和来源鉴定。②四甲基偶氮唑盐法检测各质量浓度组骨碎补对人牙髓细胞增殖的作用。③免疫组织化学法观察各浓度组骨碎补对人牙髓细胞纤维连接蛋白的表达。④扫描电镜和透射电镜下观察骨碎补对人牙髓细胞超微结构的影响。 结果：原代培养的人牙髓细胞呈梭形或多角形。各浓度骨碎补均对体外培养的人牙髓细胞有促增殖作用,其中以100 mg/L浓度组促增殖作用最明显,可诱导牙髓细胞合成、分泌纤维连接蛋白。电镜下实验组人牙髓细胞表面枝状嵴丰富,细胞周围可见细胞外基质,细胞浆内有丰富粗面内质网和游离的核糖体,核内常染色质均匀分散,异染色质少。 结论：含100 mg/L骨碎补培养液对体外培养的人牙髓细胞有明显的促增殖作用。     

Z350纳米树脂复合纳米流体树脂修复楔状缺损的临床疗效观察

目的：观察纳米树脂复合流体树脂修复楔状缺损的临床疗效。方法：371颗楔状缺损患牙随机分为实验组1、实验组2和对照组。实验组采用纳米树脂复合流体树脂修复楔状缺损,对照组单纯纳米树脂修复楔状缺损。实验组1：3M流体树脂修复龈壁后,3MZ350纳米树脂修复楔状缺损;实验组2：3MZ350纳米树脂分层修复楔状缺损,最后龈壁一层3M流体树脂修复。一年复查,检查龈壁密合度。结果:纳米树脂复合流体树脂修复楔状缺损龈壁密合度为92.23%,单纯纳米树脂修复楔状缺损龈壁密合度为69.7%,二者之间差异有显著性(P<0.05)。实验组1,龈壁密合度97.09%;实验组2,龈壁密合度87.37%,二者之间无显著性差异(P=0.07>0.05)。结论：纳米树脂复合流体树脂修复楔状缺损可有效降低楔桩缺损龈壁不密合,有效防止修复体根方形成新的楔状缺损,值得临床推广。     

干扰(牙合)对特发性牙颈部病损临床疗效影响的研究

目的:研究干扰(牙合)对特发性牙颈部病损临床治疗效果的影响.方法:第一部分:纳入该院口腔科特发性牙颈部病损就诊患者83例,患牙295颗;临床检查存在干扰142颗作为治疗1组,无干扰(牙合)153颗作为治疗2组,分别行纳米树脂治疗.随访2年.评价疗效,卡方检验.第二部分:治疗l组失败患牙60颗,随机分为实验组和对照组,各30颗.实验组纳米树脂充填治疗特发性牙颈部病损后精确去除咬合干扰因素,对照组仅纳米树脂充填治疗.治疗2组失败患牙29颗,随机分为实验组14颗和对照组15颗.实验组降低咬合,对照组仅纳米树脂充填治疗.随访1年,评价效疗,卡方检验.结果:第一部分:治疗1组和2组牙颈部病损治疗成功率分别为57.75％和81.05％ (P ＜0.05).第二部分:治疗1组失败患牙60颗,实验组和对照组成功率分别为83.33％和56.67％ (P ＜0.05).治疗2组失败患牙29颗,实验组和对照组成功率分别为85.72％和40％ (P ＜0.05).结论:充填治疗时配合精确去除咬合干扰因素治疗,可提高特发性牙颈部病损的临床疗效.     

中药骨碎补对人牙髓、牙龈、牙周膜成纤维细胞体外增殖的实验研究

目的探讨中药骨碎补对体外培养的人的牙髓、牙龈、牙周膜成纤维细胞增殖的影响。方法采用组织块法外培养人牙髓、牙龈、牙周膜成纤维细胞,取第4、5代培养细胞随机分为实验组和对照组,实验组加不同浓度的骨碎补,对照组只加培养液。通过HE染色观察其对牙髓、牙龈、牙周膜成纤维细胞的形态、结构及生长增殖的影响,通过MTT法和考马斯亮蓝法对实验组和对照组的细胞生长情况和总蛋白合成的检测。结果 1在10~1000μg/ml浓度范围内骨碎补对人牙髓、牙龈、牙周膜成纤维细胞均有促增殖作用(P0.05),尤以100μg/ml浓度最为明显(P0.01);2总蛋白测定结果显示在骨碎补浓度为10μg/ml时,对照组与其总蛋白含量差异无统计学意义(P0.05),实验组细胞总蛋白含量随骨碎补浓度增加高于对照组(P0.05),尤以500μg/ml骨碎补浓度组作用牙髓成纤维细胞最佳;而100μg/ml骨碎补浓度组作用牙龈、牙周膜成纤维细胞最显著。结论骨碎补在有效作用浓度范围内,其促增殖效应和总蛋白含量与骨碎补浓度呈剂量依赖关系,随着浓度的增加促增殖作用增强、总蛋白含量增加,浓度达到最大作用后,随着浓度增加作用反而呈现减弱趋势。     

骨碎补对人牙髓细胞体外诱导的作用

目的:将骨碎补作用于体外培养的人牙髓细胞,观察骨碎补对人牙髓细胞体外诱导作用,探讨骨碎补作为一种新型的诱导剂应用于人牙髓细胞组织工程领域,以及作为一种理想的盖髓剂应用于临床的可能性。方法:采用组织块法体外原代培养人牙髓细胞,应用免疫组化方法对细胞进行来源鉴定。取第5代培养细胞随机分为实验组及对照组,实验组加入10、50、100、500及1000mg/L5个浓度梯度骨碎补作用于人牙髓细胞,对照组加入2?S的DMEM,通过检测细胞OD值反应细胞碱性磷酸酶(ALP)活性,并应用免疫组化染色法检测细胞分泌纤维粘连蛋白(FN)的情况,观察骨碎补对人牙髓细胞体外诱导作用。结果:实验组ALP活性均高于对照组(P<0.05),且骨碎补浓度在100mg/L时细胞OD值为0.300±0.003,作用效果表现最佳。免疫组化光镜下观察实验组与对照组均有表达阳性的细胞,且骨碎补实验组与对照组比较可使牙髓细胞密度增高并合成、分泌较多的FN。结论:骨碎补对人牙髓细胞有良好的体外诱导作用。     

不同浓度骨碎补提取液对体外培养人牙髓细胞增殖及超微结构的影响

背景:体外培养人牙髓细胞难度很大,国内外已有生长因子对体外培养牙髓细胞增殖分化作用的研究,而中药骨碎补对体外培养牙髓细胞的影响,经作者检索未见报道.目的:观察不同浓度骨碎补提取液对体外培养的人牙髓细胞增殖分化的影响.设计、时间及地点:对比观察实验,于2006-03/2007-05在河北医科大学第四医院科研中心完成.材料:人牙髓细胞组织选自河北医科大学第四医院口腔科要求正畸治疗需拔除的健康阻生智齿着,取得所有供者对标本采集的知情同意.产地云南的骨碎补购自河北医科大学第四医院中药房.方法:采用组织块法体外培养人牙髓细胞.水提醇沉法提取骨碎补有效成分,以每1 mL药液含生药1 g加入积体分数为0.02的胎牛血清培养液,稀释成质量浓度为10,50,100,500,1 000 mg/L.分别以此培养液作用于体外培养的人牙髓细胞,以不加骨碎补提取液培养的细胞做对照.主要观察指标:①人牙髓细胞原代培养和来源鉴定.②四甲基偶氮唑盐法检测各质量浓度组骨碎补对人牙髓细胞增殖的作用.③免疫组织化学法观察各浓度组骨碎补对人牙髓细胞纤维连接蛋白的表达.④扫描电镜和透射电镜下观察骨碎补对人牙髓细胞超微结构的影响.结果:原代培养的人牙髓细胞呈梭形或多角形.各浓度骨碎补均对体外培养的人牙髓细胞有促增殖作用,其中以100 mg/L浓度组促增殖作用最明显,可诱导牙髓细胞合成、分泌纤维连接蛋白.电镜下实验组人牙髓细胞表面枝状嵴丰富,细胞周围可见细胞外基质,细胞浆内有丰富粗面内质网和游离的核糖体,核内常染色质均匀分散,异染色质少.结论:含1 00 mg/L骨碎补培养液对体外培养的人牙髓细胞有明显的促增殖作用.     

伴牙龈炎龈缘龋治疗前后龈沟液内AST、EA、COL-Ⅱ的变化

目的: 比较伴慢性牙龈炎颊侧颈部龈缘龋患者牙龈炎全口洁治前后及龋损修复前后龈沟液内三种酶AST、EA、COL-Ⅱ的变化。方法:伴慢性牙龈炎颊侧颈部龈缘龋患者14例，患牙172颗，分别收集患者全口洁治前、全口洁治后一周（即Z350修复前）、Z350修复后一周龈沟液。检测龈沟液内三种酶AST、EA、COL-Ⅱ。结果:牙龈炎全口洁治后龈沟液内AST、EA含量低于治疗前，差异有显著性[（1378.36±214.69)比(2032.77±622.89)，(0.83±0.21)比(1.71±0.85)，P<0.05]；牙龈炎全口洁治后COL-Ⅱ含量较治疗前降低，差异无显著性[（819.34±265.81)比(1013.6±562.26)，P>0.05]。Z350修复后一周龈沟液三种酶AST、EA、COL-Ⅱ含量稍降低,差异无显著性[(1121.89±340.41)比(1378.36±214.69)，(0.74±0.13）比（0.83±0.21),(774.43±175.06)比(819.34±265.81),P>0.05]。结论: 牙龈炎症早期龈沟液内AST、EA增高，COL-Ⅱ变化不明显。Z350对牙龈组织刺激性小，组织相容性好，可以应用于龈下型牙体缺损修复。