黑棘皮病

<正> 黑棘皮病是一种皮肤疾病。其并发肿瘤更为有害。为提高对本病的认识,本文将其行关问题综述如下。历史回顾:早在1867年、1890年Mitchell,Pollitzer及Janvosky就分别描述了本病,后由Unna命名为黑棘皮病(Canthosis Nigricans)。Pollitzer及Oarier还提到本病可并发胃肠道恶性肿瘤。1909年Pollitzer氏首先提出黑棘皮病还可能并发内分泌疾病。60年代以来,人们又逐渐认识到黑棘皮病患者多有细胞水平的抗胰岛素性,同时     

颅骨组织细胞病

<正> 组织细胞病,或组织细胞增生症,是一种原因不明的、侵犯全身多数脏器的、以组织细胞增生为主的疾病。本文收集了颅骨组织细胞病13例,经组织学所证实者9例,其中勒、雪氏病1例,汗、徐、库氏病6例,嗜酸性肉芽肿2例。     

恶性黑棘皮病(附3例报告)

本文报告了3例并发胃及贲门腺癌的黑棘皮病病例。在复习文献的基础上,我们讨论了恶性黑棘皮病,该病的肿瘤多系消化道腺癌。其皮肤损害原因尚不清楚。某些内分泌物质可能与此有关,这些内分泌物质有由肿瘤分泌的表皮生后因子,血小板衍生生长因子,生后激素及MSH。此外,黑棘皮病还可并发许多不常见,但很有趣的以细胞抗胰岛素性为特征的疾病。     

婴幼儿维生素D缺乏性佝偻病诊断之初步探讨

<正> 1987年4月18日～5月2日,我们对山西晋城郊区两乡1333名婴幼儿,进行了佝偻病普查工作,现将普查结果报道如下。资料与方法一、检查对象:山西晋城郊区巴公、水东两乡18村(按东南西北的五个片选择的自然村)的3岁以下全部婴儿共1333人,按全国妇幼卫生示范县小儿佝偻病防治科研协作方案要求于两周内普查完毕,然后选出资料完整,男女各半,符合分层整群随机抽样原则的婴幼儿1282人进行分析。二、检查方法:先培训,后予调,程序和方法统一后正式开始,体检后当天完成左腕部X线照片及编码尾数为1.5的小儿采血做生化检查。X线机由     

食管裂孔疝：38例分析

本文报告了38例食管裂孔疝之临床资料与X线表现,并对其病因及鉴别诊断进行了探讨。     

颅骨动脉瘤样骨囊肿(附三例报告)

<正> 本病不常见,多发生于脊柱与长管状骨,发生于颅骨者更为罕见。我们近年来遇到3例,并经手术(其中1例在外院手术)与病理所证实。病例报告例1:男性,16岁,学生。半年前右额部因受伤,时感钝痛。后疼痛加重,且持续时间延长。后又发现受伤部位逐渐高起,触摸时有胀痛感。体检及血尿便常规未发现异常。局部检查:右额部略向表面隆起,肿物大小约0.5×0.5cm,质硬,无波动感,表面不发红,有轻度触痛。 X线检查:额骨右侧接近冠状缝附近,可见虫蚀状骨质缺损,约1.5×2cm。病变累及颅板三层,但以板障明显。板障稍膨胀。外板变薄且部分断裂;内板亦稍变薄,     

经皮穿刺股动脉插管选择性脑血管造影(附12例报告)

<正> 我院于1980年初,用国产的颈动脉穿刺针,导丝、导管,作经皮穿刺股动脉插管选择性脑血管造影12例。现初步总结报道如下:     

经皮穿刺股动脉插管选择性脑血管造影(附12例报告)

自从1953年 Seldinger 在主动肢和心血管造影的基础上,应用股动脉插管以来,经股动脉选择性脑血管造影技术,在国外已成为大多数病人所选择的方法,近2年来国内也开展这一种特殊造影。这种造影,一次插管可以对脑内全部血管进行选择性造影,可以避免病人多次造影的痛苦。而且又能确切清晰地显示供应脑部四组动脉的任何一     

食管平滑肌瘤(附15例报告)

<正> 食管平滑肌瘤是最为常见的食管良性肿瘤,多发生于食管的中下段。本病发展缓慢,病程较长,极少恶变。1968～1986年我们共收集了本病15例均经手术与病理证实,现结合文献复习报告如下: