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大鼠 DA和 L ewis分别作为移植的供受体。心脏移植前 1周 ,用腺病毒作载体将 CTL A4Ig基因导入 L ewis鼠体内 ,研究该基因在鼠体内的表达以及对同种心脏移植后的免疫抑制作用。以编码 β-半乳糖苷酶有复制缺陷的腺病毒重组体 ( Adex/L ac E)为对照组。RT-PCR法检测基因的表达 ,并用流式细胞仪测定 CTL A4Ig蛋白质浓度变化。用移植物生存时间判断免疫抑制效果。结果显示 :导入鼠体内的 CTL A4Ig基因能够在鼠的肝脏中表达 ,并使其表达产物 CTLA4Ig在血中浓度明显高于对照组 ( P<0 .0 5 )。而且移植心脏的生存时间显著长于对照组 ( P<0 .0 5 )。实验表明 CTLA4Ig基因能在鼠体内良好表达并对同种移植的排斥反应有明显的抑制作用。 相似文献
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利用腺病毒载体导入CTLA4Ig基因对大鼠同种心脏移植免疫抑制作用的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探索CTLA4Ig基因在实验动物体内的表达以及对大鼠同种心脏移植后的免疫抑制作用。方法 利用腺病毒作载体 ,将CTLA4Ig基因导入同种心脏移植的受体鼠体内 ,以编码 β 半乳糖苷酶的有复制缺陷的腺病毒重组体 (Adex/LacZ)为对照 ,观察该基因在实验动物体内的表达以及对同种异体心脏移植后的免疫抑制作用。逆转录多聚酶链反应 (RT PCR)法检测CTLA4Ig基因在大鼠体内的表达 ,并用流式细胞仪来测定血中CTLA4Ig蛋白质的浓度变化。 结果 导入的CT LA4Ig基因能够在大鼠肝脏中表达 ,血中CTLA4Ig的浓度明显高于对照组 (P <0 .0 5 ) ,而且移植后心脏的存活时间显著长于对照组 (P <0 .0 1)。结论 CTLA4Ig基因能在大鼠体内良好表达并明显拮抗同种移植排斥反应 相似文献
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