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目的 探讨H型高血压患者血压变异性、血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平与大动脉弹性的关系。方法 选取162例原发性高血压患者,依据血清同型半胱氨酸(Hcy)水平分为H型高血压患者(Hcy≥10μmol/L,86例)与非H型高血压患者(Hcy<10μmol/L,76例),选取健康对照组72例。监测患者24 h动态血压(ABMP),计算血压变异指标(BPV),测定患者血清Hcy、MMP-9水平和肱动脉-踝动脉脉搏波传导速度(baPWV)、比较得到各组差异及关系。结果 H型高血压组24 h平均收缩压(24 h-SBP)、白昼平均收缩压(dSBP)、夜间平均收缩压(nSBP)、24 h收缩压标准差(24 h-SBPSD)、白昼收缩压标准差(dSBPSD)、白昼收缩压变异系数(dSBPCV)、夜间收缩压标准差(nSBPSD)、夜间收缩压变异系数(nSBPCV)、Hcy水平高于非H型高血压组(P<0.05)。H型高血压组MMP-9、 baPWV指标明显高于非H型高血压组(P<0.05)。两变量直线相关分析显示H型高血压组Hcy与baPWV正相关(r=0.326,P<0... 相似文献
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ERCC1的表达纯化及其单克隆抗体的制备 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:表达纯化ERCC1蛋白并制备其单克隆抗体(mAb).方法:克隆并原核表达ERCC1蛋白, 其氨基端带有6-His标签.纯化后的蛋白免疫BALB/c小鼠, 经融合、筛选制备特异性mAb.结果:成功表达了ERCC1蛋白.SDS-PAGE显示所表达蛋白的相对分子质量(Mr)约为37 000.获得了1 株稳定分泌抗ERCC1抗体的杂交瘤细胞株(6F8), 其分泌的mAb的Ig亚类(型)为IgG2b.ELISA检测, 对应腹水mAb的效价为1∶ 1.5×106.Western blot结果显示抗ERCC1 mAb具有良好的特异性.结论:成功地表达纯化ERCC1蛋白并制备了1株抗ERCC1 mAb. 相似文献
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目的:超声引导下肝囊肿穿刺治疗疗效。方法:2000-2004年我院采用超声引导下肝囊肿穿刺治疗患者158例。经穿刺治疗后疗效满意,治疗后对所有病例进行随访,最长为4年。结果:总有效率100%,治愈率为89.87%。无并发症。结论:此疗法操作简单,定位准确,疗效好,是一种理想的治疗手段。 相似文献
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目的:原核表达GRP78并制备抗GRP78的特异性单克隆抗体(mAb),并初步鉴定相应mAb的特性。方法:从肺癌患者组织中抽提总RNA,RT-PCR获得grp78全长基因,并通过原核重组表达GRP78蛋白;以纯化的GRP78蛋白免疫BALB/c小鼠,成功免疫的小鼠脾细胞与骨髓瘤Sp2/0细胞融合,筛选得到分泌特异性抗GRP78的mAb的杂交瘤细胞株;并通过Western blot及免疫组化初步鉴定其特异性。结果:成功构建重组表达质粒PET-28a-grp78并由大肠杆菌表达获得GRP78蛋白,被该蛋白免疫的BALB/c小鼠与Sp2/0细胞融合、筛选,获得3株稳定分泌抗GRP78抗体的杂交瘤细胞株,分别命名为2A1、4B8和4A12。采用其中1株4A12 mAb对3个肺癌患者组织样本进行Western blot检测以及免疫组化分析,结果均显示4A12 mAb能够特异识别肺癌组织表达的GRP78。结论:成功制备了抗GRP78的mAb,并能够特异识别肺癌组织表达的GRP78,为进一步研究GRP78在肿瘤治疗中的作用提供基础。 相似文献
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入选对象170例,根据两次尿白蛋白排泄率(UAER)及血肌酐(SCr)水平分为(A)无肾病组45例、B早期DN组40例、(C)临床DN组47例、(D)晚期DN组38例。采用高效液相色谱分析法进行检测Hs-CRP采用乳胶增强免疫透射比浊法测定。结果Hcy、Hs-CPR与血脂异常均随着2型DNUAER、SCr加重而升高。结论Hcy、Hs-CRP及血脂异常与2型DN有关,且其水平与2型DN的程度呈一致性,三者的水平可作为DN病情的监测指标。 相似文献
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高慧萍 《临床超声医学杂志》2020,22(5)
目的:探讨三维斑点追踪成像(3D-STI)在静息状态下诊断非心肌梗死冠状动脉多支重度狭窄的价值。方法:以2018年1月~2018年12在我院行冠状动脉造影的100例疑诊冠心病患者为研究对象,根据冠状动脉造影的结果将患者分为多支重度狭窄组(40例)、单支重度狭窄组(30例)和对照组(30例)。所有患者均进行三维超声心动图检查,采用3D-STI技术测量左室整体纵向应变(3D GLS)、整体圆周应变(3D GCS)、整体面积应变(3D GAS)和整体径向应变(3D GRS)。采用ROC曲线分析3D-STE诊断冠状动脉多支重度狭窄的价值。结果:多支重度狭窄组与单支重度狭窄组的3D GLS、3D GCS、3D GAS、3D GRS均明显低于对照组(P<0.05),多支重度狭窄组的3D GLS、3D GAS均明显低于单支重度狭窄组(P<0.05);3D GLS的AUC为0.78,当截断值为-12%时,其敏感性较高为85.1%;3D GAS的AUC为0.77,当截断值为-21%时,其特异性较高为80.2%;3D GLS与3D GCS、3D GAS、3D GRS任一指标并联使用,其诊断冠脉多支重度狭窄的敏感性均较单一指标高。结论:3D-STE在静息状态下对非心肌梗死冠状动脉多支重度狭窄有一定的诊断价值,尤其3D GLS、3D GAS可作为冠状动脉多支重度狭窄较为有效的诊断指标。 相似文献
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目的构建恶性疟原虫裂殖子表面蛋白3功能片段MSP3(69)与谷胱甘肽(GST)的融合蛋白,并在大肠杆菌中进行表达,分析其免疫原性。方法采用大肠杆菌系统表达融合蛋白GST—MSP3(69),以疟疾病人血清进行Western-blot,并以ISA720、佛氏、氢氧化铝与CpG联合3种佐剂与GST—MSP3(69)融合蛋白乳化,免疫Balb/ca小鼠.分析其免疫原性。结果在大肠杆菌系统中成功表达GST-MSP3(69)融合蛋白,疟疾病人血清能与融合蛋白反应。3种佐剂免疫Balb/ca小鼠均能诱发Balb/ca小鼠产生较高水平的特异抗体,3次免疫后的抗体滴度分别为4.5×10^5,4.1×10^5和3.5×10^5。3次免疫后血清抗体亚型分析显示该蛋白能够诱导Balb/ca小鼠产生较高滴度的亲细胞亚型IgG1和IgG2b.ISA720、佛氏、氢氧化铝与CpG联合佐剂组IgG1分别为8×104、7.8×10^4、6.8×10^4.IgG2b分别为1.2×10^4,1.25×10^4、1.5×10^4。统计学分析显示不同佐剂组的抗体滴度及抗体亚型滴度之间差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论制备了在大肠杆菌表达的GST-MSP3(69)融合蛋白,该蛋白具有高免疫原性,并产生亲细胞亚型抗体,这些为研究MSP3蛋白功能区的免疫保护作用打下了基础。 相似文献