文拉法辛与西酞普兰治疗抑郁症对照研究

目的观察文拉法辛与西酞普兰治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法 80例抑郁症患者按随机数字表法分为文拉法辛组和西酞普兰组,每组40例,分别口服文拉法辛和西酞普兰,连续观察6周。于治疗开始后的第1、2、4、6周末,采用汉密顿抑郁量表(HAMD)和临床病情严重程度量表(CGI-SI)评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应。结果经过6周治疗2组HAMD和CGI-SI评分均较治疗前显著下降(P<0.01);文拉法辛组治疗后第1周末,HAMD评分较西酞普兰组下降显著(P<0.05),其他时点评分均无显著性差异(P>0.05)。2组不良反应较轻微。结论文拉法辛与西酞普兰治疗抑郁症疗效均显著,2组疗效相当,但文拉法辛起效更快,控制抑郁症状迅速。两药安全性高,依从性好。更多还原     

"12·25"火灾救援人员心理状况调查

河南省洛阳市“1 2· 2 5”特大火灾致 30 9人死亡。火灾发生后洛阳市公安、消防和医疗卫生部门出动了大批工作人员参与抢救和善后处理工作。火灾场面之悲惨人所罕见。它给受害者家属以及参与抢救和善后处理工作人员的心理 ,造成了严重的创伤。为了解火灾对人们心理所造成的创伤 ,在火灾发生 2周后 ,由经过专门培训的精神专业人员对参与抢救和善后处理工作的 1 67名人员进行测查。1　对象和方法1 .1　对象　共 1 67名 ,男 1 0 6名 ,女 61名 ,年龄 2 2～ 56岁 ,平均 35.6岁± 8.7岁 ,文化程度 :初中以下 1 6名 ,高中 45名 ,中专 42名 ,大专以…     

帕利哌酮缓释片与喹硫平治疗精神分裂症的对照研究

目的：探讨帕利哌酮缓释片与喹硫平治疗精神分裂症的疗效差异,指导临床用药。方法：收治精神分裂症患者60例,随机分成喹硫平组和帕利哌酮缓释片组各30例,喹硫平组给予喹硫平进行治疗,帕利哌酮缓释片组给予帕利哌酮缓释片治疗。结果：喹硫平组治愈10例,显著进步9例,进步8例,无效3例,总有效率为90．0％;帕利哌酮缓释片组治愈14例,显著进步12例,进步2例,无效1例,总有效率96．7％,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。喹硫平组发生嗜睡7例,头晕7例,失眠3例,帕利哌酮缓释片组发生锥体外系反应9例,失眠2例,两组不良反应比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：帕利哌酮缓释片与喹硫平治疗精神分裂症疗效差异不大,但是帕利哌酮缓释片用药较为持久．     

利培酮与奎硫平治疗首发精神分裂症对照研究

目的探讨利培酮与奎硫平治疗首发精神分裂症的临床疗效及安全性。方法将60例患者随机分为利培酮组与奎硫平组各30例,治疗6周,采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效,采用副反应量表（TESS）评定副反应。结果利培酮组总有效率为83.3%,奎硫平80%,两组差异无显著性（P〉0.05）。利培酮组主要副反应是肌强直,表情呆板;奎硫平组主要副反应是困倦,头晕。结论利培酮与奎硫平治疗首发精神分裂症均有良好疗效,两药副反应均较轻。     

帕利哌酮联合中成药治疗脑外伤所致精神障碍36例

目的 探讨帕利哌酮联合中成药治疗脑外伤所致精神障碍的临床疗效及安全性。方法 将72例脑外伤致精神障碍患者随机分为对照组和观察组,各36例。对照组给予帕利哌酮缓释片治疗,观察组在对照组基础上加用黄芪注射液和血府逐瘀胶囊。于治疗前及治疗后2,4,6,8周末采用阳性与阴性症状量表（PANSS）进行评分,观察临床疗效,监测帕利哌酮的起效时间、用药剂量,记录不良反应。结果 治疗8周后,观察组总有效率为97.22%,明显高于对照组的86.11%（P〈0.05）;观察组PANSS总分及各因子分与对照组相比均有显著下降（P〈0.05）,观察组平均起效时间短于对照组,帕利哌酮日平均剂量少于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论 帕利哌酮联合中成药治疗脑外伤后伴躁狂的精神障碍,疗效确切,起效更快,控制症状更迅速,用药剂量少,不良反应少,值得临床推广。     

西酞普兰联合奥氮平治疗躯体形式障碍对照研究

目的：探讨西酞普兰联合奥氮平治疗躯体化障碍的临床疗效和安全性。方法将80例躯体化障碍患者随机为两组,每组40例,两组均口服西酞普兰治疗,研究组联合奥氮平治疗,观察6周。于治疗前后采用症状自评量表躯体化因子、汉密顿焦虑量表、汉密顿抑郁量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗后两组各量表评分均较治疗前有显著下降（P＜0．01）,同期研究组较对照组下降更显著（P＜0．05或0．01）;治疗6周末研究组有效率为91．4％,对照组为63．6％,研究组显著高于对照组（ P＜0．05）。两组副反应量表评分及不良反应发生率比较差异均无显著性（P＞0．05）。结论西酞普兰联合奥氮平治疗躯体化障碍患者起效快,疗效显著,更有利于提高患者的治疗依从性,显著优于单用西酞普兰治疗。     

度洛西汀与氟西汀治疗抑郁症伴疼痛患者对照研究

目的：探讨度洛西汀与氟西汀治疗抑郁症伴疼痛症状患者的疗效和安全性。方法将100例抑郁症伴疼痛症状患者随机分为两组,观察组口服度洛西汀治疗,对照组口服氟西汀治疗,观察8周。于治疗前后采用汉密顿抑郁量表、医学结局研究用疼痛量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗后两组各量表评分均较治疗前显著下降（P＜0．01）,治疗4周末起观察组医学结局研究用疼痛量表评分显著低于对照组（ P＜0．05或0．01）,治疗8周末观察组痊愈率为52．4％、总有效率为85．7％,对照组分别为48．9％、80．0％,两组比较差异无显著性（χ2＝0．11、0．50,P＞0．05）。两组不良反应较轻微,主要表现为失眠和胃肠道反应。结论度洛西汀与氟西汀均能改善抑郁症伴疼痛症状患者的抑郁、疼痛等症状,总体疗效相当,安全性高,但度洛西汀改善疼痛症状效果更显著。     

精神科住院患者误诊51例分析

精神疾病病因不明 ,症状多变 ,无特异性诊断方法 ,诊断主要依靠病史和精神检查 ,在临床工作中极易误诊 ,为了减少误诊 ,提高诊断准确率 ,现就我院精神科住院患者被误诊的原因进行分析。1　临床资料以 1 997- 0 9～ 2 0 0 0 - 0 8我院精神科出院患者共 2 457例为研究对象 ,按 CCMD- 2 - R诊断标准 ,对入出院诊断进行比较 ,检出误诊病例 51例 ,根据患者更改诊断时的院级会诊记录 ,对误诊原因进行分析。本组入出院诊断一致者 2 40 6例 ( 97.9% ) ,诊断不一致者51例 ( 2 .1 % ) ,其中男 2 7例 ,女 2 4例 ,年龄 1 4～ 6 7岁 ,平均 40岁± 1 4岁…     

文拉法辛缓释剂对抑郁症患者认知功能的影响

目的探讨文拉法辛缓释剂对抑郁症患者认知功能的影响效果。方法收集该院2011年5月—2012年9月治疗的80例抑郁症患者,随机分成对照组和观察组各40例,对照组给予氯米帕明片,2周内加至治疗剂量100～225mg/d,给予文拉法辛缓释片2周内加至治疗剂量75～300mg/d;治疗中不合并其他抗抑郁药,失眠者可短期使用阿普唑仑。结果观察组总有效率为97.5%,对照组总有效率为95.0%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05),观察组治疗后VOT、VST、ET漏答、误答明显低于治疗前,治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05),对照组治疗后VOT、VST、ET漏答、误答明显低于治疗前,治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05),观察组治疗后比较明显低于对照组治疗后,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论文拉法辛缓释剂可以有效改善抑郁症患者认知功能,值得临床推广。     

综合医院躯体化症状为主诉的精神疾病62例误诊分析

目的　探讨综合医院中以躯体化症状为主诉的精神疾病误诊原因 ,从而减少误诊发生 ,提高早期诊治率。方法　按照 CCMD-3诊断标准 ,对我院门诊 62例以躯体化症状为主诉的精神病人的既往误诊情况进行分析 ,并探讨误诊原因。结果　以躯体化症状为主诉的精神疾病的误诊与患者突出的躯体化症状 ,首诊于非专科医院、非专业医务人员相关知识的缺乏等因素有关。结论　普及精神疾病知识 ,消除精神疾病偏见 ,非专业医务人员精神疾病知识的提高和及时请专业医务人员会诊是减少其误诊的重要因素