免疫检查点分子TIM-3在血液恶性肿瘤中的研究进展

随着肿瘤相关免疫细胞分子靶向治疗研究的深入,T细胞免疫球蛋白黏蛋白分子-3(TIM-3)已成为研究热点分子之一。虽然程序性死亡蛋白-1(PD-1)/程序性死亡配体-1与细胞毒性T淋巴细胞抗原-4阻断剂及嵌合抗原受体-T细胞治疗在不同类型肿瘤治疗中已取得较好效果,但依然存在治疗失败事件,可能与T细胞上TIM-3高表达和肿瘤细胞对PD-1阻断剂的耐药性有关。包括TIM-3在内的一系列免疫检查点分子可能是嵌合抗原受体-T细胞治疗失败的机制之一,结合TIM-3在血液恶性肿瘤中的特殊表达,本文对TIM-3分子在血液恶性肿瘤中的研究现状进行综述并探讨其应用前景。     

AIF1在急性髓系白血病中的表达及生物信息学分析

目的：探讨同种异体移植炎症因子-1 (allograft inflammatory factor 1, AIF1)在急性髓系白血病（AML）免疫和预后中的价值。方法：利用生物信息学方法分析AIF1在AML中的表达及其与AML患者生存预后的关系。利用癌症基因组图谱（TCGA）和基因型-组织表达（GTEx）数据分析发现AIF1可能是AML的潜在癌基因,进一步通过功能富集分析、基因集富集分析（GSEA）、蛋白质互作网络（PPI）分析对AIF1进行功能分析。通过Wilcoxon符号秩检验和Logistic回归分析确定AIF1和AML患者临床病理特征之间的关系。通过Cox回归和Kaplan-Meier生存曲线评估AIF1的表达与AML患者总生存期（OS）之间的关系。最后通过qRT-PCR和免疫印迹在AML患者的骨髓样本中验证AIF1的表达。结果：AIF1在AML中高表达,且与不良预后相关。AIF1高表达组总生存期比AIF1低表达组缩短。结论：AIF1在AML中的高表达,其表达与AML患者总体生存相关。提示AIF1可能作为AML患者的潜在不良预后标志物。     

核输出蛋白XPO1抑制剂治疗血液肿瘤最新进展

核输出蛋白1(exportin 1, XPO1)是一种核质转运蛋白，负责大多数肿瘤抑制蛋白和生长调节蛋白的转运。XPO1在许多恶性肿瘤中过表达，并与疾病进展、治疗耐药性相关。选择性核输出抑制剂（SINE）是一类新型抗肿瘤药物，促使肿瘤抑制蛋白和其他生长调节蛋白的核内储留和活化，并下调细胞浆内多种致癌蛋白水平，诱导肿瘤细胞凋亡。本文综述XPO1在肿瘤发生发展和耐药性中的作用、以及XPO1抑制剂治疗血液肿瘤的研究进展。     

组织工程技术治疗萎缩性鼻炎的研究现状与展望

目的 综述组织工程技术（种子细胞、支架材料联合生长因子）治疗萎缩性鼻炎（atrophic rhinitis,ATR）可行性的相关研究进展，为ATR的治疗提供新思路。方法 广泛查阅近年国内外ATR相关文献，围绕种子细胞、支架材料以及生长因子三要素，对组织工程技术治疗ATR可行性的相关研究进展进行综述，并提出组织工程技术治疗ATR的未来趋势与方向。结果 ATR的发病机制及病因尚不明确，目前各治疗方案疗效尚无法达到满意水平。构建细胞-支架复合体缓释外源性细胞因子体系有望逆转ATR病理变化，促进正常鼻黏膜再生，重构萎缩的鼻甲。近年来，外泌体、3D打印、类器官的研究将推动组织工程技术在ATR治疗中的应用与发展。结论 组织工程技术将为解决ATR治疗难题提供新的方案。