黄芩苷对对乙酰氨基酚诱导小鼠肝损伤中蛋白质氧化及硝化的影响

目的：研究黄芩苷对对乙酰氨基酚（acetaminophen ,AAP）诱导小鼠肝损伤的保护作用及其可能的机制。方法采用腹腔注射AAP诱发小鼠肝损伤模型,检测血清谷丙转氨酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）活性和肝匀浆中谷胱甘肽（GSH）、超氧化物歧化酶（SOD）活性;苏木精‐伊红（HE）染色观察肝脏病理形态学改变;免疫印迹法（Western blot）检测肝中羰基化蛋白（DNP）及硝化蛋白（3‐NT）的表达。结果与模型组比较,黄芩苷组血清ALT、AST活性明显低于模型组（P＜0.05或 P＜0.01）;肝匀浆SOD和GSH活性较模型组明显升高（均 P＜0.05）;光镜下显示黄芩苷组肝脏病理损伤有所减轻,高剂量组（100 mg/kg）与联苯双酯组效果相同;Western blot结果显示,随着黄芩苷剂量的增加,小鼠肝组织中分子量分别为100、45、34 kD的蛋白质羰基化水平降低;分子量分别为60、37、25 kD的3种蛋白质硝化程度下降。结论黄芩苷对AAP诱导小鼠肝损伤有保护作用,其作用机制可能与抑制肝脏蛋白质氧化和硝化有关。