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重型颅脑外伤的病死率高达 2 5 %~ 5 0 % ,其中 40 %以上的患者因颅内血肿形成或合并重度脑挫裂伤、弥漫性轴索损伤、原发性脑干损伤而引起脑疝。 1997~ 2 0 0 0年 ,我们共收治颅内血肿致脑疝患者 6 5例 ,均在头颅 CT引导下行快速钻颅部分血肿清除术 ,取得较好效果 ,现报告如下。临床资料 :本组男 5 7例、女 8例 ,年龄 17~ 74岁、平均39.2岁。致伤原因为车祸伤 48例 ,坠落伤 11例 ,打击伤 6例。受伤到就诊时间为 15分钟至 4小时 ,入院时均脑疝形成。表现为一侧瞳孔散大 2 3例 ,双侧瞳孔散大 42例 ,脑抽搐 16例 ,呼吸困难 10例 ,血压明显… 相似文献
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改善胸科手术患者围手术期呼吸功能的措施及体会 总被引:1,自引:0,他引:1
1994~ 1999年 ,我们为 36 3患者行胸科手术 ,对其围手术期采用了一系列改善呼吸功能的措施 ,现将体会报告如下。临床资料 :本组男 331例 ,女 32例 ,年龄 45~ 79岁。行食管手术 2 72例 ,肺手术 91例。术前有吸烟史者 2 38例 ,肺部感染者 12例 ,过敏性哮喘病史者 2例。围手术期经采用改善呼吸功能的措施 ,均无并发症发生 ,治愈出院。术前主要采用下列措施 :1长期吸烟者术前禁烟至少 1周 ,以减少痰量 ,减轻咳嗽 ,清洁呼吸道 ,减少术后呼吸道并发症。2应用平喘药解除支气管痉挛。部分有支气管哮喘病史者由于住院期间居住环境的改变或吸入某些… 相似文献
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奈非西坦治疗Alizheimer病随机双盲对照研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的研究奈非西坦治疗轻、中度AD的有效性和安全性.方法采用前瞻、随机、双盲、安慰剂对照法,奈非西坦组与安慰剂组各26例.总疗程32周(预备期2周、服药期24周、随访期6周).以MMSE、ADL、CGI、WMS、ADS及GDS量表为评定指标,每6周评定一次.结果奈非西坦组患者的认知功能及日常生活功能在治疗12周后开始显效.24周后,MMSE增分率>50%2例,增分率>25%22例,而安慰剂组在24周后仅1例好转.奈非西坦组ADL平均减分值为-3.88±3.02,安慰剂组为-0.32±2.68,差异非常显著(P<0.001).奈非西坦组MQ提高分值10.34±9.92,安慰剂组为3.56±6.72,差异显著(P<0.01).两组临床总体疗效(CGI),奈非西坦组有效23例,有效率88.45%,安慰剂组有效2例,有效率8%.两组均无严重不良反应.结论奈非西坦作为新一代吡咯烷类促智药是安全有效的,可应用于轻、中度AD患者的治疗. 相似文献
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慢性精神分裂症患者多具有精神衰退症状,是精神科临床治疗难度较大的实际问题。探讨工娱治疗对慢性精神分裂症有积极的临床意义,为患者开辟一条有效治疗措施。2005年2月,我们选择了60例患者做对照观察,结果报告如下。1资料与方法1.1临床资料工娱疗患者及病区内参加工娱患者中各选择30例做随机观察对照,均符合CCMD-3[1]精神分裂症诊断标准,病程≥4年,住院时间≥1年,以阴性病状为主(SANS≥45分),无重大躯体疾患。工娱治疗组30例,男20例,女10例,30~60岁,平均42.9±9.42岁,病程4~30年,平均8.12±3.34年,非工娱疗患者30例,男24例,女6例,30~61… 相似文献
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目的 观察元胡止痛滴丸术前口服对腹腔镜下胆囊切除术患者镇痛效果及平均动脉压(MAP),心率(HR),脉搏血氧饱和度(SPO2)的影响。方法 选择2018年3月—2021年3月进行腹腔镜下胆囊切除术的患者152例作为研究对象,按照随机数字表法均分为两组,每组76例,观察组术前2 h口服元胡止痛滴丸,对照组不服用元胡止痛滴丸,比较两组患者麻醉前及麻醉5、10、15、20、30 min和术毕时的MAP、HR、SPO2,手术时间、体温恢复时间、呼吸恢复时间以及清醒时间,术后6、12、24 h时静息状态下视觉模拟评分(VAS)、Ramsay镇静评分,不良反应情况。结果 两组患者麻醉前及麻醉5、10、15、20、30 min和术毕时SPO2差异均无统计学意义(P>0.05),而观察组患者麻醉10、15、20 min时MAP、HR与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),其他时间点两组MAP、HR比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组手术时间、体温恢复时间、呼吸恢复时间以及清醒时间比较,差异均无统计学意义... 相似文献
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本研究首先阐述了肥胖患者行无痛胃镜检查麻醉的适应证,然后分析了肥胖患者行无痛胃镜检查麻醉的技巧与风险评估,最后探讨了肥胖患者行无痛胃镜检查麻醉的护理要点,现综述如下。 相似文献