湖沼型血吸虫病重度流行区疫情控制对策研究

目的　比较湖沼型血吸虫病重度流行区2种不同防治策略的效果,为优化血吸虫病重疫区防治策略、控制疫情提供参考。方法　选择同类型的2个村,分别采取健康教育 扩大化疗与综合防治对策2种不同策略,用粪检方法检查人群感染率,按流行病学方法调查钉螺面积,根据当地用工及血防费用情况计算投入,进行5年对比分析。结果　健康教育 扩大化疗与综合防治村的人群感染下降率、钉螺面积下降率、年人均防治费用投入分别为73.6 5 %和6 6 .31%、14 .2 0 %和4 0 .6 0 %、5 .98元和19.81元。结论　健康教育 扩大化疗策略疫情下降明显,且年人均投入少,可在垸内湖沼型血吸虫病重疫区推广应用。     

甲状旁腺功能亢进诱发急性胰腺炎临床观察

目的 分析探讨甲状旁腺功能亢进在诱发急性胰腺炎的临床症状表现以及治疗特点.方法 对34例甲状旁腺功能亢进诱发急性胰腺炎患者进行临床治疗观察,分析比较患者胰腺炎急性期、缓解期与同期胰腺炎患者相关实验室检查结果.结果 34例患者胰腺炎急性期、缓解期平均血清钙浓度、血钙血磷乘积指数、血清PTH明显高于同期胰腺炎患者急性期、缓解期相关检查结果,P<0.05,差异存在统计学意义.急性期、缓解期血清淀粉酶、C反映蛋白、血清甘油三酯与同期胰腺炎患者急性期、缓解期相关检查有所差异,P>0.05,不存在统计学意义.结论 甲状旁腺功能亢进可在刺激因素条件下诱发急性胰腺炎,患者早期出现特异性血清钙浓度增高,具有重要诊断价值.临床治疗方面在积极对症处理胰腺炎症状基础上,需重视甲状旁腺激素增高引起病理改变,给予综合治疗.     

美沙拉嗪口服联合灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效及安全性研究

目的探讨美沙拉嗪口服联合灌肠治疗溃疡性结肠炎临床疗效和安全性。方法 2011年1月至2011年12月我院共收治UC患者160例,将所有患者平均分为实验组和对照组两组,两组患者在研究开始前均停药1周。对照组患者使用口服美沙拉嗪缓释颗粒进行治疗,实验组在对照组基础上使用美沙拉嗪栓进行治疗。记录两组的临床治疗效果与不良反应发生率。结果实验组显效43.8%,总有效97.5%;对照组显效18.8%,总有效70.0。两组比较,临床疗效差异有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应发生率为3.8%(3/80),对照组不良反应发生率为3.8%(3/80),两组比较其不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论实验组的治疗效果显著优于单纯美沙拉嗪口服治疗,并且其不良反应没有明显增加。是一种较佳的治疗方案,但由于美沙拉嗪灌肠液的价格比较贵,因此该治疗方案推荐对经济承担能力较高的患者中使用。     

奥曲肽注射液治疗肝硬化合并上消化道出血临床疗效分析

目的观察奥曲肽注射液治疗肝硬化合并上消化道出血患者的临床疗效。方法将本院2008～2012年收治的80例肝硬化合并上消化道出血的患者,随机分为对照组和实验组。对照组40例,均采用垂体后叶素止血,实验组40例,均采用奥曲肽注射液止血。结果实验组止血时间、48h再出血率和不良反应发生率均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。实验组总有效率大于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论采用奥曲肽治疗肝硬化上消化道出血,止血迅速,不易复发,不良反应少,临床疗效显著,值得在临床上推广。     

泮托拉唑联合硫糖铝治疗消化道溃疡并出血42例的疗效分析

目的观察泮托拉唑联合硫糖铝治疗消化道溃疡并出血的临床疗效。方法将临床经内镜确诊的82例消化道溃疡并出血患者随机分为两组,观察组采用泮托拉唑联合硫糖铝治疗,对照组采用奥美拉唑与硫糖铝联合治疗。结果观察组止血的总有效率为97.6%,对照组止血的总有效率为85.0%,两者对比差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组对溃疡愈合的总有效率为95.2%,对照组对溃疡愈合的总有效率为80.0%,两种方法促进愈合差异同样有显著差异（P〈0.05）。结论在消化道溃疡并出血的治疗中,泮托拉唑联合硫糖铝方案的止血,及促溃疡愈合疗效确切,可作为治疗本病的首选药物。     

湖沼型重度血吸虫病流行区群体化疗效果观察

近几年来群体化疗作为血吸虫病防治的主要措施之一 ,尤其是 1992年世行贷款项目实施以来 ,湖沼型重度血吸虫病流行区将病原治疗作为控制项目的重要对策 ,并将人群感染率的下降作为防治效果评价的主要指标。本文就 1995 -1999年在龙湾镇有关实施群体化疗的陀口、李台 2个村的统计资料进行了回顾性的疫情动态分析 ,其结果如下。1　概况2个村位于四湖水系下游 ,大小渠道纵横交错 ,居民沿河道居住。陀口村总人口 2 16 9人 ,耕地面积 2 4 0 hm2 ,人群感染率 16 .7% ,有螺面积 2 0 76 0 1m2 。李台村总人口 114 5人 ,耕地面积 174 .8hm2 ,人群感染…     

马来酸曲美布汀联合培菲康治疗肠易激综合征50例临床观察

目的观察马来酸曲美布汀联合培菲康治疗肠易激综合征的临床治疗效果。方法根据罗马Ⅲ诊断标准,选择我院2009年5月至2011年100例肠易激综合征住院患者。以上患者均同意参加本试验。所选患者被随机分为观察组和对照组。对照组患者给予马来酸曲美布汀200mg口服,每天3次;连续应用4周。观察组患者给予马来酸曲美布汀200mg口服,每天3次;同时给予培菲康420mg口服,每天3次。连续应用4周。嘱咐患者在治疗期间停服其他药物。结果观察组显效例37例,有效11例,无效1例,观察组总有效率为96.0%,对照组显效30例,有效10例,无效10例,对照组总有效率为80.0%;观察组治疗后临床效果评定后总有效率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论马来酸曲美布汀联合培菲康能够显著改善肠易激综合征患者腹泻腹痛等临床症状和体征,临床效果显著,值得借鉴。