用化学计量法研究CO2—n—C7H16系的高压相平衡

测定了在温度３１０．６５Ｋ、３２３．１５Ｋ和压力３．１３～７．５４ＭＰａ条件下的气液平衡数据，实验结果与文献值具有较好的一致性。用ＴＲＫ状态方程对实验所得数据进行关联，取得了较满意的结果。     

CO_2-NaOOCH-H_2O-有机胺多相复合平衡系统的热力学模型

测定了25℃时HCOOH-H_2O-有机胺和CO_2-NaOOCH-H_2O-有机胺系统的平衡数据。通过对复合平衡过程的分解和简化,利用Pitzer方程和NRTL方程,建立了CO_2-NaOOCH-H_2O-有机胺复合平衡系统的热力学模型。模型计算值与实验值的吻合情况良好。     

关联高压相平衡的模型比较

用TRK状态方程,采用可调的振荡参数,对48个二元系进行了相平衡关联,并将其准确度分别与a)修正的SRK方程,b)基于对应状态原理的SRK方程及c)利用Huron-Vidal局部组成混合规则的SRK方程相比较。结果发现:TRK方程用了本文改进的计算方法后不仅能加快运算速度,避免发散,且能适用于更多类型的二元系相平衡数据关联;k_(12)(?)k_(21)时的TRK方程与a)、b)、c)相比,占明显优势。     

加压三相床环氧乙烷合成过程研究Ⅳ.环氧乙烷在一号液相热载体中的溶解性能

使用搅拌反应釜,利用气液两相平衡技术,在３３３～５０３Ｋ,０．０９～０．４ＭＰａ 的实验条件下,测定了环氧乙烷在所筛选的一号高沸点液相热载体中的平衡溶解度。运用Ｐｅｎｇ－Ｒｏｂｉｎｓｏｎ 状态方程计算了溶剂和环氧乙烷的活度系数,并且回归出了溶解度系数与温度的关联方程。实验结果表明,环氧乙烷在该液体介质中的平衡溶解度均随着压力的升高而增加,随温度的升高而降低。     

混合规则对超临界流体相平衡计算的影响——低挥发性液体体系

以Peng-Robinson方程为基础,考察了不同混合规则对超临界流体——低挥发性液体体系相平衡计算的适用性。发现在常规混合规则中引入对分子体积参数的校正,比Panagiotopoulos的局部组成混合规则效果更好。     

加压三相床环氧乙烷合成过程研究：Ⅳ.环氧乙烷在一号液相热 …

使用搅拌反应釜,利用气液两相平衡技术,在３３３－５０３Ｋ,０．０９－０．４ＭＰａ的实验条件下,测定了环氧乙烷在所筛选的一号高沸点液相热载体中的平衡溶解度。运用Ｐｅｎｇ－Ｒｏｂｉｎｓｏｎ状态方程计算了溶剂和环氧乙烷的活度系数,并且回归出了溶解度系数与温度的关联方程。实验结果表明,环氧乙烷在该液体介质中的平衡溶度均随着压力的升高而增加,随温度的升高而降低。     

高压下CO_2-CH_3COCH_3二元系的相平衡研究

用静态法测定了CO_2-CH_3COCH_3二元系在温度313.15K和323.15K、压力1.000～7.139MPa条件下的相平衡数据。用PR方程和SRK方程结合适当的混合规则进行拟合,取得了较满意的结果。     

应用SHBWR状态方程计算加压下甲醇合成的反应热和平衡常数

本文应用SHBWR状态方程,建立了计算加压下有一氧化碳和二氧化碳同时参加反应的甲醇合成反应热、平衡常数和平衡组成的数学模型,该模型可以计算压力,温度和组成对于反应热和平衡常数的影响。列举了719电子计算机的计算实例,并在甲醇合成工业所用的温度、压力、组成范围内,用文献上相应的P—V—T实验值或计算数据,与本文计算值进行比较,证明了以SHBWR状态方程为基础,计算加压下甲醇合成系统热力学函数的可靠性。