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目的:观察靶向卡氏肺孢子菌(Pneumocystis carinii,PC)主要表面糖蛋白(Major surface glycoprotein,MSG)DNA上游保守序列(Upstream conserved sequence,UCS)基因的siRNA对实验大鼠卡氏肺孢子菌肺炎(Pneumocystis carini...  相似文献   
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目的:构建和鉴定卡氏肺孢子菌(Pneumoeystis carinii,PC)主要表面糖蛋白(Major surface glyeoprotein,MSG)表达调控基因上游保守序列(Upstream conserved sequence,UCS)的microRNA表达载体,并在体外转染到PC中观察其对Pc的抑制作用.方法:设计并人工合成针对PC MSG-UCS基因的1对microRNA序列并定向克隆到表达载体pcDNA~(TM)6.2-GW/EmGFPmiR上,序列正确的载体用脂质体转染PC细胞,RT-PCR检测其对PC MSG-UCS基因的抑制作用,扫描电镜观察Pc的超微结构变化.结果:凝胶电泳和测序鉴定得到的产物与预期的目的基因一致.其在mRNA水平能明显抑制Pc的表达并能破坏PC的超微结构.结论:Pc MSG-UCS基因的microRNA表达载体pPC-UCSm构建成功,并能在体外抑制PC的表达.  相似文献   
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目的 评估虚拟支气管镜导航(VBN)结合支气管内超声(EBUS)指导的经支气管肺活检对孤立性肺结节(SPN)的诊断实用性.方法 选取2018年1月到2020年1月在我院接受单纯EBUS引导或VBN+EBUS引导下TBLB治疗的SPN患者164例.将患者随机分为EBUS组和VBN+EBUS组.比较两组的诊断率和检查时间....  相似文献   
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