甲硝唑注射液的生产质量控制

本文系统地考察了影响0.2％甲硝唑注射液(含5％葡萄糖)成品质量的诸因素:活性炭、PH、灭菌条件等。实验证明,先将葡萄糖溶液经活性炭吸附后再投入甲硝唑,可以保证甲硝唑的含量;半成品PH控制在5.7—6.3时,成品PH下降较小,5—HMF含量较低;严格控制115℃、30分钟的灭菌条件,成品质量稳定;采用成品1:1稀释液进行鲎试验,结果与家免法一致.     

浅析临床输液反应

目的 分析临床输液反应发生的因素,指出减少输液反应发生的方法与措施.方法 统计分析本院10年来的输液反应报告.结果 导致临床输液反应的因素有大液体本身的质量、所用药品质量、热源累加因素,输液器质量及无菌操作因素等.结论 严格控制所购药品质量、严格控制入库输液器的热源含量、严格执行无菌操作、坚持合理用药是减少临床输液反应的有效措施.     

鲎试法检查20%甘露醇注射液细菌内毒素

<正> 用鲎试剂(TAL)直接检测20％甘露醇注射液细菌内毒素出现假阳性,有报道,可用稀释法排除干扰。笔者实验后认为、用弃G因子鲎试剂(Es—Test)直接检测该射液细菌内毒素的方法优于稀释法。1 仪器与试剂 电热恒温水浴箱(北京医疗器械厂);20％甘露醇注射液(龙口矿务局中心医院);TAL(0.1Eu/ml),Es—Test(0.5Eu/ml),细菌内毒素工作标准品(福建厦门鲎试剂厂)     

甲硝唑注射液的细菌内毒素试验考察

甲硝唑注射液的细菌内毒素试验考察山东龙口矿务局中心医院（龙口２６５７００）马风秋，张继先在我国，目前细菌内毒素检查法（又称鲎试验法）仅限于５种注射液（注射用水，灭菌注射用水、氯化钠注射液、５％和１０％葡萄糖注射液）。鲎试验是内毒素在二价阳离子参与下，...     

200例手术病人抗菌药物应用的调查分析

目的:调查分析龙矿集团中心医院手术病人应用抗菌药物的合理性.方法:抽取该院2004年1～7月住院手术病人出院病历200份,进行回顾性调查.结果:手术病人的抗菌药物使用率为98.0%,用药起点高;联合用药占63.3%,其中二联、三联用药比例分别为47.4%,15.8%;术前用药52例,其中前2 h内用药占2.0%,术后≤3 d用药者为13.5%,4～7 d者为54.5%,＞7 d者为30.0%;药敏试验标本送检率为2.0%.结论:该院手术病人抗菌药物使用时间过长,联合用药缺少明确指征,存在不合理配伍;应进一步规范抗菌药物的预防性使用,提高治疗性使用抗菌药物药敏试验率.     

我院396例药品不良反应报告分析

2004年1月至2008年2月，我院药品不良反应（ADR）监测中心共收到药品不良反应报告396例，本文根据报告的内容，对396例药品不良反应进行回顾性分析。     

抗菌药的应用与药品不良反应

抗菌药是目前应用最广泛的药物之一，其所产生的药源性疾病已成为临床用药中的严重问题。有报道[1]称，由抗生素引起的ADRs，次数占临床用药所产生的ADRs的44．1％。国家药品不良反应监察中心1992年1～10月份收到的ADRs死亡病例29例中，因抗菌药死亡者占31．03％。作者根据1992     

我院426例药品不良反应报告分析

2009年1月至2011年12月,我院共发生426例药品不良反应,对此我们进行了回顾性分析. 1 资料与方法 收集2009年1月至2011年12月我院426例药品不良反应报告,分别对药品不良反应的类型、临床表现、所涉及的药品种类、病人一般情况等进行统计分析.     

经济利益驱使下的临床不合理用药现状与对策

合理用药是以当代系统的医学、药学、管理学知识，科学地使用药物，以符合安全、有效、经济的综合目标。合理用药反映了为民谋利、以人为本的科学理念。违反安全、有效、经济的综合用药目标就是不合理用药。笔者通过长期医嘱审核发现，导致临床不合理用药的原因可分为技术原因和临床医师个人主观原因，其中受经济利益驱使造成的不合理用药已经成为临床不合理用药不可忽视的因素。     

甲硝唑注射液的生产质量控制

本文系统地考察了影响０．２％甲硝唑注射液（含５％葡萄糖）成品质量的诸因素，活性炭，ＰＨ，灭菌条件等。实验证明，先将葡萄糖溶液经活性炭吸附再投入甲硝唑，可以保证甲硝唑的含量，半成品ＰＨ控制在５．７－６．３时，成品ＰＨ下降较小，５－ＨＭＦ含量较低，严格控制１１５℃，３０分钟的灭菌条件，成品质稳定，采用成品１：１稀释液进行鲎试验，结果与家兔法一致。