SFE-CO2和超声法提取丹参药渣的对比研究

目的探讨不同提取工艺提取丹参药渣中丹参酮ⅡA成分含量，以便对丹参药渣综合利用。方法采用超临界二氧化碳（SFE-CO2）萃取丹参酮ⅡA，并与超声提取法相比较。结果SFE—CO2萃取的最佳工艺为萃取压力35MPa，夹带剂乙醇用量为100％，萃取温度40℃，萃取时间2h，含量高达3．87mg；而超声提取法只有2．89mg。结论用SFE-CO2萃取丹参药渣中丹参酮ⅡA，其提取率及纯度均高于超声提取法，且丹参药渣可以综合利用。     

甘草酸二铵临床应用

甘草酸二铵商品名为甘利欣,系甘草中的活性成分甘草次酸的左旋构型,分子式C42H68N2O16,分子量为857．01。其具有较强的抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能的作用。近两年,甘草酸二铵应用更趋广泛,本就临床应用综述如下。     

藻酸双酯钠注射液含量测定方法的改进

目的　完善藻酸双酯钠注射液的含量测定方法。方法　通过将原部颁标准中的第二步加热方法改成水浴加热10min,镁离子加入顺序改在用EDTA液滴定钡离子至近终点时,比较各批样品测定方法完善前后的检测数值。结果　水浴加热样品受热均匀,批间含量测定差异小;改变镁离子加入顺序滴定终点由红色变为纯蓝色,容易观察,能提高数值准确性。结论　完善后的藻酸双酯钠注射液测定方法精密度高,结果准确     

高效液相色谱法测定ZL-Ⅰ胶囊中延胡索乙素的含量

目的建立ZL-Ⅰ胶囊中延胡索乙素的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(三乙胺调pH 6.0)(38∶62),流速为1.0 mL.min-1,柱温为35℃,检测波长为280 nm。结果延胡索乙素在5.04~50.4μg.mL-1线性关系良好,r=0.999 5,平均回收率为98.0%,RSD为1.8%。结论方法简便、准确,重现性好,可作为ZL-Ⅰ胶囊质量控制方法之一。     

近期克林霉素不良反应现状

克林霉素（clindamycin）为林可霉素的衍生物。其抗菌活性较林可霉素强4～8倍。自1970年在我国上市，由于其抗菌谱广，剂型多样，使用方便，且无需做过敏试验，因而临床应用较多，尤以基层医院偏多，在临床中的应用越来越广泛，故发生的药品不良反应（ADR）报道亦较多。现在已经形成共识：如果过量使用、超范围使用、输液不规范、在没有正确权衡利弊的情况下使用，克林霉素对患者仍然是一个巨大的威胁^[1]。本文通过检索分析最近五年的文献。以期对克林霉素的安全性进行探讨，促进临床用药安全。     

血清瘦素及血管内皮生长因子与肺癌发生的相关性研究

目的探讨瘦素与血管内皮生长因子在肺腺癌检测中的临床意义。方法选取64例肺癌患者为肺癌组，30例肺部良性疾病患者为肺良性疾病组及70例健康对照者为对照组，采用放射免疫法测定3组人群的瘦素水平，酶联免疫吸附法测定3组人群的血管内皮生长因子水平，并分析其与肺癌发生的相关性。结果3组人群血清瘦素和血管内皮生长因子水平分别为肺癌组（8．67±2．28）μg/L和（198．67±27．28）μg/L，肺部良性疾病组（6．75±1．95）μg/L和（76．75±20．95）μg/L，健康对照组（5．75±1．70）μg/L和（50．75±19．70）μg/L，肺癌组与肺部良性疾病组和对照组比较差异均具有统计学意义（均P〈0．01），而肺部良性疾病组和对照组比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。3组人群瘦素水平和血管内皮生长因子水平呈正相关，相关系数分别为0．507，0．463，0．545。结论血清瘦素和血管内皮生长因子水平升高可能与肺癌发生有关。     

SFE-CO2与渗漉法提取丹参药渣中脂溶性成分比较

目的探寻大生产水提后丹参药渣中脂溶性成分的提取方法及其最佳工艺条件,以便对丹参药材进行综合利用。方法以丹参酮ⅡA的含量为指标,采用正交设计优选最佳提取工艺,并进行对比、验证。结果SFE CO2萃取法的最佳工艺为：萃取压力35 MPa,夹带剂乙醇用量为100%,萃取温度40 ℃,萃取时间2 h,含量为3.87 mg。渗漉法最佳工艺为乙醇浓度95%,乙醇用量16倍,流速1 mL•min 1,药材目数20目,含量3.28 mg。结论SFE CO2法优于渗漉法,并且提取含量高,丹参的综合利用完全可行。     

感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚含量测定方法的改进

目的建立感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,用SH IMADZU VP-ODS柱,以甲醇-水(25∶75)为流动相,检测波长为240 nm,流速为1.0 m l.m in-1。结果对乙酰氨基酚在4.98~159.36 mg.L-1的范围内线性关系良好,r=1.0;平均回收率为99.0%(n=5)。结论该方法操作简便、快速,结果准确。     

广西产不同品种石韦的高效液相指纹图谱研究

目的:建立广西产不同品种石韦药材的HPLC指纹图谱,对其进行分析和质量评价,同时测定石韦中绿原酸、芒果苷、山奈素、芦丁的含量。方法:采用HPLC测定广西产6批不同品种石韦药材的含量,分别运用SPSS 19.0软件和中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004 A版对广西产6批不同品种石韦药材的14个共有峰进行聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)和相似度分析。结果:广西产不同品种石韦中绿原酸含量最高,其次为芦丁、芒果苷和山奈素。其中,有柄石韦中绿原酸最高,石韦中芒果苷最高,而在柔软石韦中芦丁及山奈素含量较高。对其指纹图谱进行比较,聚类分析中除绒毛石韦外,其它石韦可为一类;主成分分析中越石韦、庐山石韦、有柄石韦和柔软石韦为一类;在相似度分析中,对比药典项下石韦,可见中越石韦与庐山石韦、有柄石韦较接近。结论:广西产不同品种石韦中绿原酸,芒果苷,山奈素,芦丁含量存在差异。此外,相似度分析,主成分分析和聚类分析结果为鉴别石韦药材提供依据,为石韦药材质量标准的完善和临床用药提供参考。