苏拉明对于表现为Kaposi内瘤或AIDS相关症候群的HTLV-Ⅲ感染的作用:临床药理学和体内的病毒复制抑制

苏拉明(suramin)可在体外削弱人类嗜 T 淋巴细胞病毒Ⅲ(HTLV-Ⅲ)或淋巴结病相关病毒(LAV)的传染性,以及抑制其对细胞的致病作用,     

肿瘤病人的机会性真菌感染及其化学预防

机会性真菌感染已渐成为肿瘤病人患病和死亡的重要原因.本病诊断困难。本文介绍念球菌病、曲霉菌病及隐球菌病较新的诊断技术。由于采用抗真菌药物治疗患者的预后差,因而强调大剂量药物预防。本文介绍采用制霉素、二性霉素 B、酮康唑或双氯苯咪唑等药,对受隔离保护的病人,可用含有数种抗生素及抗真菌药的软膏。     

用乙肝疫苗和HBIg防止HBsAg和HBeAg慢性携带者母亲所生新生儿的HBsAg携带状态

在香港的中国血统乙型肝炎e抗原(HBeAg)携带者母亲所生的新生儿随机分为4组。第1组在出生、第1、2和6个月时分别给予注射3微克热灭活乙肝疫苗(荷兰红十字血站),同时每个月注射乙型肝炎免疫球蛋白(HBIg)1次,共7次;第2组的疫苗     

十二指肠线囊培养在伤寒和副伤寒的诊断上与骨髓、血及直肠拭子培养的比较

作者从1981年3月～1982年3月在雅加达传染病院对154例伤寒和副伤寒病人,用十二指肠线囊培养(DSCC)、骨髓培养(BMAC)、3ml血培养(BC)及直肠拭子培养(RSC)4种检查方法进行分离伤寒杆菌及甲型副伤寒杆菌的比较。DSCC是让病人在坐位姿态吞下线囊,检查时可以饮水,但不能进食。经4小时让线囊到达小肠后再取出。取出后把其远端25cm剪下,即在床边放入培养基。只有当线的远端26cm处pH≥6时,才可以认为线囊成功到达十二指肠。36例病人由于身体虚弱等原因而没有吞下线囊。其余118例同时进行4种培养,阳性率分别是DSCC     

PCR克隆EB病毒潜伏膜蛋白-1基因

目的：构建ＥＢ病毒潜伏膜蛋白－１重组表达质粒。方法：ＰＣＲ克隆技术,即用ＰＣＲ方法从Ｂ９５－８细胞中钓出ＥＢ病毒ＬＭＰ１基因ＤＮＡ序列,然后定向克隆到真核表达质粒ｐｃＤＮＡ３．１中,以此构建成ｐｃＤＮＡ３．１－ＬＭＰ重组质粒。结果：经酶切鉴定,确定已获得重组质粒ｐｃＤＮＡ３．１ＬＭＰ１。结论：在真核表达质粒中已成功地克隆了ＥＢ病毒ＬＭＰ１基因。     

检测血清HBcAg的意义

血清 HBcAg 在 HBV 感染中占有重要位置,血清中的 HBcAg 能反映血中 Dane 颗粒的存在及肝内 HBV 的复制情况,并可与其他的 HBV 标记起互相配合和互相补充的作用。     

菌血症的病理生理学

按传统的看法,菌血症是细菌从炎症局部向淋巴管或血管直接扩散的结果。近数10年来,由于血管内器械的使用增加,细菌可直接从皮肤进入血流,并已成为目前菌血症最主要的原因。绝大多数菌血症主要由几种细菌引起。在美国,50年代前是肺炎球菌、A族链球菌、嗜血流感杆菌、脑膜炎球菌、沙门氏菌属及金黄色葡萄球菌;50年代以来,革兰氏阴性杆菌菌血症发展到目前令人担心的程度。过去20年中,新生儿的B族链球菌菌血症和成人播散性淋球菌感染也有显著上升。菌血症是一个急性过程,但亦有无症状者。其发     

rolB基因对颠茄表型发育和托品烷生物碱合成的影响

发根农杆菌pRiA4质粒上的rol基因是促进次生代谢的强效基因,可利用rol基因对颠茄进行分子育种以提升颠茄中托品烷生物碱(tropane alkaloids, TAs)含量。本研究将rolB基因在颠茄植株中进行超表达,为了研究rolB基因对颠茄TAs生物合成的影响,分析了转基因颠茄的表型、TAs含量及TAs合成途径中关键酶基因的表达水平。结果表明,转基因颠茄根系发达,叶片增大、叶片鲜重增加、叶片颜色加深,花朵增大、花形改变,雌蕊高度降低,花粉活力下降。转基因颠茄茎中TAs的含量显著高于对照,东莨菪碱、山莨菪碱、莨菪碱的含量分别为对照的2.11～2.91、1.23～2.37、4.88～5.20倍。与对照组相比, TAs合成途径中的关键酶基因N-甲基腐胺转移酶(PMT)、吡咯烷聚酮合酶(PYKS)、托品酮还原酶I (TRI)、芳香族氨基酸氨基转移酶4 (ArAT4)、UDP-糖基转移酶1 (UGT1)和莨菪碱6-β-羟化酶(H6H)的表达上调,且托品酮还原酶II (TRII)作为代谢分流基因表达下调。研究表明rolB基因通过增强TAs合成途径代谢流和减弱竞争支路代谢分流,增强了颠茄根中T...     

伤寒-宋内志贺氏菌疫苗(5076-1C株)的安全性及抗原性

把编码宋内志贺氏菌Ⅰ型抗原的质粒转移到半乳异构酶阴性、Vi抗原阴性、耐链霉素突变型的、无毒的伤寒杆菌Ty 21a株上,就组成了5076—1C株。这种菌株考虑可能发展成为一种既能抗伤寒又能抗宋内志贺氏菌痢疾的口服疫苗。作者经过豚鼠的安全性试验后,对19名志愿者进行了此疫苗的安全性和抗原性试验。菌数分别为1×10~7、5×10~8、1×10~9的     

超表达HnCYP82M3和DsTRI基因对颠茄托品烷生物碱合成的影响

托品烷生物碱(TAs)是一类临床上广泛应用的抗胆碱药物,颠茄是提取TAs的主要药源植物,利用代谢工程技术大量获取TAs具有重要的产业价值。本研究基于开源引流代谢工程策略,在颠茄发根中超表达TAs合成途径分支处的细胞色素氧化酶(cytochrome oxidase, CYP82M3) HnCYP82M3 (来源于天仙子)和托品酮还原酶I(tropinone reductase I, TRI) DsTRI (来源于曼陀罗)两个酶基因,以期通过CYP82M3催化合成托品酮(开源), TRI进而将托品酮引入TAs合成的代谢方向(引流),大量促进3种TAs的积累。从天仙子根中克隆了HnCYP82M3基因,其编码氨基酸与颠茄AbCYP82M3序列一致性高达91.7%。单独超表达HnCYP82M3不影响颠茄发根TAs的含量,说明CYP82M3不是TAs合成的关键酶。同时超表达HnCYP82M3和DsTRI极大促进了3种TAs的积累,莨菪碱、山莨菪和东莨菪碱含量分别是对照的4.97倍、2.83倍和2.19倍,并且提高幅度大于DsTRI单表达。本研究证明分支点处酶基因共表达的开源引流策略是有效提高颠茄T...