左洛复与丙咪嗪治疗强迫症临床观察

目的 观察左洛复与丙咪嗪在临床治疗强迫症的疗效和副反应.方法 在我院24例强迫症患者对照组则按照与研究组的1:1比例随即分成两组,采用强迫症量表(Y-BOCS)评定疗效,药物副反应量表(TESS).结果 左洛复与丙咪嗪对强迫症治疗疗效相似,但前者起效更快,不良反应少于后者.结论 左洛复治疗强迫症疗效肯定而安全,副反应轻.     

30例住院精神分裂症5年药物维持治疗效果的观察

精神分裂症病人临床治愈后是否需要长期服用抗精神病药维持治疗 ,药物维持治疗量及持续服用多长时间 ,这是精神科医生普遍关注但又认识不一致的问题 ,作者对 30例住院患者进行了 5年抗精神病药物治愈后又维持治疗观察 ,现报告如下。1　对象与方法从 1992年 5月～ 2 0 0 3年 6月在本院住院病人符合CCMD- 3精神分裂症诊断标准 ,且 SAPS各分量表综合评分至少有一项≥ 3分首发 ,病程不超过 2年 ,治疗住院 SAPS各分量表综合评分≤ 1分为条件 ,确定了 30例观察对象 ,平均年龄 2 7.2 6± 2 .4 5岁 ,初中文化 19例 ,高中文化 5例 ,大专以上 6例…     

博思清与利培酮治疗精神分裂症疗效观察

目的：探讨博思清治疗精神分裂症的疗效及副作用。方法：以博思清与利培酮治疗精神分裂症20例作对照研究，采用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）不良反应症状量表（TESS）评定疗效及副反应。结果：博思清有效率85％显效率70％，利培酮有效率80％，显效率60％，均无明显锥体外系反应，仅表现头晕，兴奋等副反应。结论：该两种药物对治疗精神分裂症均有疗效，其安全性相对高，博思清是治疗精神分裂症安全有效的新型抗精神病药物之一。     

65例曲唑酮与多塞平治疗抑郁症对照研究

目的：比较曲唑酮与多塞平治疗抑郁症的疗效及不良反应。方法：对65例抑郁症住院患者，随机分为两组，曲唑酮组34例，多塞平组31例，治疗6周。采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、临床总体评定量表（CGI—SI）和不良反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果：曲唑酮与多塞平治疗抑郁障碍均有效，两者疗效相当（P〉0．05）。曲唑酮不良反应明显少于多塞平（P〈0．01）。结论：曲唑酮治疗抑郁障碍安全、有效。     

小剂量奎硫平合并抗抑郁剂治疗难治性抑郁症的临床研究

目的 探讨小剂量奎硫平合并抗抑郁剂治疗难治性抑郁症的疗效及安全性.方法 34例难治性抑郁症患者在原抗抑郁剂治疗的基础上合用小剂量奎硫平,疗程8周.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、治疗中出现的症状量表(TESS)进行评定.结果 奎硫平合并抗抑郁剂与单一使用抗抑郁剂治疗难治性抑郁症之间的疗效有显著性差异(P<0.05),药物不良反应相当.结论 奎硫平合并抗抑郁剂治疗难治性抑郁症的疗效优于单一使用抗抑郁剂,药物不良反应相当.     

对我院门诊住院流程重组的初步研究

目的:在确保医疗服务质量的前提下,通过入院流程和服务环节重组,提高工作效率,缩短病人入院等待时间,提高医院竞争能力。方法:运用作业流程重组理论中“系统性重新整合”的方法对我院门诊入院流程进行重组。结果:重组后病人入院人数增长了19.1％、入院时限由原来的50分钟缩短到35分钟、服务满意率由96％上升到98％、医疗质量和医疗业务收入均较重组前提高。结论:入院流程重组可以在不影响医疗质量和医疗业务收入的前提下,提高医疗服务效率,使病人和家属满意率升高。