香加皮最大耐受量给药小鼠体内杠柳毒苷及苷元的代谢

目的研究最大耐受量下香加皮中杠柳毒苷及苷元在小鼠体内的代谢规律。方法小鼠单次腹腔注射给予最大耐受量的香加皮水提物,高效液相色谱法测定给药后不同时间点血浆及心脏组织中杠柳毒苷及苷元的浓度。结果小鼠给药后,血浆中杠柳毒苷及杠柳毒苷苷元均出现多峰,其中杠柳毒苷在0～45 min时间段为吸收相,符合零级动力学,拟合方程为C=0.320 t,在45 min和120 min出现两个高峰,120～720 min时间段符合二室模型,t1/2α=1.694 min,t1/2β=344.049 min。在药后12 h内心脏组织中杠柳毒苷及杠柳毒苷苷元的含量相对稳定,没有显著降低。结论杠柳毒苷及苷元在体内存在肝肠循环,且苷元吸收较快;杠柳毒苷及苷元在心脏内有一定的蓄积。     

健康教育对老年冠心病患者疾病不确定感及应对方式的影响

目的 探讨健康教育对老年稳定期冠心病患者疾病认知水平、不确定感及应对方式的影响.方法 采用方便抽样法选取2019年5月至2020年1月心内科收治的稳定期冠心病患者96例,应用随机数字表法将患者分为观察组及对照组,每组各48例,对照组行心内科常规护理干预,观察组在对照组基础上行健康教育指导,比较两组干预前后疾病认知水平、...     

浅谈小儿静脉输液穿刺部位的选择

小儿静脉输液是儿科一项常规的操作技术，由于小儿病情变化快，所以选择合适的静脉使穿刺成功非常重要，这样不但能减少息儿痛苦，更主要是能快速用药，对挽救息儿生命起到关键的作用，现将小儿静脉穿刺输液部位选择之要点简述如下：     

乳香没药对细胞色素P450活性的影响

目的:考察乳香没药对细胞色素P450活性的影响。方法:56只小鼠分为对照组和乳香+没药3.15,2.10,1.05 g.kg-1剂量组,连续ig给药7 d;48只小鼠分为对照组和乳香、没药、乳香+没药组,ig给药3.15 g.kg-11次。所有小鼠末次药后30 min ip给予戊巴比妥钠,观察乳香没药对P450的影响。40只大鼠分为对照组、乳香组、没药组、乳香+没药组,以3.00 g.kg-1连续ig给药14 d,取肝脏制备各组动物肝微粒体,并用cocktail探针法考察乳香没药对大鼠CYP1A2,CYP2E1,CYP3A4的影响。结果:乳香+没药3.15,2.10,1.05 g.kg-1剂量连续给药7 d均可使戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠率降低(P<0.05,P<0.01),而单次给药3.15g.kg-1有使戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠率升高的趋势。乳香、没药及乳香+没药混合物组大鼠肝微粒体体外对非那西丁、氯唑沙宗代谢率显著高于对照组,而氨苯砜无明显差异。结论:乳香、没药连续用药均使CYP1A2,CYP2E1活性增强,而对CYP3A4则无显著影响。     

乳香没药对大鼠胆汁分泌的影响*

[目的]观察乳香、没药对大鼠胆汁分泌的影响。[方法]Wistar大鼠连续给予乳香、没药及乳香没药2周,剂量均为生药3 g/kg,对照组给予自来水。末次给药后收集胆汁,分别测试胆汁中总胆汁酸(TBA)、谷胱甘肽(GSH)含量。Western blot法检测肝脏法尼醇X受体(FXR)、胆盐输出泵(BSEP)蛋白表达。各组胆汁及乳香、没药生药用乙酸乙酯萃取,采用高效液相色谱(HPLC)法检测。[结果]乳香、没药及乳香没药组胆汁流量明显高于对照组(P<0.05),但各给药组胆汁中TBA、GSH浓度均明显低于对照组(P<0.05),通过胆汁分泌的TBA量乳香、乳香没药组显著低于对照组(P<0.05),而GSH量各给药组无明显变化。与对照组相比,给药组BSEP蛋白表达量差异无统计学意义,FXR有上调趋势;HPLC图中给药组在2~5 min出现乳香、没药成分色谱峰。[结论]乳香、没药均可使大鼠胆汁分泌量增加,但TBA排出量减少,可能是乳香、没药或其代谢产物在排入胆管时竞争性抑制胆汁酸的排出。     

壮骨1号方镇痛抗炎作用研究

目的 观察壮骨1 号方的镇痛抗炎作用,为临床研究提供科学依据。方法 采用小鼠热板、醋酸扭体两种镇痛实验方法,观察壮骨1 号方的镇痛作用;采用小鼠二甲苯耳肿模型和大鼠棉球肉芽肿模型,观察壮骨1 号方的抗炎作用。结果 壮骨1 号方能有效地缓解由外界热刺激和化学性刺激引起的机体的疼痛,具有较好的镇痛作用,尤以高、中剂量效果显著;能有效的降低小鼠、大鼠的急性炎症和慢性炎症的发生,具有较好的抗炎效果。结论 壮骨1 号方具有显著的镇痛和抗炎效果。     

孕晚期沙库巴曲缬沙坦暴露致新生儿早产合并急性肾衰竭

1例早产男婴出生20 h, 持续无尿, 全身水肿, 血清肌酐238 μmol/L, 肌酐清除率19.45 ml/min, 胱抑素C 5.05 mg/L, 血清白蛋白28.8 g/L, β2微球蛋白6.52 mg/L, 尿微量白蛋白120.2 mg/L, 诊断为急性肾衰竭和低蛋白血症。其母亲在婴儿出生前因误诊口服沙库巴曲缬沙坦钠片(50 mg、2次/d)、布美他尼片(1 mg、1次/d)、硫酸氢氯吡格雷片(75 mg、1次/d)和匹伐他汀钙片(2 mg、1次/d)治疗9 d。考虑患儿急性肾衰竭和低蛋白血症与孕晚期沙库巴曲缬沙坦宫内暴露有关。给予静脉补充白蛋白、呋塞米和多巴胺等对症治疗。出生56 h后尿量增加, 5 d后尿量恢复正常, 8 d后肾功能基本恢复正常。     

熟地黄口服给药大鼠慢性毒性实验研究

目的 观察熟地黄的亚慢性毒性,评价熟地黄用于保健食品的长期食用的安全性.方法 大鼠连续灌服熟地黄60天,60天后解剖取肝、心、脾、肾、脑、胸腺、肾上腺、生殖器,计算脏器系数;腹主动脉取血进行血常规检查和血生化检测,并检测血清高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C).结果 熟地黄高(4.05g/kg )、中(2.70g/kg)、低(1.35g/kg )3个剂量组与对照组相比,体重组间的差异无显著性(P >0.05);3个剂量组的大鼠肝脏系数有增高的趋势,其中高剂量组与对照组相比,差异有显著性(P<0.01);3个剂量组的白细胞计数(WBC)均低于对照组,且低剂量和中剂量有显著性差异,低剂量组(P<0.001),中剂量组(P<0.05).血小板计数(PLT)均高于对照组,但只有低剂量组有显著性(P<0.05).3个剂量组的生化指标中总胆固醇(TC)、HDL-C、LDL-C与对照组相比,均明显增高且具有显著性.天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的活性均低于对照组,其中高剂量组具有显著性(P<0.01).结论 熟地黄长期服用对大鼠体内胆固醇代谢具有一定的影响,能升高血中胆固醇的量,其作用机制可能与参与胆固醇合成和分解的酶有关.     

壮骨1号方对豚鼠骨性关节炎和大鼠骨质疏松的改善研究

目的 观察壮骨1号方对骨性关节炎和骨质疏松症的治疗作用。方法 采用Harley豚鼠自发性骨关节炎和大鼠去卵巢造骨质疏松两种动物模型,观察、测定相应的实验指标。结果 壮骨1号方能有效地延缓膝关节软骨组织的退变,并抑制骨密度降低。结论 壮骨1号方具有防治骨性关节炎的作用,对豚鼠骨性关节炎和大鼠骨质疏松具有改善作用。     

UHPLC-MS/MS法同时测定壮骨关节胶囊中19种成分

目的 建立UHPLC-MS/MS法同时测定壮骨关节胶囊中毛蕊花糖苷、淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、柚皮苷、川续断皂苷Ⅵ、槲皮素、槲皮苷、异槲皮苷、补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂酚、补骨脂甲素、补骨脂乙素、新补骨脂异黄酮、刺芒柄花素、二氢欧山芹醇当归酸酯、蛇床子素的含量。方法 该药物甲醇提取液的分析采用Hypersil GOLD Selectivity C₁₈色谱柱(2.1 mm×100 mm, 1.9μm);流动相0.1%甲酸-乙腈，梯度洗脱；体积流量0.2 mL/min;柱温40℃;电喷雾离子源；正负离子扫描；多反应监测模式。结果 19种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.990),平均加样回收率98.55%～102.01%,RSD 0.98%～2.89%。结论 该方法简便、灵敏、稳定，可用于壮骨关节胶囊的质量控制。