阿奇霉素、克拉霉素干预治疗下呼吸道感染疗效分析

目的：探讨阿奇霉素、克拉霉素干预治疗下呼吸道感染的有效性。方法：将近四年来应用头孢哌酮,舒巴坦和联合应用阿奇霉素或克拉霉素治疗下呼吸道感染病例进行汇总分析。其中A组应用头孢哌酮,舒巴坦＋阿奇霉素治疗35例;B组应用头孢哌酮／舒巴坦＋克拉霉素治疗31例;C组应用头孢哌酮／舒巴坦治疗26例。治疗周期2～4周。结果：2周有效率和2,3、4各周的治愈率A组和B组比C组高（P〈0．05）,A组和B组治疗4周治愈率比治疗2、3周显著提高（P〈0．01）。结论：阿奇霉素、克拉霉素干预可显著提高头孢哌酮／舒巴坦对下呼吸道感染的疗效。     

炎琥宁与门冬氨酸洛美沙星存在配伍禁忌

炎琥宁（14-脱羟-11,12-二脱氢穿心莲内酯-3,9-二琥珀酸半酯钾钠盐）是由穿心莲内酯与琥珀酸酐经半合成得到的有着明确的化学单体的中药西制产品。炎琥宁除了保留穿心莲内酯的作用外,还出现明显的抗炎、解热、抗癌等药理作用,临床上用于病毒性肺炎、婴幼儿肺炎、上呼吸道感染、急慢性支气管炎、胃肠道感染、胆道感染、泌尿道感染、单纯性疱疹及感染等。     

图卡替尼联合卡培他滨和曲妥珠单抗治疗HER-2阳性乳腺癌脑转移的临床疗效

目的 探讨图卡替尼联合卡培他滨和曲妥珠单抗治疗HER-2阳性乳腺癌脑转移的临床疗效。方法 选取2019年8月20日～2020年10月20日期间收治的92例HER-2阳性乳腺癌脑转移患者作为研究对象,随机将所有患者分为研究组（46例）与对照组（46例）,对照组采用卡培他滨和曲妥珠单抗治疗,研究组在卡培他滨和曲妥珠单抗基础上联合图卡替尼进行治疗,将两组患者治疗后疾病控制率、生存率及毒副反应发生率进行对比。结果 研究组患者疾病控制率为86.96%,明显高于对照组疾病控制率67.39%（P <0.05）;两组患者肝功能损害、肾功能损害、恶心、呕吐、腹泻、血小板减少、白细胞减少、血红蛋白减少、周围神经毒性及手足综合征毒副反应发生率对比差异均无统计学意义（P> 0.05）;研究组生存时间、6个月生存率明显高于对照组,6个月复发率明显低于对照组（P <0.05）。结论 图卡替尼联合卡培他滨和曲妥珠单抗治疗HER-2阳性乳腺癌脑转移临床效果显著,可明显提升HER-2阳性乳腺癌脑转移患者疾病控制率,延长生存期,且具有较高的安全性,不会增加毒副反应情况的发生。     

注射用萘夫西林钠致静脉刺激12例分析

目的通过对注射用萘夫西林钠致静脉刺激的不良反应病例分析,为临床安全用药提供参考。方法分析因使用注射用萘夫西林钠引起静脉刺激的12例不良反应患者的临床资料。结果 12例报告中,女10例（83.3%）;≥60岁5例（41.7%）;该不良反应的发生可能与给药途径、药物浓度及血管性质有关。结论注射用萘夫西林钠所致的静脉刺激应引起临床高度重视,建议完善药品说明书内容,且希望有关部门进一步研究其安全性。     

注射用阿替普酶致颅内出血1例

病例：患者,男,48岁,体重60k,多年高血压病史,既往无药物及家族过敏史,嗜酒多年。因“在家洗澡时突发左侧肢体活动障碍并跌倒在地”于2010年8月8日18：00入我院神经内科。入院后查体：体温36．9℃,呼吸20次／分,脉搏77次／分,血压147／105mmHg（1mmHg=0．133kPa）。急诊头颅CT示：轻微脑萎缩,未见出血等异常。血常规、血凝分析和心电图检查均未见明显异常。     

我院药师下临床初探

目的为了很好发挥药师在指导临床合理用药的作用,建立起药师下临床的制度.方法2∞5年以来,我院药师真正参与临床疾病诊断和治疗的临床药学工作.结果通过一年来,我院药师下临床的实际工作开展,总结出四条行之有效的措施,帮助了药师指导临床合理用药的工作开展.结论此措施为建立起药师下临床的制度提供宝贵的理论依据和实践指导.     

反相高效液相色谱法测定注射用乙酰谷酰胺的有关物质

建立高效液相色谱法测定注射用乙酰谷酰胺有关物质的方法.该法采用DiamonsilTMC18柱(4.6×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%三乙胺溶液(595)(用磷酸调节pH值至3.0),检测波长为210nm.结果显示乙酰谷酰胺与各杂质均能完全分离.本法操作简便、快速,专属性强,分离度好,可作为注射用乙酰谷酰胺的有关物质检查方法.     

两种脂肪乳注射液在肠外营养液中的稳定性比较

目的研究中/长链脂肪乳注射液在肠外营养液中的稳定性.方法本研究采用中/长链脂肪乳注射液与长链脂肪乳注射液比较.分别按照相同的处方配制成肠外营养液,在室温25℃时分别在不同时间段取样,测定其PH值、微粒变化和乳滴的形态大小.结果两种脂肪乳注射液在肠外营养液中的比较.其PH值、微粒变化、乳粒大小及分布均无明显变化.结论本研究的中/长链脂肪乳注射液与长链脂肪乳注射液在肠外营养液中具有相同的稳定性.     

高效液相色谱法测定银芩胶囊中黄芩苷的含量

目的探讨银芩胶囊中黄芩苷的含量及测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱C18柱,流动相为甲醇-磷酸-四氢呋喃(45:55:6)(磷酸为pH=2.7的磷酸水溶液),流速为1.0ml/min,检测波长280nm。结果黄芩苷进样量在3.7～29.6μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,标准曲线Y=57417x-31303,γ=0.9998,平均回收率为98.89%,RSD=0.62%(n=6)。结论本方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。