白血病红细胞G6PD,PK和P5‘—N的观察

对白血病患者进行了红细胞Ｇ６ＰＤ、ＰＫ和Ｐ５’－Ｎ活性测定。治疗前急白患者红细胞Ｇ６ＰＤ、ＰＫ和Ｐ５’－Ｎ均低于正常对照组。缓解期急白患者红细胞Ｇ６ＰＤ、ＰＫ和Ｐ５’－Ｎ高于治疗前患者。慢粒患者红细胞Ｇ６ＰＤ和Ｐ５’－Ｎ与正常对照组无显著差异，而ＰＫ低于正常对照组。     

遗传性椭园形红细胞增多症(一家族中二例)

遗传性椭园形红细胞增多症是一种罕见血液病。其特点为血液中找到25%以上的椭园形红细胞,且家族中可发现同类病例。我院在1980年6月遇到一家族中二例,现将病     

红细胞G6PD和PK测定及其临床应用

用国产分光光度计对40名健康人和74例各种血液病患者进行了红细胞G6PD和PK测定,40名健康人红细胞G6PD为4.77±1.05U/g Hb((?)±SD),红细胞PK为13.98±1.83U/g Hb。8例遗传性红细胞G6PD缺乏性溶贫G6PD均明显减低,急非淋中62.5%病例红细胞G6PD减低,82.6%病例红细胞PK减低。     

白血病患者血清叶酸,维生素B12和铁蛋白测定

白血病常有叶酸、维生素B_(12)和铁代谢的改变。叶酸(folic acid,FA)和维生素B_(12)(B_(12))测定国内大多采用进口药盒,血清铁蛋白(serum ferritin SF)测定大多采用放免法,我们采用国产药盒放免法和酶联法对白血病患者进行了FA、B_(12)和SF测定。现将检测的结果报道如下。     

酶联法红细胞表面IgG测定及其临床应用

本文介绍酶联法检测红细胞表面IgG方法.报道40例正常人和96例各种疾病患者红细胞表面1gG测定的结果,40例正常人红细胞表面IgG值为16.16±9.3ng/108红细胞(X±SD),95%正常人的范围为2.5～32.5ng/108红细胞,12例温抗体型自身免疫性溶贫和4例Evans’综合征患者红细胞表面IgG值均高于正常,而20例非免疫性贫血和10例原发性血小板减少性紫癜患者均正常,故本法对免疫性溶贫的诊断有较好的临床应用价值。     

表型分析在PML-RARA转基因小鼠筛选中的应用

PML－RARA转基因（Tg)小鼠发生急性早幼粒细胞白血病（APL），为深入研究APL发病机理提供了良好模型。对Tg小鼠进行定期观察和表型分析，结果表明PML－RARA Tg小鼠经历白血病前期和白血病早期阶段，最终发展成典型的终末期白血病，证实Tg小鼠APL的发生是一个经历多阶段的渐进过程，各阶段具有明确可分的细胞形态学和组织病理学特征性改变。通过对Tg小鼠进行定期观察并作外周血、骨髓象和组织病理学分析，筛选处于APL不同发病阶段的Tg小鼠，为研究APL多阶段渐进的发病过程中基因型改变提供了良好的实验依据。     

白血病红细胞G6PD、PK和P5＇－N的观察

对白血病患者进行了红细胞Ｇ６ＰＤ、ＰＫ和Ｐ５’－Ｎ活性测定。治疗前急白患者红细胞Ｇ６ＰＤ、ＰＫ和Ｐ５’－Ｎ均低于正常对照组（Ｐ＜０．００１）。缓解期急白患者红细胞Ｇ６ＰＤ、ＰＫ和Ｐ５’－Ｎ均高于治疗前患者（Ｐ＜０．００１）。慢粒患者红细胞Ｇ６ＰＤ和Ｐ５’－Ｎ与正常对照组无显著差异（Ｐ＞０．０５），而ＰＫ低于正常对照组（Ｐ＜０．００１）。     

兔抗人β血小板球蛋白抗血清制备

在提纯β血小板球蛋白(βThromboglobulin,简称βTG)的基础上,我们制备出高特异性、高滴度的兔抗人βTG 抗血清。用中纯βTG 为抗原制备的抗血清含βTG 抗体和少量白蛋白抗体,用白蛋白吸附后成为单价βTG 抗血清。用纯βTG 制备的抗血清不需再作处理即为单价抗血清。放射免疫测定提示此抗血清和进口βTG 放射免疫药盒中的标准βTG 在免疫学上是一致的。已经证明此抗血清以1∶32,000倍稀释能用于βTG 放射免疫测定并已成功地用于在国内建立βTG 放射免疫测定体系。