氨苯砜综合征诊治探讨——附6例报告

目的：探讨氨苯砜综合征的诊治要点：方法：对6例氨苯砜综合征患者的临床资料进行回顾性分析。结果和结论：6例氨苯砜综合征患者均为中青年，从服药到出现症状的时间较长，为9～55日.6例患者均以高热起病，起病急骤、凶险，病初均有麻疹紫癜样皮疹，皮疹多形，严重者出现尼氏征阳性或阴性的大疱和（或）全身性红皮病样皮疹；均有浅表淋巴结肿大；多数患者有血液系统损害；并均有肝损害：确诊后及时停氨苯砜，给予足量肾上腺皮质激素和（或）大剂量免疫球蛋白静脉注射，以及支持对症处理，住院12～80（中位数53）日，4例痊愈，1例病情得到控制，另1例因治疗第2日自动出院放弃治疗，死于肝功能衰竭？提示氨苯砜综合征需要及时、正确处理，否则预后不良.     

一些皮肤病治疗的新进展(一)

病毒性皮肤病 无疑,第二代抗病毒药物(第一代抗病毒药有疱疹净、三氟胸苷和阿糖腺苷等)的发现是病毒性皮肤病治疗上的一个里程碑,它对疱疹病毒DNA多聚酶有强大的抑制作用,从而抑制疱疹病毒DNA的复制。无环乌苷对单纯疱疹Ⅰ型病毒最为敏感,对单纯疱疹Ⅱ型病毒次之。,而对水痘——带状疱疹病毒相对抵抗,故治疗前两种病祗需口服无环乌苷200mg,每日五次,为预防复发可用口服200mg,每日2—4次(对单纯疱疹感染所     

婴儿色素失禁症2例

色素失禁症又称色素失调症（incontinentia pigmenti，IP）、Bloch—Sulzberger综合征、Bloch—Sie—mens综合征[1]、真皮变性黑变病（melanosis coriadegenerarativa），为伴发眼、骨骼系统和中枢神经系统发育缺陷的一种复合性遗传性综合征。现报道我中心确诊的2例婴儿色素失禁症病例。     

皮肤病的牙齿表现

不少皮肤病可以合并各种不同的牙齿表现,这些表现应该为皮肤科医生熟悉。本文复习了这些表现,并指出认识和正确的评估这些牙齿的体征将能有助于帮助诊断和治疗不少的皮肤病。     

红阴囊综合征

正患者,男,43岁。主诉:阴囊潮红伴痒20年余。现病史:患者20年前无明显诱因出现阴囊潮红伴痒,多次于外院就诊,诊断为"湿疹"。发病初期给予激素类药膏治疗后潮红可缓解,19年前阴囊潮红开始表现为持续性并伴有反复瘙痒,继续使用激素类药物疗效欠佳。患者起病以来,精神、胃纳可,睡眠欠佳,大、小便正常,体重无明显改变。既往史及家族史:10余年前曾有肺结核病史,已治愈。5个月前于外院诊断为糖尿病,服用"二甲双     

系统性硬皮病的治疗及其机制的探讨

系统性硬皮病(SSc)也称进行性系统性硬化症,以弥漫性的皮肤和内脏器官的炎症和纤维化为特征,依临床表现的不同而可分为肢端型、弥漫型及其亚型CRSET综合征。病人往往开始先有雷诺现象,以后再发生皮肤硬化和累及其他器官如骨和关节、胃肠道、肺、心脏和肾脏等。虽然过去已有各种     

肿胀性红斑狼疮四例

目的 探讨肿胀性红斑狼疮的临床与病理特点,提高对本病的认识.方法 对2008-2010年确诊的4例肿胀性红斑狼疮的临床资料进行总结.结果 4例均具有肿胀性红斑狼疮的表现,在面部曝光部位发生肿胀性红斑,有光敏并日晒后加重.红斑狼疮免疫学指标多为阴性.组织病理检查:真皮网状层黏蛋白沉积,阿新蓝染色阳性.4例均应用羟氯喹200 mg,每日2次口服治疗.用药6个月至1年,有明显疗效,正在随访中.结论 肿胀性红斑狼疮是慢性皮肤型红斑狼疮的一个亚型,提高对肿胀性红斑狼疮的认识,有助于减少误诊,及时治疗.     

新生儿红斑狼疮(综述)

新生儿红斑狼疮(Neonatal Lupus erythemato-sus,NLE)或称新生儿狼疮综合征(Neonatal LupusSyndrome)是发生在新生儿期或婴儿期的暂时性皮肤红斑狼疮。本病于1954年首先由McCuistion等描述。1976年Vonderheid等曾对文献中报告的15例NLE的主要临床和实验室特征作了总结。近5年来的研究表明,本病好发于女婴,许多病例并不     

浅谈性病性慢性前列腺炎的防治

位于盆腔内、直肠前的前列腺是男性生殖系统附性腺中最大的不成对的实质性器官,其分泌液物构成精液的1╱10～1╱3,有保护、增强精子活动及润滑尿道等作用。 近年来,随着性传播性疾病(STD)的流行,作为性病性尿道炎(包括淋菌性和非淋菌性)的合并症——性病性慢性前列腺炎也日益增多。据广东省性病防治中心报告,对1993～1995年中STD门诊的6,093例男性患者作前列腺液