HPLC法测定降脂口服液中丹参酮ⅡA的含量

目的建立降脂口服液中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法采用HPLC法测定丹参中丹参酮ⅡA含量。色谱条件为:C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(85∶15);流速1.0mL·min-1;检测波长为270nm。结果丹参酮ⅡA在2～40μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9994),平均回收率99.7%,RSD为0.6%(n=6)。结论所建立的方法准确,重现性好,专属性强,分离效果好,能有效地控制该制剂的质量。     

提高诺氟沙星中大肠杆菌检出率的方法

诺氟沙星为广谱抗菌药,对大肠杆菌作用较强.用二次离心-薄膜过滤法检验,大肠杆菌阳性对照菌的检出率很低,笔者将增菌液由胆盐乳糖改为硫乙醇酸盐,提高了大肠杆菌的检出率.     

HPLC法测定哮喘片中麻黄碱的含量

目的建立哮喘片中麻黄的含量测定方法。方法 HPLC法。以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,甲醇-水(50∶50)为流动相,检测波长为254nm,流速为1.0mL·min-1。结果该方法线性关系良好(r=0.9995);平均回收率为99.50%(n=6),RSD为1.23%。结论方法简单,结果准确,可用于哮喘片的质量控制。     

安心康冲剂治疗气虚血瘀型心律失常240例临床观察

目的观察"安心康冲剂"治疗气虚血瘀型心律失常的临床疗效、复发率及毒副作用。方法治疗组240例应用"安心康冲剂"1袋(15 g),1 d 3次,口服;对照组120例应用"稳心颗粒"1袋(15 g),1 d 3次,口服,15 d为1个疗程,观察用药前后临床症状,心电图及动态心电图,肝功、肾功,血脂等变化及停药1年后复发率。结果治疗组临床显效率及总有效率均明显高于对照组,1年后复发率低于对照组,治疗组与对照组副作用无明显差异。结论"安心康冲剂"治疗气虚血瘀型心律失常疗效稳定可靠,无毒副作用,复发率低,值得推广应用。     

气相色谱法测定石榴健胃片中桉油精的含量

目的建立石榴健胃片中桉油精的含量测定方法。方法采用气相色谱(GC)法测定石榴健胃片中桉油精的含量,使用Inert Cap-WAX型毛细管柱(30.00 m×0.32 mm,0.5μm),程序升温(起始温度100℃,保持6 min,然后以每分钟25℃升至230℃,保持4 min);采用氢火焰离子化检测器检测,检测温度250℃,进样口温度200℃,以高纯度氮气为载气。结果桉油精的回归方程为Y=1 364.478X-5 910.56,r=0.999 2(n=6),表明桉油精在9.05~180.98μg/m L范围内呈良好的线性关系;平均加样回收率为99.69%,RSD为1.43%。结论该法简便、准确、专属性强、重复性好,经方法学验证,本法可用于石榴健胃片中桉油精的含量测定。     

高效液相色谱法同时测定伤科胶囊中3种皂苷的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定伤科胶囊中3种皂苷的含量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为ODS柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相A为乙腈,B为0.05%磷酸溶液,梯度洗脱,条件为:0~18 min(20~35∶80~65),18~23 min(35~20∶65~80),25 min(20∶80);流速为1.0 m L/min,检测波长203 nm。结果:三七皂苷R1进样量在0.7758~24.8256μg(r=0.9997)、人参皂苷Rg1进样量在0.852 0~27.264 0μg(r=0.999 8)、人参皂苷Rb1进样量在0.6432~20.5824μg(r=为0.999 9)范围内线性关系良好,方法重复性及回收率均符合要求。结论:本法操作简便快捷、结果准确可靠,重复性好,适用于伤科胶囊中3种皂苷含量的测定。     

安神解郁胶囊质量控制方法的研究

目的建立安神解郁胶囊定性、定量检测方法。方法采用薄层色谱（TLC）法鉴别方中酸枣仁、丹参、黄连、石菖蒲,采用高效液相色谱（HPLC）法测定酸枣仁皂苷A和B的含量。色谱条件：色谱柱为I nertsil ODS-SP（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（65∶35）,流速为1.0 mL/min,柱温30℃,漂移管温度为40℃,空气压力为340 kPa,检测器为蒸发光检测器。结果定性鉴别薄层色谱特征明显;HPLC法测得酸枣仁皂苷A和B的线性范围分别为0.516~10.320μg/mL（r=0.999 6）、0.248~4.970μg/mL（r=0.999 3）,平均加样回收率（n=6）分别为97.40%（RSD=1.20%）、95.97%（RSD=1.70%）。结论 TLC方法操作简单,结果可靠,重现性好,可有效地控制该制剂的质量。     

对石膏含量测定法的一点改进

石膏生用可以清热泻火，除烦止渴，多用于外感热病，高热烦渴，肺热喘咳，胃火亢盛，头痛牙痛等；煅用可以收湿生，敛疮止血，外治溃疡不敛，湿疹疼痒，水火烫伤，外伤出血，是中医方剂中常用的一味矿物药，主要成份是CaSO4·2H2O《中国药典》2005年版一部对该药的含量测定方法采用EDTA配位（络合）滴定法，本人对该药依据药典方法进行含量测定，发现该方法还存在一定不足。     

高效液相色谱法测定复方奥硝唑搽剂中奥硝唑含量

［摘要］目的建立复方奥硝唑搽剂中奥硝唑含量的方法测定。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相：甲醇：水（30：70）;流速：1.0 mL•min 1;检测波长:315 nm;柱温：30 ℃。结果奥硝唑在10～200 μg•mL 1范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,r＝0.999 8,平均加样回收率100.31%（n=8）,RSD=0.55%。结论该方法简便易行,灵敏度高,结果准确,适于该制剂中奥硝唑的含量测定。     

当归配方颗粒提取工艺研究

目的当归配方颗粒不同提取工艺的比较。方法采用水煎法、水蒸气蒸馏法和正己烷-水回流提取法对当归药材进行提取,以出膏率、阿魏酸含量及藁本内酯含量为质量指标进行分析。结果三种方法所得提取物质量差异比较大,根据中药配方颗粒要求符合中药汤剂的特点,水煎法最佳,但考虑到当归中藁本内酯有较强的药理活性,水蒸气蒸馏法提取更全面。结论当归配方颗粒提取工艺中水蒸气蒸馏法可取代传统的水煎法。