K_（562）和L_（210）耐高三尖杉酯碱细胞系的建立及其耐药机制的初步研究

通过逐渐递增高三尖杉酯碱（ＨＨＴ）剂量的方法，分别克隆筛选出两株耐ＨＨＴ１６．７和１３．４倍的Ｋ５６２和Ｌ１２１０白血病细胞系。各命名为Ｋ５６２ＨＨＴ和Ｌ１２１０ＨＨＴ。二者对阿霉素、长春新碱、柔红霉索和马法兰等抗肿瘸药物均呈不同程度的交叉耐药。斑点杂交的结果表明二者的多药耐药基因（ＭＤＲ－１）表达明显增强，且用ＭＤＲ－１基因表达产物Ｐ１７０糖蛋白特异性的ＪＳＢ－１单克隆抗体检测Ｋ５６２ＨＨＴ细胞，结果呈强阳件反应，而敏感株为阴性。此外，二者的谷胱甘肽－Ｓ－转移酶（ＧＳＴ）α和π基因ｍＲＮＡ水平均有提高，而ＧＳＴμ无明显改变。     

靛玉红治疗银屑病的疗效观察及原理探讨

本文用靛玉红治疗62例银屑病,并用乙亚胺治疗24例银屑病作为对照.靛玉红的显效率为82.26%,乙亚胺显效串为50%,前者明显为高.主要副作用为消化系统的反应,如痢疾样大便、腹痛等,可在2-4周内自行消失.作者又测定血流速度与血流量,以及CAMP与cGMP方法探讨其治疗机理.但仍有待进一步研究.     

人类白血病耐药细胞系K562／VCRmdrl及GST表达的研究

建立了一种高度敏感、特异性强并能定量的逆转录／多聚酶链反应（ＲＴ／ＰＣＲ）检测ｍｄｒｌｍＲＮＡ的方法，用该法研究Ｋ５６２／Ｓ及Ｋ５６２／ＶＣＲ细胞系ｍｄｒｌ基因表达。结果显示Ｋ５６２／ＶＣＲ有较高水平ｍｄｒｌ基因表达（０．８６），而Ｋ５６２／Ｓ未检测到表达。此外，利用酶学方法和点杂交方法在蛋白质和ｍＲＮＡ水平上检测了Ｋ５６２／Ｓ和Ｋ５６２／ＶＣＲ中谷胱甘肽Ｓ转移酶（ＧＳＴ）活性及其基因表达，发现Ｋ５６２／ＶＣＲ中ＧＳＴ活性明显高于Ｋ５６２／Ｓ（Ｐ＜０．００５），且该种活性的增高是由ＧＳＴπ、ＧＳＴμ过度表达引起。     

一株耐阿霉素小鼠白血病L1210细胞系的建立及耐药机制的研究

肿瘤细胞耐药是肿瘤病人治疗失败的主要原因。通过连续递增阿霉素浓度的方法,筛选出一株对阿霉素的耐药性增高91.2倍的小鼠白血病L1210细胞系(L1210/DOX)。该细胞与L1210敏感细胞的增殖速度相似,倍增时间分别为15和15.5h。电子显微镜结果显示L1210/DOX细胞的形状和大小仍保持典型的白血病细胞态,与敏感株相似。该耐药细胞系与高三尖杉酯碱和长春新碱有交叉耐药,其半数抑制浓度(IC_(50))分别为敏感株的31.4和33.4倍,但对烷化剂马法兰无交叉耐药,呈多药耐药性。细胞内药物浓度检测的结果为阿霉素在L1210/DOX细胞内蓄积浓度仅为敏感细胞的9％。斑点杂交的结果显示L1210/DOX的多药耐药基因(MDR-1)mRNA水平显著高于敏感株。然而,二者的谷胱甘肽S-转移酶活性无显著差异。以上结果提示MDR-1基因的过度表达在L1210/DOX细胞耐药中起着重要作用;L1210/DOX细胞可经DBA/2小鼠传代,将成为体内耐药的小鼠模型。     

阿霉素诱导的人白血病细胞系K562/A02多药抗药性(英文)

目的:研究白血病细胞多药耐药发生的机制. 方法:用逐步增加培养基中阿霉素(Dox)浓度的方法,诱导出一株耐Dox的人白血病细胞系K562/A02.用[~3H]TdR参入法测定IC_(50),HPLC法测定细胞内药物浓度,免疫组织化学法检测P-糖蛋白的表达,RT-PCR法测定mdr1基因表达,点杂交测定基因组中mdr1DNA和拓扑异构酶Ⅱ(TopⅡ)基因表达,CDNB法测定谷胱甘肽-S-转移酶(GST)活性. 结果:K562/A02对Dox、HHT、Dau、VCR、m-AMSA、VP-16具有较强的交叉耐药性,而对Ara-C耐药较弱,对5-FU、Cis和MTX不交叉耐药,表现出典型的多药耐药表型.K562/A02细胞内药物浓度明显低于K562细胞,P-170阳性表达.K562/A02细胞中MDR1基因拷贝数与K562的无差异,但mdr1mRNA高表达.TopⅡ的mRNA水平低于K562,GST的活性增高. 结论:白血病细胞多药耐药的机制与mdr1基因表达密切相关,也与TopⅡ和GST有关.     

血液学国际标准化委员会推荐的以天青B(AzureB)和曙红Y(Eosin Y)作血和骨髓片染色的方法——(罗曼诺夫斯基染色法)

1976年血液学国际标准化委员会(以下简称ICSH)成立了一个染色和染色方法专家小组。该小组负责提出血和骨髓片罗曼诺夫斯基染色法的标准化方法。小组成员几次会晤,同时开展各实验室之间的协作研究。自1979年以来,他们分别发表了不少文章,证实了天青E和曙红Y两种染料能充分显示罗曼诺夫斯基染色的特征及影响染色的各种因素。本文叙述的“ICSH”标准化建议是根据专家小组和其他同行专家们(包括欧洲经济委员会参比局专家组)所做工作。罗曼诺夫斯基染色对造血细胞和其他种类细胞的形态学鉴定非常重要。