血管内皮生长因子-C与D2-40在膀胱移行细胞癌的表达及临床意义

目的 检测膀胱移行细胞癌(BTCC)组织中血管内皮生长因子-C(VEGF-C)与D2-40阳性表达的淋巴管密度(LVD),探讨BTCC中淋巴管生成与淋巴结转移的相互关系.方法 采用免疫组织化学方法检查45例BTCC和10例正常膀胱组织中VEGF-C与D2-40标记的淋巴管密度表达情况.结果 VEGF-C在45例BTCC中阳性表达35例,正常膀胱组织中无表达,淋巴结转移阳性组VEGF-C和LVD明显高于淋巴转移阴性组(P<0.05)和正常膀胱黏膜组织组(P<0.05).结论 VEGF-C促进淋巴管新生,淋巴管新生可能进一步促进肿瘤淋巴结转移.     

经尿道选择性绿激光汽化术治疗腺性膀胱炎

目的研究绿激光汽化术治疗腺性膀胱炎的安全性和可靠性。方法对30例经病理活检证实腺性膀胱炎患者,采用经尿道选择性绿激光汽化术治疗,观察手术时间、出血量、有无闭孔神经反射及术后留置尿管时间、疗效等。结果 30例腺性膀胱炎患者均1次汽化成功,无出血及闭孔神经反射。术后均留置尿管1~2d,无需膀胱冲洗,术后3~6个月行膀胱镜检查,见膀胱黏膜修复完整,未见复发。结论选择性绿激光汽化术是治疗腺性膀胱炎的微创、安全、有效的方法。     

Napsin A在子宫内膜透明细胞癌中的表达及其意义

目的探讨Napsin A在子宫内膜样腺癌(EC)、子宫内膜透明细胞癌(ECCC)、子宫内膜浆液性乳头状腺癌(UPSC)中的表达及其意义。方法应用免疫组织化学SP法分别检测30例EC、10例ECCC及20例UPSC中Napsin A的表达,同时分析其对EC、ECCC和UPSC诊断的敏感性和特异性。结果 Napsin A的阳性表达与子宫内膜癌的组织学类型密切相关。Napsin A在EC、ECCC、UPSC中的阳性表达率分别为0、80%、15%(P<0.05)。结论对于子宫内膜透明细胞癌,Napsin A是种敏感而特异的分子标志物,在子宫内膜癌不同组织学类型的鉴别诊断中具有应用价值。     

肾嗜酸细胞腺瘤5例诊疗分析

目的提高肾嗜酸细胞腺瘤的临床诊治水平。方法回顾性分析5例肾嗜酸细胞腺瘤患者临床情况。其中4例行根治性肾切除术,1例行肾部分切除术。结果5例术后均痊愈,随访18-84个月,均未发现肿瘤转移和复发。结论肾嗜酸细胞腺瘤是一种较少见的倾向良性的肿瘤,本病预后良好。     

内皮抑素对肝癌HepG-2细胞生长和血管内皮生长因子表达的影响

目的:探讨内皮抑素对人肝癌细胞株HepG-2细胞生长和血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响及其可能的机制.方法:采用MTT法检测不同浓度的内皮抑素作用不同时间后对HepG-2细胞生长的抑制作用;电镜观察加药前后HepG-2细胞超微结构的变化;免疫组织化学法检测内皮抑素作用前后HepG-2细胞中存活素表达的改变;RT-PCR法检测加药前后HepG-2细胞中VEGF基因表达的变化.结果:内皮抑素能抑制HepG-2细胞的生长增殖,呈剂量-时间依赖性,并诱导细胞凋亡;内皮抑素作用后HepG-2细胞中存活素表达明显减少,VEGF表达明显减少.结论:内皮抑素通过下调存活素的表达,诱导HepG-2细胞的凋亡、抑制其增殖,并能显著降低HepG-2细胞中VEGF的表达.     

miR-1826在前列腺癌中的表达及其对PC-3、DU145细胞侵袭和迁移能力的影响

目的 观察miR-1826在前列腺癌(PC)及其细胞株中的表达,并探讨其对PC-3、DU145细胞侵袭和迁移能力的影响。方法 实时定量PCR(qRT-PCR)研究miR-1826在前列腺癌组织、癌旁正常组织及PC-3、DU145细胞的表达。采用Kaplan-Meier曲线分析miR-1826的表达与PC患者生存率的关系。采用Cox回归分析研究影响PC患者预后的危险因素。用miR-1826模拟物、模拟物阴性对照(NC)、miR-1826抑制剂或抑制剂NC转染PC细胞。通过CCK-8法和集落形成试验研究miR-1826对PC细胞增殖的影响,通过Transwell实验检测miR-1826对PC细胞迁移和侵袭能力的影响。结果 miR-1826在PC组织中的表达低于邻近正常组织,两种PC细胞系中miR-1826的表达水平均低于正常人前列腺上皮细胞系。与高表达患者相比,miR-1826低表达患者的总生存期较短。miR-1826的下调可以促进PC细胞的迁移和侵袭。结论 miR-1826的低表达可能促进了PC的进展,上调miR-1826能抑制PC细胞的侵袭、迁移能力。     

内皮抑素对HepG-2细胞生长的影响及机制研究

目的探讨内皮抑素对人肝癌细胞株HepG-2细胞生长增殖和血管内皮生长因子（VEGF）基因表达的影响及其可能的机制，为临床肝癌治疗中内皮抑素的应用提供实验依据。方法采用MTT法检测不同浓度的内皮抑素作用不同时间后对HepG-2细胞生长的抑制作用；流式细胞仪检测内皮抑素对细胞凋亡及周期分布的影响；免疫组织化学法检测内皮抑素作用前后HepG-2细胞中survivin蛋白表达的改变；Western blotting法检测加药前后HepG-2细胞中VEGF蛋白表达的变化。结果内皮抑素能抑制HepG-2细胞的生长增殖（P〈0．05），呈剂量-时间依赖性，并诱导细胞凋亡；免疫组织化学结果显示，内皮抑素作用后HepG-2细胞中survivin蛋白表达明显减少，差异具有显著性（P〈0．01）；Westernblotting结果显示药物作用组中VEGF蛋白表达明显减少，差异具有显著性（P〈0．01）。结论内皮抑素通过下调survivin蛋白的表达诱导HepG-2细胞的凋亡、抑制增殖，并能明显降低HepG-2细胞中VEGF的表达。     

双侧结核性附睾、睾丸炎并前列腺炎1例

患者，29岁。因“尿频、尿痛”1周于2007年9月6日入院。双肾区无叩击痛，双侧输尿管行径无压痛，膀胱区无充盈及压痛。双侧阴囊红肿，睾丸扪及肿大，伴疼痛，无明显硬结，透光实验阴性。右侧附睾尾部扪及一约0．5cm&#215;1．0cm硬结，无疼痛。左侧附睾未扪及明显异常。直肠指诊前列腺不大，质软，中央沟存在，两侧叶扪及数个约1cm&#215;1cm结节，质硬。否认不洁性交史。