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自拟肺癌方配合化疗对晚期非小细胞肺癌免疫功能和肿瘤标志物的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
应用自拟肺癌方配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌37例,并与单用化疗的39例对照。结果中药配合化疗组患者的CD3、CD4明显升高,P〈0.05,CD4/CD8、NK、CIK胞保持稳定。化疗组患者的各项免疫指标都较前明显下降.P〈0.05。2组治疗后肿瘤标志物的变化无明显差异,P〉0.05。中药加化疗组的1年生存率明显高于单纯化疗组。提示自拟肺癌方能增强晚期非小细胞肺癌患者的免疫功能、延长生存期. 相似文献
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芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)是一种经皮肤给药阿片类镇痛药,持续时间可达72小时。我们从2001年4月至2004年6月用其治疗中重度癌痛患者53例,现报告如下:材料和方法53例患者,其中男性31例、女性22例;年龄32~75岁,中位年龄55岁。肺癌25例,乳腺癌12例,大肠癌3例,原发性肝癌13例。以上病 相似文献
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目的观察长春瑞滨联合卡培他滨(NX化疗方案)并序贯卡培他滨治疗乳腺癌肝转移(BCLM)的疗效和安全性。方法 37例BCLM患者接受NX化疗方案治疗,长春瑞滨25mg/m2,d1、8,卡培他滨1 000mg/m2,2次/d,d1~14,有效者于治疗4~6个周期后采用序贯卡培他滨维持治疗,直至病情进展或不能耐受;骨转移者每3周予双磷酸盐抗骨破坏治疗1次。结果 37例患者化疗1~8个周期,中位4个周期,共化疗146个周期。CR 0例(0.00%),PR 18例(48.65%),SD 11例(29.73%),疾病进展(progression disease,PD)8例(21.62%),有效率48.65%(18/37),疾病控制率78.38%(29/37),9例治疗有效患者采用序贯卡培他滨单药维持治疗2~12个周期,进展时间为7.0~12.6个月,中位4.2个月。主要影响因素为多线化疗,一线或二线药物的疗效较好。不良反应主要有中性粒细胞减少、消化道反应、神经毒性、静脉炎,以Ⅰ、Ⅱ级不良反应为主。结论 NX化疗方案序贯卡培他滨维持治疗的毒性反应可耐受,可在一定程度上延缓BCLM进展。 相似文献
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<正>1临床资料本组310例,均为2008年6月~2010年6月本院门诊及住院患者,其中乳腺癌110例,妇科类癌(子宫内膜癌、宫颈癌、卵巢癌)66例,鼻咽癌23例,肝癌7例,肺癌10例,肠癌(结肠癌、直肠癌、盲肠癌)58例,恶性淋巴瘤24例,胆囊癌9例,胰腺癌3例;住院127例,门诊183例;女216例,男94例; 相似文献
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将临床路径理念引入内科肿瘤临床教学工作之中,以临床路径为平台对临床师生组织教学的方式,是教师在教学和管理工作中所具备的知识、业务能力等诸多要素,它是内科肿瘤教学的关键;实践证明,临床路径式教学是促进师生不断提高医学水平的重要因素之一。 相似文献
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目的比较多西紫杉醇及紫杉醇联合吡柔比星(THP)和环磷酰胺(CTX)的化疗方案治疗局部进展期乳腺癌致心脏毒性的反应.方法 83例局部进展期乳腺癌患者随机分成A组42例给予多西紫杉醇75mg/m2+THP 40 mg/m2+CTX 600 mg/m2;B组41例给予紫杉醇175 mg/m2+THP 40 mg/m2+CTX 600 mg/m2进行治疗4疗程监测其24 h动态心电图(DCG)进行统计分析.结果 DCG监测相关心脏毒性效应的心律失常、ST-T改变发生率A、B两组分别为:第1疗程前的4.76%、4.87%及第2疗程前的7.14%、9.75%差异无统计学意义(P>0.05);第3疗程前的16.66%、41.46%及第4疗程后的30.95%、68.29%差异有统计学意义(P<0.05).结论多西紫杉醇+THP+CTX的化疗方案致心脏毒性的作用小于紫杉+THP+CTX的化疗方案,就其对心脏副作用小方面值得在临床推广. 相似文献
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