大鼠视神经夹伤后视网膜形态变化的实验研究

目的 探讨大鼠视神经夹伤后视网膜病变的时序性变化.方法 建立大鼠视神经夹伤模型.分别于伤后1、3、7、15、30 d光镜下计数视网膜神经节细胞(RGCs)数目的变化.结果 大鼠视神经夹伤诱导RGCs较正常眼明显减少.结论 应用40 g力视神经夹建立的定量视神经损伤动物模型是可行的,并可应用于视神经损伤修复的研究中.     

人血清痕量金涂钒石墨管-石墨炉原子吸收光谱法测定

目的:建立人血清中痕量金的准确、灵敏的测定方法.方法:金与硫代米蚩酮在酸性介质中生成稳定的络合物,用异戊醇萃取后,取有机相直接进样,采用涂钒热解石墨管,石墨炉原子吸收法测定痕量金.结果:该方法的检出限为1.8×10-12g.回收率在92.6%～103.5%.对于10μg/L金的测定表明,该方法的相对标准偏差为2.9%.结论:该方法用于人血清中痕量金的测定结果满意.     

血液中三氯乙烯的带捕集阱顶空气相色谱测定法

目的 简化血液中三氯乙烯测定方法中对血液样品繁杂的前处理步骤,建立一种简单的测定方法.方法 用带捕集阱顶空仪进样,气相色谱法经Elite-XLB柱分离后用电子捕获检测器检测.结果 三氯乙烯浓度为0.5～80.0 μg/L呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 2,同归方程为Y=4150.72X-10 127.59.检出限为0.5 μg/L.在线性范围内,对高、中、低浓度测定的相对标准偏差分别为4.05%、7.28%和7.44%.在实际样品中进行加标回收试验,回收率为96.83%～105.00%.干扰试验证明,其他卤代烃元素不干扰三氯乙烯测定.结论 该方法操作简便,灵敏度较高,完全能满足血液中三氯乙烯检测的需要.     

IH—1，2，3—苯并三唑合成方法的改进

目的：研究邻苯二胺法合成IH-1，2，3-苯并三唑的反应条件对产率的影响。方法；利用邻苯二胺与亚硝酸钠环化缩合制备苯并三唑，改进首次抽滤液的体积和结晶次数，运用红外光谱鉴定所得产品。结果与结论：当首次抽滤溶液的体积为500ml，结晶次数为4时，苯并三唑产率达90.5%，以上，超过文献报道的水平，为该产品的开发应用提供参考。     

三七总皂苷对大鼠慢性高眼压视网膜损伤的保护作用

目的探讨三七总皂苷对实验性高眼压导致的大鼠视网膜神经节细胞层(RGCL)神经元损伤有无保护作用。方法健康SD大鼠42只,其中6只为正常对照组,6只为正常用药组(三七总皂苷200mg/kg),其余30只用Akira法,烙闭大鼠右眼上巩膜静脉,制作大鼠持续性高眼压模型后随机分为生理盐水组和量效关系组,分别予tPNS50mg/kg(A组),100mg/kg(B组),150mg/kg(C组)和200mg/kg(D组)治疗1个月。处死大鼠剥取视网膜做全层铺片,进行RGCL神经元计数分析。结果正常对照组大鼠双眼RGCL神经元计数比较差异无显著性意义(P>0.05),正常对照组与正常用药组比较差异无显著性(P>0.05),正常对照组与各浓度tPNS治疗组实验眼RGCL计数差异均有显著性(P<0.05),各浓度tPNS治疗组实验眼与其自身对照眼RGCL计数差异均有显著性(P<0.05),生理盐水组与C组实验眼RGCL计数差异有显著性(P<0.05)。结论单独使用tPNS对正常大鼠RGCL神经元计数无影响,tPNS对持续性高眼压大鼠RGCL神经元损伤有部分保护作用。RGCL中的大神经元对高眼压更敏感,与青光眼RGC丧失的模式相似。     

三七皂苷对大鼠高眼压RGCL神经元的保护作用

目的 探讨三七皂苷（panax notoginseng saponins，PNS）是否对持续性高眼压导致的大鼠视网膜神经元损伤有保护作用。方法 健康SD大鼠42只，其中6只为正常对照组，其余36只采用AKIRA法，烙闭大鼠右跟上巩膜静脉，制作大鼠持续性高跟压模型，随机分为生理盐水组（A组），PNS治疗组（B组）分别予生理盐水及PNS150mg／kg进行治疗，按观察时间随机分为3个亚组。治疗1、2、4周处死大鼠剥取视网膜作全层铺片行（retinalganglion cell slayer、RGCL）神经元计数分析。结果 正常对照组双眼RGCL神经元计数比较差异无统计学意义（P〉0．05），A组及B组实验眼在以上各时段RGCL神经元计数与正常比较差异均有统计学意义（P〈0．05）．自身对照眼与正常组比较差异无统计学意义（P〉0．05）、第4周时B组RGCL神经元计数高于A组．差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 tPNS可对持续性高眼压大鼠RGCL神经元损伤提供部分保护作用。     

工作场所空气中尿素的高效液相色谱检测法

目的 建立工作场所空气中尿素的高效液相色谱检测法.方法 以纯水为流动相,流速0.95 ml/min,选用C18色谱柱,检测波长190 nm,高效液相色谱法测定.结果 尿素在0～300μg/ml范围内线性关系良好,相关系数为0.9996,方法检出限为0.4 μg/ml,低、中、高浓度尿素溶液精密度分别为3.1%、2.5%和3.7%.以玻璃纤维滤膜为采样滤料,采样效率为93.0%～98.0%.采集样品存放于具塞比色管中,可保存7 d以上.结论 该方法操作简便,精密度和灵敏度较高,可以满足工作场所空气中尿素的测定.     

银杏叶提取物对大鼠慢性高眼压视网膜损伤的保护作用

目的:探讨银杏叶提取物(EGb)对实验性高眼压大鼠视网膜神经节细胞层(RGCL)神经元损伤的保护作用.方法:取健康SD大鼠60只,正常对照组和正常银杏叶治疗组各6只,其余48只采用烧烙法,烙闭大鼠左眼2条浅层巩膜静脉,制作大鼠持续性高眼压模型,从中选出眼压稳定在实验要求水平的大鼠30只,随机分为生理盐水组,治疗A组(每日EGb 50mg/kg)、治疗B组(每日EGb100mg/kg)、治疗C组(每日 EGb 150mg/kg)、治疗D组(每日EGb 200mg/kg),治疗时间为1mo,处死大鼠后做视网膜全层铺片,对 RGCL 神经元做特异性染色后行神经元计数分析来评估神经元的情况.结果:正常对照组双眼RGCL神经元计数比较无显著性差异(P＞0.05),正常对照组与正常 EGb 治疗组 RGCL神经元计数比较无显著性差异(P＞0.05),各浓度EGb治疗组实验眼与正常对照组RGCL计数比较均有显著性差异(P＞0.05),各浓度EGb治疗组实验眼与其自身对照眼RGCL神经元计数均有显著性差异(P＞0.05),各浓度EGb治疗组实验眼与生理盐水组实验眼RGCL神经元计数均有显著性差异(P＞0.05),治疗A,B,C,D 4组实验眼RGCL神经元计数两两比较均有显著性差异(P＜0.05).结论:单独使用EGb对正常大鼠RGCL神经元计数无影响,EGb可对持续慢性高眼压导致的大鼠RGCL神经元损伤提供部分保护作用,且在一定范围内保护作用大小与用药剂量呈正相关.     

IH-1，2，3-苯并三唑合成方法的改进

目的 :研究邻苯二胺法合成IH 1,2 ,3 苯并三唑的反应条件对产率的影响。方法 :利用邻苯二胺与亚硝酸钠环化缩合制备苯并三唑 ,改进首次抽滤液的体积和结晶次数 ,运用红外光谱鉴定所得产品。结果与结论 :当首次抽滤溶液的体积为 5 0 0ml,结晶次数为 4时 ,苯并三唑产率达 90 5 %以上 ,超过文献报道的水平 ,为该产品的开发应用提供参考。     

三七皂苷对大鼠持续性高眼压视网膜神经节细胞保护的实验研究

目的 探讨三七皂苷（PNS）对大鼠持续性高眼压下视网膜神经节细胞损伤的保护作用及机制.方法 健康SD大鼠80只随机分为四组,正常对照组、0.9%氯化钠溶液组、单纯用药组和联合用药组.采用烙闭巩膜上静脉联合术后结膜下注射5-FU（5-氟尿嘧啶）的方法制作大鼠持续性高眼压模型,所有大鼠定期测量并记录眼压.4周、8周、12周、16周、20周后分别处死大鼠,摘取眼球,TUNEL法检测视网膜神经细胞（Retinal ganglion Cells,RGCs）凋亡;AgNOR染色检测RGCs的活性;免疫组织化学检测视网膜节细胞层半胱氨酸蛋白酶-9（caspase-9）的表达.结果 术后眼压维持在（36.55±2.27）mm Hg为4周至20周左右;视网膜神经节细胞层TUNEL阳性细胞数与正常对照组差异有统计学意义;正常对照组和联合用药组RGC8细胞核内银染颗粒数比较差异无统计学意义（P〉0.05）;各组视网膜神经节细胞层caspase-9蛋白的表达较正常对照组明显增强.结论PNS对持续性高眼压导致的视网膜神经节细胞损伤有较显著保护作用.联合降眼压药控制眼压,PNS对大鼠视网膜神经节细胞的保护作用更突出.PNS能抑制视网膜神经节细胞Caspase-9的表达从而保护大鼠视网膜神经节细胞.