负载血管内皮生长因子的邻苯二酚壳聚糖体外药物缓释性能及抗菌性研究

目的 研究负载血管内皮生长因子（VEGF）的邻苯二酚壳聚糖水凝胶的体外药物缓释能力以及抗菌性。方法通过偶联反应和化学交联法合成载有VEGF的邻苯二酚壳聚糖水凝胶,采用傅里叶变换红外光谱分析邻苯二酚接枝情况,流变分析和接触角表征其弹性性能和亲水性,采用酶联免疫吸附试验检测VEGF体外释放情况。通过菌落计数法和抑菌环法检测其对大肠杆菌（E.coli）和具核梭杆菌（F.n）的体外抗菌性。结果 红外光谱图显示邻苯二酚壳聚糖改性成功,邻苯二酚壳聚糖水凝胶的弹性性能和亲水性相较于壳聚糖水凝胶均有增强,并且对VEGF具有良好的控释性能,对E.coli和F.n具有良好的抑菌作用。结论 负载VEGF的邻苯二酚壳聚糖水凝胶具有良好的体外药物缓释能力以及抗菌性,同时具备促进血管生成和控制感染两种潜能,为牙髓组织工程再生中支架材料的研究提供新思路。     

人工合成抗菌肽在龋病防治中的研究进展

抗菌肽(antimicrobial peptides, AMPs)具有很强的抗菌作用,由于其独特的杀菌机制,被认为是传统抗生素的潜在替代品。相对于天然抗菌肽,人工合成抗菌肽具有更好的抗菌活性和稳定性,可以从抑制主要致龋菌、减少牙菌斑生物膜形成和促进再矿化等方面对龋病进行预防和治疗。该文将对用于龋病防治的人工合成抗菌肽及其作用机制进行综述,为进一步深入研究人工合成抗菌肽在龋病防治中的应用提供参考依据。     

载VEGF/VAN多层海藻酸盐-壳聚糖缓释微球的制备

目的：制备载有血管内皮生长因子（VEGF）和万古霉素（VAN）的多层海藻酸盐-壳聚糖缓释微球,探讨其体外释放特性。方法：采用乳化交联和层层自组装技术制备微球;正交实验设计考察海藻酸钠浓度、氯化钙（CaCl₂）浓度、油水比及span80浓度对VEGF和VAN包封率（EE）和载药量（DL）的影响,以优化制备工艺;扫描电子显微镜（SEM）观察多层微球的表面形貌和粒径;傅里叶变换红外光谱仪（FTIR）检测海藻酸与壳聚糖的自组装情况;分别采用ELISA双抗体夹心法和紫外分光光度法检测VEGF和VAN的EE、DL和体外释放量并绘制累积释放曲线。结果：所制备微球呈黄褐色粉末状;SEM观察,微球呈圆球形,表面光滑,分散性较好,平均粒径约为50μm。制备缓释微球时,海藻酸钠浓度为1.0 g·mL^-1、CaCl₂浓度为8 g·mL^-1、油水比为3：1及span80浓度为2%时为最佳配方,VEGF和VAN的EE分别达49.63%和16.67%,体外累计释放时间分别为16.5和12.5d,释放量可达95%。结论：本研究通过优化制备工艺,制备了粒径较小、EE较高、缓释效果较好的载VEGF/VAN多层海藻酸盐-壳聚糖缓释微球。