伊曲康唑治疗霉菌性外阴阴道炎疗效观察

伊曲康唑治疗霉菌性外阴阴道炎疗效观察（２７７１０２）山东省枣庄市立医院韩仁杰高向伟霉菌性外阴阴道炎是妇科门诊常见疾病，我院自１９９４年试用由西安杨森制药有限公司研制提供的伊曲康唑胶囊，治疗霉菌性外阴阴道炎１０８例，收到满意疗效。１临床资料与方法１．１...     

Lowe综合征2家族调查

Ｌｏｗｅ综合征２家族调查韩仁杰１张秋业２舒志荣２Ｌｏｗｅ综合征又名Ｌｏｗｅ－Ｂｉｃｋｅｌ综合征，亦称眼－脑－肾综合征（Ｏｃｕｌｏ－Ｃｅｒｅｂｒｏ－ＲｅｎａｌＳｙｎｄｒｏｍ），是一种极为少见的遗传性疾病。迄今国内报道甚少，我们发现２例并对其家族进行了调...     

胃癌差异表达miRNA及其相关基因的单核苷酸多态性与胃癌预后的相关性研究

目的：探讨胃癌差异表达微小RNA（miRNA）及其相关基因的单核苷酸多态性（SNPs）与胃癌预后的相关性,为进一步寻找胃癌预后的生物标志物提供线索。方法：应用SNP芯片联合生物信息学分析对福建省胃癌高发区仙游县96例胃腺癌患者与96例健康对照人群基因组中miRNA及其相关基因的SNPs位点进行筛检,应用飞行时间质谱生物芯片（Sequenom MassARRAY）在344例胃癌患者中对筛检出来的SNPs位点进行检测。开展现场流行病学调查,通过面对面的访谈及问卷调查取得患者的病情、治疗方法、患病后1年的生活饮食习惯,分析其预后情况。结果：共筛检出11个miRNA及其相关基因的SNPs位点,包括5个miRNA自身SNPs、5个miRNA靶序列SNPs以及1个miRNA生物合成通路基因相关SNPs。单因素分析显示miR-1297 rs9536676、MSH2 rs17502941位点的多态性与胃癌预后有关联性,其余的多态性位点均与胃癌预后无明显相关性。多因素分析显示是否手术、TNM分期、rs17502941 AA/AG基因型均是影响胃癌预后的独立危险因素。按年龄TNM分期联合分层得出,miR-1297 rs9536676、miRNA-519b rs10413288、miR-379 rs7143252、FAS基因rs1468063、EGFR基因rs10277413位点均与胃癌患者的生存分布有关联。联合作用分析结果显示患者同时携带rs9536676 AA/AG和rs17502941 GG、rs9536676 AA/AG和rs10413288 AA、rs17502941 GG和rs10413288 AA基因型可能会增加预后不良的风险（P < 0.05）。结论：胃癌差异表达miRNA及其相关基因的SNPs与胃癌病人预后密切相关,可能作为判断胃癌预后的生物标志物。     

结节性硬化病的临床特点和颅脑CT表现

结节性硬化病的临床特点和颅脑ＣＴ表现董翠香韩仁杰李堂结节性硬化病临床特征为癫痫，智力低下和面部血管纤维瘤。现将我们１９９０年以来诊治的２３例报道如下。一、一般资料２３例中男１８例，女５例。除２例以肢体麻木就诊外，其余病例均以癫痫发作就诊，２例有癫痫病...     

胃癌差异表达miRNA及其相关基因的单核苷酸多态性与胃癌预后的相关性研究

目的：探讨胃癌差异表达微小RNA（miRNA）及其相关基因的单核苷酸多态性（SNPs）与胃癌预后的相关性，为进一步寻找胃癌预后的生物标志物提供线索。方法：应用SNP芯片联合生物信息学分析对福建省胃癌高发区仙游县96例胃腺癌患者与96例健康对照人群基因组中miRNA及其相关基因的SNPs位点进行筛检，应用飞行时间质谱生物芯片（Sequenom MassARRAY）在344例胃癌患者中对筛检出来的SNPs位点进行检测。开展现场流行病学调查，通过面对面的访谈及问卷调查取得患者的病情、治疗方法、患病后1年的生活饮食习惯，分析其预后情况。结果：共筛检出11个miRNA及其相关基因的SNPs位点，包括5个miRNA自身SNPs、5个miRNA靶序列SNPs以及1个miRNA生物合成通路基因相关SNPs。单因素分析显示miR-1297 rs9536676、MSH2 rs17502941位点的多态性与胃癌预后有关联性，其余的多态性位点均与胃癌预后无明显相关性。多因素分析显示是否手术、TNM分期、rs17502941 AA/AG基因型均是影响胃癌预后的独立危险因素。按年龄TNM分期联合分层得出，miR-1297 rs9536676、miRNA-519b rs10413288、miR-379 rs7143252、FAS基因rs1468063、EGFR基因rs10277413位点均与胃癌患者的生存分布有关联。联合作用分析结果显示患者同时携带rs9536676 AA/AG和rs17502941 GG、rs9536676 AA/AG和rs10413288 AA、rs17502941 GG和rs10413288 AA基因型可能会增加预后不良的风险（P < 0.05）。结论：胃癌差异表达miRNA及其相关基因的SNPs与胃癌病人预后密切相关，可能作为判断胃癌预后的生物标志物。     

耻上横切口在妇产科的应用(附879例分析)

1987年1月至1992年12月,我院施行剖腹手术1067例,其中879例采用耻上横切口,效果良好。 资料分析:本组中,287例行子宫切除,其中子宫次全切除12例、全子宫+单或双侧附件切除153例、全子宫切除121例、广泛性子宫切除+淋巴清扫1例,259例采用半腹     

新生儿缺氧缺血性脑病的治疗现状与进展

新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)是因围产期窒息，致脑缺氧、缺血所引起的脑损伤综合征，是造成新生儿早期死亡及小儿智能发育障碍的重要原因。由于脑细胞缺氧缺血，细胞代谢障碍，导致神经元细胞功能障碍，甚至死亡；另一方面，脑缺氧引起脑血管通透性改变和局部血液循环障碍，引起脑水肿、颅内压增高，并可进一步加重脑组织的缺氧缺血。积极预防，正确处理HIE，对降低围产期新生儿死亡率，预防和减少远期神经系统后遗症，提高生存质量等均有重要意义。近年来，国内外学者对HIE的治疗进行了广泛的研究，使HIE的预后大为改观。本文综合国内外文献，对HIE的治疗现状与进展予以综述。     

结节性脂膜炎4例

结节性脂膜炎４例（青岛医学院附属医院儿科，２６６００３）韩仁杰，董翠香，李堂小儿给节性脂膜炎临床少见，国内仅见少数个案报道。我科自１９９１年至１９９５年共收治本病４例，现报告如下。临床资料本文男１例，女３例。年龄１０个月１例，１岁８个月２例，１３岁１...     

SNP芯片联合质谱筛检胃癌相关基因3'UTR区SNPs的病例-对照研究

目的：探讨胃癌发生相关基因3'非翻译区（3'UTR）单核苷酸多态性位点（SNPs）,为寻找有价值的胃癌分子标志物提供新的依据。方法：采用1：1配对病例-对照研究的方法。应用SNP芯片对福建省胃癌高发区96例胃腺癌患者与96例健康对照人群基因组中消化道肿瘤相关基因3'UTR区SNPs位点进行检测,应用飞行时间质谱分析质谱技术对芯片筛检出来的SNPs位点在622例胃癌患者和622例正常健康基因组中进行验证。结果：SNP芯片及生物信息学分析选取EGFR rs884225、EGFR rs10277413、FAS rs1468063、MSH2 rs17502941和MSH2 rs11125144为候选基因位点。对622对病例-对照组样本的上述候选基因位点进行SNP分型,均未发现上述5个位点与胃癌易感性相关。进一步分层分析结果发现EGFR rs884225中含有T等位基因的基因型（CT+TT）与贲门癌相关（OR=0.67,95% CI：0.46~0.99）,而其他位点与贲门癌、非贲门癌的风险关联无统计学意义（P > 0.05）。结论：EGFR基因3'非翻译区的rs884225多态性位点与福建省仙游县的贲门癌发生存在关联,T等位基因可能是贲门癌发生的一个遗传保护因素。