丹红注射液对不稳定型心绞痛患者超敏C反应蛋白的影响及疗效

目的:探讨丹红注射液对不稳定型心绞痛(UA)患者超敏C反应蛋白的影响及疗效。方法:将182例UA患者随机分为治疗组(92例)和对照组(90例)。对照组予以口服阿司匹林100mg,1次/d;单硝酸异山梨酯缓释片20mg,2次/d;美托洛尔25mg,2次/d;辛伐他汀胶囊20～40mg睡前服;ACEI或ARB类等治疗,治疗组在对照组的基础上加用丹红注射液20ml+生理盐水250ml静脉输注,1次/d,2周为1疗程。两组在治疗前和治疗结束时分别测定血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血脂、肝肾功能及临床评估。结果:丹红注射液治疗2周后,hs-CRP下降水平较对照组明显(P<0.05),临床评估较对照组明显(P<0.05),两组比较具有统计学差异。结论:UA患者应用丹红注射液治疗,临床评估较好与抑制炎症反应、保护内皮细胞有关。     

低分子肝素与肝素治疗急性冠脉综合征的疗效与安全性

目的比较肝素与低分子肝素治疗急性冠脉综合征的疗效和安全性。方法 100例急性冠脉综合征患者随机分为肝素组和低分子肝素组。低分子肝素组:低分子肝素腹壁皮下注射0.4 mg/次,2次/d,总疗程7 d;肝素组:肝素腹壁皮下注射50 mg/次,2次/d,总疗程10 d;两组均给予口服肠溶阿司匹林、倍他乐克、硝酸酯类、ACEI类药物,疗程1个月。结果低分子肝素组患者急性冠脉综合征胸部刺痛、少寝多梦、胸闷、心悸等症状明显缓解,心前区疼痛次数明显降低,明显优于肝素组(P<0.01);低分子肝素组和肝素组的心电图有效率分别为62%和56%,无显著性差异(P>0.05);在改善活动平板运动试验后指标上,两组无显著性差异(P>0.05)。治疗组未发现毒副作用。结论低分子肝素可改善心肌缺血,且无明显毒副作用,是治疗急性冠脉综合征的安全有效的药物。     

缬沙坦和阿托伐他汀治疗高血压病合并持续性房颤的疗效观察

目的:探讨缬沙坦和阿托伐他汀治疗高血压病合并持续性房颤的疗效。方法:将高血压病合并持续性房颤的患者92例随机分为对照组45例和治疗组47例,两组均给予基础降压及胺碘酮治疗,治疗组在基础降压治疗加用缬沙坦、阿托伐他汀。随访2年,观察两组维持窦性心律、左心房内径、左心室重构的变化。结果:治疗组在减少房颤复发方面明显优于对照组,复发率分别为:治疗组15.4%,对照组46.5%;治疗组左心房内径明显缩小及左心室重构明显优于对照组,hs-CRP下降的水平治疗组明显优于对照组。结论:治疗组在胺碘酮复律后有利于窦律的维持,降低心房颤动复发率,与左心肌重构及抗炎有关。     

BAPWV联合超敏C反应蛋白对冠心病的临床评估

[目的]探讨上臂-脚踝脉搏传导速度(BAPWV)联合超敏C反应蛋白(hsCRP)评估冠心病的临床价值。[方法]将116例冠心病患者设为观察组,82例非冠心病患者设为对照组,测定两组患者的hsCRP和BAPWV,比较两组患者良性指标有无统计学差异。[结果]观察组(冠心病组)血hs-CRP水平明显高于对照组(非冠心病组)(P﹤0.05);观察组(冠心病组)BAPWV≥1700cm/s者占62.1%,明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P﹤0.05)。[结论]BAPWV联合hs-CRP评估冠心病,不仅反映了冠状动脉粥样硬化的程度,而且反映了动脉管壁的僵硬度,较单一方法更加科学、准确、可靠,可以作为临床评估冠心病严重程度的重要参考指标。