排序方式: 共有8条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
2.
目的 对壮药战骨种质资源的遗传多样性进行研究。方法 采用ISSR分子标记技术分析9个战骨种群的遗传多样性。结果 13条引物共检测到73个位点,其中65个位点具有多态性,多态位点百分率(PPL)为89.04%。战骨总的Nei’s基因多样度指数(H)为0.226 5,Shannon’s 多样性信息指数(I)为0.357 2,各种群的平均H、I为0.147 6、0.221 9。种群间基因分化系数(Gst)为0.348 4,基因流(Nm)为0.935 1。9个种群可聚类划分为2个大种群组。结论 战骨种群遗传多样性为中等偏低水平;战骨种群的遗传变异主要存在于种群内;战骨的生物学特性和分布区域的片段化是导致种群间出现一定的遗传分化和种群遗传多样性较低的主要原因。 相似文献
3.
4.
5.
广西战骨种质资源调查研究 总被引:2,自引:0,他引:2
对广西战骨种质资源的地理分布、生态特性等进行了比较详细的调查,结果表明①战骨的分布区域在北纬22°14′5″~24°59′9″,东经106°47′23″~107°47′10″之间,整个分布区跨纬度(2°45′4″),跨经度(0°59′47″),天峨是在广西分布的最北端,纬度为24°59′9″.宁明是分布的最南端,纬度是22°14′5″.战骨的垂直分布高度在134~864m之间,以200~400 m之间的范围较为常见.②战骨为喜暖热植物,对低温也有较强的适应性;对水湿条件要求较低,耐旱性较强;主要分布于石山中下部,土壤主要是黑或棕色石灰土.③在广西天峨县和田阳县采集的战骨材料有很高的药用和开发价值. 相似文献
6.
目的 对壮药战骨种质资源的遗传多样性进行研究。方法 采用ISSR分子标记技术分析9个战骨种群的遗传多样性。结果 13条引物共检测到73个位点,其中65个位点具有多态性,多态位点百分率(PPL)为89.04%。战骨总的Nei’s基因多样度指数(H)为0.226 5,Shannon’s 多样性信息指数(I)为0.357 2,各种群的平均H、I为0.147 6、0.221 9。种群间基因分化系数(Gst)为0.348 4,基因流(Nm)为0.935 1。9个种群可聚类划分为2个大种群组。结论 战骨种群遗传多样性为中等偏低水平;战骨种群的遗传变异主要存在于种群内;战骨的生物学特性和分布区域的片段化是导致种群间出现一定的遗传分化和种群遗传多样性较低的主要原因。 相似文献
7.
目的建立岩黄连药材中岩黄连碱的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱(RP-HPLc)法,以乙腈:水(50:50,内含0.34%磷酸二氢钾和0.17%十二烷基硫酸钠)为流动相,流速为1mL/min,检测波长为347nm,柱温20℃,进样量为20μl,外标法计算含量。结果岩黄连碱在0.1404~2.808μg内峰面积与对照品的进样量呈良好的线性关系,其回归方程为Y=2×10~6X-5 639.1(r=0.999 98)。平均回收率分别为98.8%,99.4%,99.3%,RSD分别为1.27%。1.11%,1.06%。结论所建立的RP-HPLC含量测定方法简便、准确、专属性强、重现性好。为控制药材岩黄连质量标准提供了依据。 相似文献
8.
1