3,5-二硝基水杨酸比色法测定黄芪多糖的含量

目的：建立黄芪有效部位多糖的含量测定方法。方法：用优化后的3,5-二硝基水杨酸（DNS）比色法测定黄芪有效部位多糖的含量。结果：DNS试剂的用量为2ml,显色温度为100℃,显色时间为5min,在500nm处多糖含量与吸光度有良好的线性关系,平均回收率为100.6%,RSD=1.79%（n=5）。结论：该方法操作简便,测定结果准确,重复性好,可用于测定黄芪多糖的含量。     

逍遥丸对高架十字迷宫小鼠行为影响的实验研究

目的：通过小鼠高架十字迷宫实验,了解逍遥丸的抗焦虑作用。方法：连续给予逍遥丸7天后,进行高架十字迷宫实验。记录动物的OE、CE、OT、CT、HD和RE值等指标。结果：逍遥丸3个剂量均能提高高架十字迷宫小鼠的OE＋CE、OE/（OE＋CE）、OT/（OT＋CT）值,降低RE、HE值,并且存在一定的量效关系,其中高剂量组的效果最好。结论：逍遥丸具有明显的抗焦虑作用。     

新生颗粒的药效学实验研究

目的:观察及评价新生颗粒的主要药效。方法:采用化学刺激镇痛实验研究新生颗粒的镇痛作用;采用排便实验研究新生颗粒对硫酸阿托品致胃肠麻痹模型的胃肠运动作用;戊巴比妥钠阈剂量实验研究新生颗粒的催眠作用;吗啡依赖自然戒断实验研究新生颗粒对吗啡依赖大鼠自然戒断后体重下降的影响。结果:新生颗粒中、高剂量组对化学刺激所致疼痛具有明显的抑制作用(P<0.01),尤以高剂量组作用明显(P<0.001);新生颗粒中剂量组、高剂量组可显著地延长阈剂量戊巴比妥钠小鼠睡眠时间(P<0.001);对抗阿托品引起的胃肠平滑肌蠕动减慢所致的排便时间延长、排便量减少等症状,可显著缩短排便时间和增加排便量(P<0.01),具有明显增强胃肠推进作用;能抑制吗啡自然戒断大鼠体重下降(P<0.001、P<0.01或P<0.05),对吗啡依赖动物的戒断反应表现出明显的抑制作用。结论:新生颗粒具有一定的镇痛、催眠、增进胃肠动力作用及吗啡戒断体重下降抑制作用,对吗啡戒断综合征具有一定的治疗作用。     

加味温胆汤对高血压的综合干预研究

目的：观测加味温胆汤对自发性高血压大鼠（SHR）的血压、血清醛固酮（ALD）、血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）、总胆固醇（CHOL）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白（HDL-C）及左心室肥厚的影响,探讨其降压、降脂及抗左心室肥厚的作用和可能机制。方法：用Wistar大鼠作为正常对照组,SHR分为模型组、加味温胆汤高、低剂量组、开博通组、开博通＋高剂量组、开博通＋辛伐他汀＋高剂量组,分别测量其给药前后血压、给药后ALD、AngⅡ、CHOL、TG,HDL-C、左心室重量指数（LVMI）以及心肌Ⅰ、Ⅲ型胶原表达。结果：给药8周后,模型组与其他各组相比各指标均有显著差异（P〈0.05）,开博通＋辛伐他汀＋高剂量组明显优于其他给药组,高剂量组与开博通组无显著差异（P〉0.05）。结论：加味温胆汤可有效的降低SHR血压、血液中ALD、AngⅡ及血脂水平,有一定的抗左心室肥厚的作用,其机制可能与其抑制RAAS系统激活有关。     

疏肝和胃颗粒对行为绝望小鼠的抗抑郁作用

【目的】观察疏肝和胃颗粒对行为绝望模型小鼠的抗抑郁作用。【方法】将昆明系小鼠随机分为5组:模型组,疏肝和胃颗粒低、中、高剂量组(中药低、中、高剂量组的剂量分别为0.25、0.5、1.0 g.kg-1.d-1),氯丙米嗪组(剂量为0.04 g.kg-1.d-1);采用小鼠悬尾和强迫游泳实验观察各组小鼠不动时间。【结果】中药中、高剂量可显著性缩短小鼠悬尾和游泳不动时间(P<0.05或P<0.01),且呈一定的剂量效应关系。【结论】疏肝和胃颗粒对行为绝望模型小鼠具有一定的抗抑郁作用。     

辅助戒毒中药新生颗粒的大鼠长期毒性研究

目的通过动物长期毒性实验来研究辅助戒毒中药新生颗粒的安全性,为临床用药安全提供科学依据。方法按新生颗粒高、中和低3个剂量(59.84、29.92和14.96g原药材/kg体重)给SD大鼠连续灌服1个月并停药观察1周,观察期间大鼠的一般表现,测定血常规,血液生化的各项主要指标及动物体重,摄食量等。结果试验期间大鼠未见死亡,外观体征、行为活动、摄食、饮水、二便排泄正常。给药组体重增长和摄食量与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);血常规和血液生化各项主要指标,动物的主要脏器指数与空白对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在本试验条件下,大鼠给予新生颗粒1个月后未见毒性反应,停药一周后观察未见延迟毒性反应。     

蜜炙桑白皮总黄酮的含量测定方法

目的:建立蜜炙桑白皮中总黄酮含量测定方法。方法:以芦丁为标准品,采用紫外分光光度法测定蜜炙桑白皮中总黄酮的含量。结果:芦丁在0.008 374～0.050 246mg/mL范围内线性关系良好,芦丁标准品溶液浓度C(mg/mL)与吸光度值(A)的方程为Y=11.76X-0.006 1(相关系数r=0.999),总黄酮平均回收率为99.2%,蜜炙桑白皮中总黄酮的含量为1.26%。结论:紫外分光光度法测定蜜炙桑白皮中总黄酮的含量简便、快速、准确、灵敏,可作为蜜炙桑白皮中总黄酮的含量测定方法。     

复方新生颗粒提取工艺的药效评价

[目的]通过镇痛和催眠等药效实验筛选复方新生颗粒的提取工艺.[方法]分别从水提、醇提、超临界CO2萃取挥发油中选择不同方法设计4务提取工艺路线.选用昆明种小鼠,随机分为模型组,阿斯匹林组(剂量为0.5 g·kg-1·d-1),工艺路线1、2、3、4组(剂量均为3.74 g·kg-1·d-1),连续给药3 d后,各组小鼠均腹腔注射0.12 moL/L冰醋酸溶液,观察15 min内产生扭体反应的次数及开始出现扭体的时间,计算疼痛抑制率.选用昆明种小鼠,随机分为模型组,舒乐安定组(剂量为5 mg·kg-1·d-1),工艺路线1、2、3、4组(剂量均为3.74 g·kg-1·d-1),连续给药3 d后,各组小鼠均腹腔注射戊巴比妥钠25 mg/kg,计算小鼠入睡数及入睡百分率.[结果]各工艺路线组均对冰醋酸引起的小鼠扭体反应有显著抑制作用(P<0.05或P<0.001),显著延长扭体出现时间(P<0.01或P<0.001),其中工艺路线3、4组作用更佳.工艺路线2、3、4组均能显著提高小鼠戊巴比妥钠阈下剂量的要"入睡率(P<0.05或P<0.01).且工艺路线3、4组作用更强.[结论]综合药效试验结果与生产实际,确定复方新生颗粒的提取路线为川芎与羌活采用超临界CO2萃取挥发油,其他药物与超临界提取后药渣加水提取.