八角茴香及其伪品莽草果柄显微及紫外光谱比较鉴别

八角茴香为木兰科植物八角茴香Illicium verum Hook.f.的干燥成熟果实,系中药及家用调味香料,具有温阳散寒、理气止痛的功效[1].有关八角茴香及莽草的性状鉴定研究已有报道[2].两者系同科同属植物,果实坚硬,外形相似,生药鉴定仍有一定难度.且莽草有毒,误服易造成人体危害.现将八角茴香与其伪品莽草果柄的显微及紫外光谱比较鉴别结果,报道如下.     

香葱精油β-环糊精包合物的处方及制备工艺研究

目的研究不同来源的香葱精油β-环糊精包合物的处方及制备工艺。方法将不同来源的香葱精油与β-环糊精(β-CD)以不同投料比,在不同包合温度、包合时间下进行包合。并以包合率、包合物产率、光稳定性、热稳定性以及释放度作为指标对不同处方及工艺下制备的包合物进行评价。结果最佳处方为:投料比为1:10(精油:β-CD);最佳制备工艺为:包合温度40℃,超声包合时间1h。上述条件下不同来源的香葱精油包合物包合产率无显著性差异。光解12d后,制备的包合物含量为0.90%-0.87%;在40℃-80℃受热12d后,制备的包合物含量为0.89%-0.64%。包合物2h体外释放度小于香葱精油与β-环糊精的混合物,约10h释放度达100%。结论采用超声法制备葱油包合物稳定性好,释放度高,具有一定的缓释作用,便于储存、运输及使用。     

复方乌黄水凝胶的制备工艺

目的:研究复方乌黄水凝胶的制备方法,优选工艺条件。方法:以复方乌黄水凝胶中乌头碱含量为指标,考察壳聚糖用量、海藻酸钠用量、交联时间、交联温度四个因素对复方乌黄水凝胶的制备工艺的影响。结果:壳聚糖,海藻酸钠,中药浸膏用量比例为2:6:1,交联40 min,交联温度30℃时水凝胶性能较好,并且凝胶中的乌头碱含量最高。结论:以壳聚糖为辅料,海藻酸钠为交联剂制成的水凝胶性能较好,载药量最大。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定黄芪补血胶囊中黄芪甲苷的含量

目的:建立黄芪补血胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC-ELSD)法测定黄芪补血胶囊中黄芪甲苷的含量;色谱柱为Hypersil ODS2(200mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(35:65),流速1 mL·min-1,ELSD参数:漂移管温度为40℃,压力为3.5 Pa.结果:平均加样回收率为99.5%,RSD为1.2%,回归方程Y=1.3383X 2.8095,r=0.9997.结论:所建立的方法简便、稳定、重复性好,可用于黄芪补血胶囊的含量测定.     

肾康胶囊中桂皮醛的含量测定

目的探讨测定肾康胶囊中桂皮醛含量.方法采用紫外分光光度法,检测波长为289 nm.结果桂皮醛在0.8～3.2mL·L-1范围内线性关系良好.平均回收率为97.66%,RSD为1.13%.结论此方法简便,准确,可作为该制剂含量测定方法.     

肾康胶囊的利尿和抗炎实验

目的：研究肾康胶囊的利尿及抗炎作用。方法：造肾阳虚大鼠模型；用利尿实验；小鼠耳肿胀法等试验观察。结果：肾康胶囊对正常Wistar大鼠有明显的促进排尿作用，使尿量增加；能明显改善肾阳虚大鼠的一般症状，使体重增加，体温回升；可显著减少肾阳虚大鼠的尿量；能抑制由二甲苯引起的小鼠耳肿胀和慢性棉球肉芽肿的增生。结论：肾康胶囊有明显的利尿及抗炎作用。     

化学发光微粒子免疫法和反相高效液相色谱法测定环孢素A全血浓度的相关性

目的比较化学发光微粒子免疫(CMIA)法和反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定环孢素A(Cs A)全血浓度的相关性。方法分别采用CMIA法和RP-HPLC法测定52份肾移植患者的Cs A全血样本,测定值采用Passing-Bablok法进行线性回归、用Bland-Altman法计算偏倚。结果 ARCHITECT环孢霉素测试与HPLC检验的平均差异偏倚为10.8 ng/m L(95%置信区间为1.5~20.24 ng/m L),CMIA测定值/HPLC测定值平均为1.19(95%置信区间为0.84~1.53),CMIA法测定结果平均高于HPLC20%左右。结论 CMIA法测定值均高于RP-HPLC法,用其进行Cs A血药浓度测定时应予以折算,并结合临床表现综合判断。     

高效液相色谱法测定杞菊地黄丸中绿原酸的含量

目的:建立杞菊地黄丸中绿原酸的HPLC测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:DIONEX-AC-CLAIM.120 C18(250 mm×4.6 mm,5μm);以磷酸盐缓冲溶液(pH 2.5)-甲醇(62∶38)为流动相;流速为0.5mL.min-1;柱温为35℃;检测波长350 nm。结果:绿原酸的线性范围为0.420～1.680μg.mL-1,r=0.999 8,平均加样回收率为98.55%,RSD为0.13%(n=6)。结论:该方法准确,重复性好,专属性高,适用于杞菊地黄丸的质量控制。