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1.
目的优选芩菊颗粒处方中黄芩的提取工艺。方法以黄芩苷含量为指标,采用正交设计的方法,来考察乙醇浓度、乙醇用量、提取时间与提取次数对黄芩苷提取效果的影响。结果最佳提取条件为:10倍量70%的乙醇提取3次,每次1 h。结论该工艺提取效率高,适合工业化生产。  相似文献   
2.
根据天然药物化学课程的特点,通过理论课教学实践,从重视总论部分的教学、激发学生的学习兴趣、突出每章的重点和难点、采用灵活多变的教学方法、合理使用多媒体和板书、增加课后练习题、加强师生间的交流等7个方面入手,提高课堂教学质量和教学效果。  相似文献   
3.
苯乙醇苷类化合物的药理研究进展   总被引:9,自引:0,他引:9  
苯乙醇苷类化合物(phenylethanoid glycosides)是一类含有(羟基、甲氧基)取代苯乙基和(羟基、甲氧基)取代肉桂酰基,通常以β-葡萄糖为母核的含有酯键及氧苷键的天然糖苷,广泛存在于双子叶植物中。目前从自然界分得的苯乙醇苷类化合物约120多种,大多是从世界各地的民间药用植物中分离出来的。这类化合物结构相似,生物活性很强,受到植物化学及药学工作者的高度重视。  相似文献   
4.
目的:探讨硝酸咪康唑脂质体的制备工艺.方法:以包封率和载药量为指标,应用正交试验法优选最佳制备工艺.结果:最佳工艺处方为乙醇注入法,药脂比3%(w/w),磷脂与胆同醇的摩尔比为80:20,缓冲液pH7.4.制备的脂质体包封率为75.54%,平均粒径为222.3 nm,zeta电位为-0.31mV.结论:乙醇注入法制备硝酸咪康唑脂质体包封率高.制备工艺合理、可行.  相似文献   
5.
正交试验法优选连翘叶中连翘酯苷A的提取工艺   总被引:1,自引:0,他引:1  
靖会  李教社  杨银京 《中国药业》2011,20(15):39-41
目的建立连翘叶中连翘酯苷A的最佳提取工艺。方法以连翘酯苷A提取率为指标,采用高效液相色谱法检测,通过单因素、正交试验优化提取工艺参数。结果选用渗滤法,以50%乙醇浸泡24 h,以0.5 mL/min的速率渗滤,收集8倍量渗滤液,提取的效果最佳。结论渗滤法简单易行,提取率高,重现性好。  相似文献   
6.
仪器分析课程教学的几点体会   总被引:4,自引:0,他引:4  
张博  曹励民  景晓红  靖会 《现代医药卫生》2006,22(16):2591-2592
根据仪器的原理、结构和操作的不同,仪器分析的方法很多,为了在有限的课时内使学生能更好的学习并掌握该门课程的内容.学以致用,几年来,在《仪器分析》教学中,我们进行了一些教学实践,在不同的专业改进了一些教学方法,收到了较好的效果.在此谈谈一些教学体会,和大家一起钻研,共同进步。  相似文献   
7.
红花黄色素在家兔体内的药代动力学   总被引:9,自引:1,他引:8  
目的探讨红花黄色素在家兔体内的处置过程及特征.方法健康家兔禁食24h后,耳缘静脉注射红花水提液,剂量为19.28mg/kg,分别在5、10、30、60、120、180、300和480min,耳动脉采血,在403nm处用紫外可见分光光度法(UV)测定血清中红花黄色素的含量.结果红花黄色素在健康家兔为一室模型,主要药动学参数曲线下面积(AUC)为40192.6μg@min@mL-1,半衰期(t1/2)为44.0min,消除速率常数为0.016min-1,肾清除率为1.22mL@min-1.结论红花黄色素在家兔体内的代谢过程存在滞后现象.  相似文献   
8.
RP-HPLC法测定丹参不同部位中丹参素和原儿茶醛的含量   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的 采用RP-HPLC法测定丹参不同部位中丹参素和原儿茶醛的含量.方法 色谱柱为Kromasil C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-乙腈-1%冰醋酸(7:3:90),流速1.0 ml·min-1,检测波长280 nm,柱温为室温.结果 丹参素和原儿茶醛的线性范围分别为2.333~30.0...  相似文献   
9.
为进一步提高教学质量,促进课程建设与学科发展,进行药用植物学与生药学课程内容整合的教学尝试,结果发现整合教学内容可避免重复,节省教学时间,提高教学效益.  相似文献   
10.
目的 采用HPLC测定兔血浆中藁本内酯的浓度.方法 样品经正己烷萃取后进样分析.色谱柱为Kromasil C18(150mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(75:25),流速1.0 ml·min-1,检测波长328 nm,测定兔灌胃100 mg·kg-1当归挥发油有效部位后的血药浓度变化.结果 藁本内酯在血浆中的线性范围为0.2~6.4 μg·ml-1,最低检测浓度为0.1 μg·ml-1,日内和日间RSD均小于8%,平均回收率分别为97.18%、93.91%.兔灌胃后,Tpeak=1.28±0.12 h,Cmax=3.86±0.24 μg·ml-1,t1/2α=2.04±0.20 h.结论 所建方法符合生物样品的测定要求,可用于兔血浆中藁本内酯的测定和药物动力学研究.  相似文献   
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