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目的观察早期无创正压通气对COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭治疗效果。方法16例慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭患者进行通气治疗,并在同期以达到同样标准的患者20例作鼻导管吸氧为对照组观察。结果两组治疗后患者的血氧饱和度、血气分析、心率、呼吸、血压均有显著性差异,治疗组优于对照组。结论无创正压通气为COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者提供了较好的、有效的治疗方法。 相似文献
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正2001年对我来说是个黑色之年2001年7月中旬,父亲在单位体检,结果疑似肝癌。最后在肿瘤医院确诊了这一厄运的到来。这期间,我和家人带着父亲穿梭多个大医院,万分焦急和恐惧,特别是在医院的走廊和狭窄的电梯间,碰到穿病号服的患者,我唯一的动作肯定是紧抱双臂,生怕他们会把癌症"传染"给我。可老天却非要和我开个大玩笑。父亲住院治疗期间,我得空到医院大厅休息,看到一些宣传展板,反复看了关于乳腺癌的介绍,随后又找了宣传小册子,开始认真阅读并自我检查,还真在自己的胸部摸到一个包块。当时心里乱糟糟的,脑袋一片空白,但还是把这份 相似文献
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胡丹凤;胡汉楚;霍小平 《宁夏医科大学学报》2013,(5):585-587
目的探讨老年出血性消化性溃疡患者再出血的危险因素,为临床诊治提供依据。方法选取择126例老年消化性溃疡并出血患者,其中31例在30d内再出血者纳入观察组,95例未再出血者纳入对照组,比较两组患者临床资料,并对结果进行统计学分析。结果单因素分析结果表明,老年出血性消化性溃疡再出血与患者年龄、十二指球部溃疡、血红蛋白水平、即往出血史、Hp感染、NSAIDs应用、腹痛程度、伴随疾病严重性有关(P<0.05),Logistic回归分析显示Hp感染、伴随疾病严重性是老年出血性消化性溃疡患者再出血的独立危险因素(P<0.05)。结论 Hp感染、伴随疾病严重性是老年出血性消化性溃疡患者再出血的独立危险因素,临床上应早期对其进行识别,有助于预后评价及对个体化治疗方式的选择。 相似文献
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目的:观察自拟乌芨生肌丸联合西药治疗脾胃湿热型幽门螺杆菌(Hp)阳性消化性溃疡(PU)的临床疗效以及Hp根除率。方法:将我科60例PU患者随机分为治疗组与对照组,每组30例。对照组予以西药四联抗HP疗法,治疗组在对照组基础上配合自拟乌芨生肌丸治疗。两组患者均治疗14d为1疗程,2个疗程后对比临床疗效。结果:观察组治疗总有效率为93.3%,显著高于对照组的76.7%,组间差异有统计学意义(P0.05);治疗组Hp根除率为93.3%,高于对照组的80.0%,组间差异有统计学意义(P0.05)。结论:自拟乌芨生肌丸联合西药治疗脾胃湿热型HP阳性消化性溃疡疗效确切,Hp根除率高,安全可靠,是一种西方医学与传统医学相结合的现代治疗模式,值得临床和科研继续进一步研究和推广。 相似文献
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目的探讨人免疫球蛋白联合酚妥拉明治疗小儿重症肺炎的临床疗效。方法选择我院收治的重症肺炎患儿120例,将其分为观察组67例和对照组53例,对照组给予常规对症治疗,观察组在对照组基础上给予酚妥拉明以及人免疫球蛋白。结果观察组总有效率为95.52%显著高于对照组83.02%(P0.05);观察组患儿气促消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间以及住院时间均显著短于对照组(P0.05);治疗后,观察组Ig G水平较治疗前显著升高(P0.05),且显著高于对照组(P0.05);两组治疗期间均无明显不良反应。结论人免疫球蛋白联合酚妥拉明治疗小儿重症肺炎其临床疗效显著。 相似文献
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目的:研究高压氧(HBO)对脑缺血及缺血后再灌流大鼠海马组织三磷酸肌醇(IP_3)的作用。方法:实验用SD大鼠,制作四动脉闭塞脑缺血模型,应用Amersham公司的IP_3测定系统,观察脑缺血10分钟和30分钟时与缺血10分钟后再灌流(不吸氧、吸氧及HBO作用)后IP_3的改变,并以0.25MPa空气作为高压对照。结果:脑缺血后,海马组织中IP3明显升高,其中缺血10分钟较30分钟改变更明显;缺血10分钟后经不同处理,IP_3浓度均明显恢复,其中经常压纯氧和0.25MPaHBO处理动物的IP_3浓度的恢复不及单纯再灌流80分钟和0.25MPa高压空气作用者明显。结论:IP_3在脑缺血早期改变明显,它参与细胞内游离Ca ̄(2+)浓度的调控,但它在HBO恢复胞浆内游离Ca ̄(2+)的浓度过程中,未显示有重要作用,且发现氧可能有促进IP_3产生的作用。 相似文献
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目的探讨莫沙必利与帕罗西汀联合应用在功能性消化不良(FD)患者中的治疗效果。方法124例FD患者随机分为观察组与对照组,每组62例,观察组给予莫沙必利联合帕罗西汀治疗,对照组仅给予莫沙必利治疗,对比两组治疗效果。结果观察组治疗有效率为88.7%,显著高于对照组的71.0%(P〈O.05);观察组复发率为6.5%,显著低于对照组的19.4%(P〈0.05);两组患者治疗后HAMA及HAMD评分均显著低于治疗前(P〈0.01),而观察组又显著低于对照组(P〈0.01);两组均无明显不良反应。结论莫沙必利联合帕罗西汀治疗FD疗效可靠、复发率低、不良反应较少,值得推广应用。 相似文献
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