山萸肉的提取工艺

以齐墩果酸和熊果酸得率为指标,在提取次数,提取工艺,浸渍剂浓度相同的条件下用索氏提取器进行提取。最后经过HLPC检测,同时查药典与其图样对比,从而确定提取物化学成分。     

淫羊藿总黄酮的提取和分离纯化工艺研究

目的:优选淫羊藿总黄酮的提取纯化工艺。方法:采用L9(34)正交设计法,以浸膏得率和总黄酮含量为检测指标优选提取工艺;用AB-8型大孔吸附树脂柱进行分离,乙酸乙酯、正丁醇萃取纯化。结果:淫羊藿总黄酮的最佳提取工艺为淫羊藿叶的粗粉中加入27倍量水(V/W),浸泡2 h后,煎煮3次,每次1 h;淫羊藿提取液上AB-8型大孔吸附树脂柱分离,再用乙酸乙酯、正丁醇萃取,所得淫羊藿总黄酮的平均含量(以淫羊藿苷计)为60.91%。结论:该工艺稳定可行,提取淫羊藿总黄酮的含量较高,可为工业生产提供依据。     

淫羊藿总黄酮中乙酸乙酯、正丁醇溶剂残留量的测定

目的:建立气相色谱法测定淫羊藿总黄酮中有机溶剂乙酸乙酯和正丁醇残留量的方法。方法:采用毛细管气相色谱法,以SE-54毛细管柱为色谱柱,程序升温,氮气为载气,进样口温度为230℃,FID检测器温度为240℃。结果:乙酸乙酯和正丁醇残留量分别在1.606～16.06 mg/L(r=0.999 1)、1.622～16.22 mg/L(r=0.999 3)的浓度范围内呈良好的线性关系,三批样品中乙酸乙酯和正丁醇残留量均符合中国药典有机溶剂残留量规定。结论:毛细管气相色谱法可作为淫羊藿总黄酮提取物中有机溶剂残留量的测定方法。     

不同产地淫羊藿中4种活性成分含量的高效液相色谱法测定

目的 用HPLC法同时测定淫羊藿中朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C及淫羊藿苷的含量,对不同产地淫羊藿进行品质评价.方法 采用Dikma C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相以乙腈(A)-水(B)梯度洗脱(0～ 35 min,15 ％A～27 ％A;35～55 min,27％A～35 ％A),流速:1.0 ml·min-1,检测波长:270 nm,柱温:30 cC.结果 4种成分均能达到基线分离,线性良好.不同产地淫羊藿中4种成分含量差异较大,其中产自甘肃的淫羊藿品质较好.结论 该方法操作简便,重现性好,可作为淫羊藿的品质评价方法.     

参芪益智组分中药的质量标准研究

目的： 建立参芪益智组分中药的质量标准,为其质量标准的制定提供参考。方法： 根据不同成分采用不同的提取方法处理样品,改用不同的溶剂系统对其薄层鉴别方法进行研究。采用高效液相色谱法测定参芪益智组分中药中4种黄酮成分的含量。结果： 建立了参芪益智组分中药中阿魏酸、天麻素、淫羊藿总黄酮、人参总皂苷、黄芪总皂苷的薄层鉴别方法。参芪益智组分中药中4种黄酮成分线性方程、灵敏度、精密度、稳定性等均符合高效液相色谱法含量测定要求。结论： 所建立的方法简便、可行、灵敏、准确、专属性强,重复性好,可作为参芪益智组分中药的质量控制方法。