口服巴氯芬配合康复训练治疗痉挛型脑瘫临床观察

目的探讨巴氯芬口服配合康复训练对痉挛型脑瘫患儿运动功能及日常生活活动能力（ADL）的影响。方法选择50例痉挛型双瘫脑瘫儿童随机分为口服巴氯芬组和对照组各25例,2组均采用常规康复训练,治疗组给巴氯芬片（宁波天衡制药）口服并进行痉挛肌牵拉及功能训练。观察2组患儿的肌张力与ADL变化。结果治疗1周、1个月和3个月后,治疗组患儿的肌张力、ADL改善情况明显优于对照组（P〈0.01）。结论口服巴氯芬配合康复训练可明显改善痉挛型脑瘫患儿运动功能和日常生活能力。两者结合可明显提高疗效。     

矮小儿童血清微量元素分析

目的 探讨血清铅、锌、钙、铜等微量元素含量对儿童身高的影响。方法 回顾性分析湖南邵阳地区50例身材矮小儿童血清铅、锌、钙、铜含量，并与来我院体检的50例正常健康儿童比较，进行铅、锌、钙、铜与身高的相关性分析。结果 矮小儿童血清铅含量明显高于正常对照组（P〈0．01），血清锌、钙含量明显低于正常对照组（P〈0．05），而两组血清铜比较差异无统计学意义（P〉0．05）。相关性分析显示：血清铅含量与身高呈负相关性（P〈0．05），血清锌、钙含量与身高呈正相关性（P〈0．05），而血清铜与身高无相关性。结论 矮小儿童应避免铅的摄入，并适当补充锌、钙等微量元素，均衡饮食，以满足机体生长发育所需。     

中西医结合治疗小儿腹泻45例临床观察

目的:观察中西医结合治疗小儿腹泻的临床疗效。方法:将90例小儿腹泻的患者随机分为对照组和治疗组各45例。对照组用补液、抗炎等西医常规治疗,治疗组在对照组的基础上予健脾止泻汤加减治疗。观察比较两组治疗后的综合疗效。结果:总有效率治疗组为91.1%,对照组为73.3%,两组综合疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中西医结合治疗小儿腹泻疗效显著。     

生长激素释放肽基因多态性与青春期前特发矮小患儿重组人生长激素治疗疗效的关系研究

目的 探讨生长激素释放肽(Ghrelin)基因多态性与青春期前特发矮小患儿重组人生长激素(rhGH)治疗疗效的关系。方法 我院儿童保健科门诊诊治的特发性矮小症儿童及青少年48例作为研究组,选取同期来我院体检的健康儿童48例作为对照组。采集受试儿童的静脉血,PCR扩增Ghrelin基因rs696217和rs26312位点目的片段,使用测序仪进行测序,对比两组Ghrelin基因rs696217和rs26312位点的多态性,并分析不同基因型特发矮小患儿治疗前和治疗1年后的生长速率(GV)、年龄对应身高标准差积分(HtSDSca)、骨龄身高标准差积分(HtSDSba)、生长因子结合蛋白3 (IGFBP3)和胰岛素样生长因子1(IGF-1)水平。结果 特发矮小组的身高、体重、BAI、BAD、IGF-1和IGFBP-3水平明显低于对照组(P<0.05);对照组和特发矮小组rs696217位点和rs26312位点基因分布情况比较差异无统计学意义(P>0.05);特发矮小组中Ghrelin基因rs696217和rs26312位点不同基因型的生长速率明显低于对照组(P<0.05);rs696217位点中GT、TT基因型是特发矮小患病的危险因素(P<0.05);特发矮小组患儿Ghrelin rs696217基因型CC中GV、IGFBP-3和IGF-1水平明显高于CA型和AA型(P<0.05),HtSDSca、HtSDSb比较差异无统计学意义(P>0.05);特发矮小组患儿Ghrelin rs26312各基因型中GV、HtSDSca、HtSDSb、IGFBP-3和IGF-1水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 Ghrelin基因rs696217位点GT、TT型与特发性矮小发病及rhGH的疗效相关,对临床rhGH治疗青春期前特发矮小具有一定的指导意义。