促红细胞生成素及其受体在慢性环孢素A肾毒性大鼠肾组织中的表达

目的探讨慢性环孢素A(CsA)能否导致贫血,以及促红细胞生成素(EPO)及其受体(EPOR)在慢性CsA肾毒性大鼠肾组织中的表达变化。方法 SD大鼠给予CsA15mg/(kg·d)皮下注射4周建立慢性CsA肾毒性模型(CsA毒性组),对照组1mL/(kg·d)皮下注射橄榄油。采用全自动生化分析仪检测两组大鼠的肾功能,血红蛋白(Hb)、红细胞压积(Hct)水平,三色(Masson Trichrome)染色确定肾小管间质纤维化程度;免疫组织化学染色和蛋白质印迹法分别检测肾组织EPO及EPOR蛋白的表达;TUNEL染色和电子显微镜观察细胞凋亡。结果与对照组相比,CsA毒性组大鼠肾功能低下,肾小管间质发生纤维化,凋亡细胞增多(P<0.01);同时CsA毒性组大鼠有贫血发生,表现为Hb和Hct水平的下降(P<0.01)。免疫组织化学染色和蛋白质印迹分析结果表明,EPO在CsA毒性组肾组织中的表达减少,而EPOR的表达增加(P<0.01)。直线相关分析提示,EPO蛋白表达与肾小管间质纤维化(r=-0.729,P<0.001)和TUNEL阳性细胞数(r=-0.841,P<0.001)呈负相关。结论慢性CsA肾毒性大鼠肾组织中EPO蛋白表达减少,从而导致贫血;CsA诱导肾小管上皮细胞凋亡与EPO蛋白表达减少有关。     

应用国产乙氧硬化醇治疗乙型肝炎肝硬化食管静脉曲张的疗效观察

肝硬化门静脉高压导致食管胃底静脉曲张破裂出血是乙型肝炎肝硬化患者终末期最严重的并发症,有效地减少出血的发生以及有效地预防首次出血后再出血的发生是延长乙型肝炎肝硬化患者生存时间和提高生存质量的关键。根据中华医学会消化病学分会、中华医学会肝病学分会和中华医学会内镜学分会关于＂肝硬化门脉高压食管胃静脉曲张出血的防治共识＂,胃镜下套扎或硬化治疗技术是中、重度食管静脉曲张破裂出血防治最有效的治疗手段[1]。     

奥扎格雷钠治疗急性缺血性脑卒中疗效观察

在我国急性缺血性脑卒中导致死亡的病因中排在前三位[1].急性缺血性脑卒中急性期治疗后往往遗留有较明显的后遗症,同时易出现各种并发症.我院于2007-2010年共收治急性缺血性脑卒中患者87例,其中应用奥扎格雷钠联合其他药物治疗42例,现就其临床疗效与安全性报告如下.     

糖尿病的院前诊治与合并脑梗塞年龄因素的临床分析

本文将１２１例非胰岛素依赖型糖尿病并脑梗塞的病人，按有无对糖尿病的诊断治疗分为两组，发现院前无诊治组病人年龄５６．２９±１．０６岁，明显小于院前有诊治组病人的年龄６１．９４±１．１６岁，ｔ＝３．５６８４，Ｐ＜０．０１。通过对两组病人临床情况的分析，作者认为糖尿病患者早期得到诊治有可能推迟发生脑梗塞并发症的年龄。分析结果也提示出当前糖尿病防治工作的重要性和紧迫性。