1例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者治疗用药的合理性分析

目的:通过参与慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者(AECOPD)的药物治疗实践,探讨临床药师参与抗感染治疗与开展药学监护的方法。方法:笔者通过回顾性分析1例慢性阻塞性肺疾病急性加重患者住院期间主要治疗药物的合理性,探讨该患者在整个药物治疗过程中存在的不足之处,为临床药师下一步深入临床实践,探寻临床药师如何对慢性阻塞性肺疾病患者开展临床药学监护的工作切入点提供参考。结果:通过药师有效的药学监护,能够改善COPD患者的生存质量。结论:临床药师深入临床直接面向患者提供药学服务,参与制定个体化治疗方案,开展药学监护,可避免延误患者的有效药物治疗,切实提高药物治疗水平和医疗质量。     

复方苦参注射液协同索拉非尼提高晚期肝细胞癌应答

目的：采用临床队列、网络药理学框架及分子对接技术阐明复方苦参注射液(CKI)协同索拉非尼治疗晚期肝细胞癌(HCC)的物质基础和分子机制。方法：依据入组标准选取安徽医科大学附属六安医院2019年7月至2022年6月间治疗的134例晚期HCC患者,其中CKI-索拉非尼组和索拉非尼组各67例。分析两组患者应答率和总体生存率。通过网络药理学框架结合中药系统药理学数据库与分析平台及Gene Cards、OMIM,Pharm Gkb、TTD和Drug Bank数据库鉴定CKI治疗晚期HCC的靶基因。通过酶联免疫吸附测定验证两组患者治疗前后FBJ骨髓瘤病毒癌基因同源物(FOS)和表皮生长因子受体(EGFR)表达。结果：CKI-索拉非尼组患者治疗应答率和生存率均高于索拉非尼组患者(应答率：74.6%∶66.2%,P=0.032;生存率：38.8%∶23.9%,P=0.013)。FOS和EGFR是CKI治疗晚期HCC的核心靶基因。治疗3个月后,CKI-索拉非尼组患者外周血FOS和EGFR浓度较索拉非尼组患者显著降低[FOS浓度：(8.41±2.17)ng/ml∶(9.85±2.47)ng/ml,P<...